【題目】近年來,隨著人類社會(huì)的快速發(fā)展,環(huán)境污染日益嚴(yán)重,而環(huán)境污染中的很多問題是由于氮磷富集化引起的,所以如何降低水體中的氮磷含量問題受到廣泛關(guān)注。目前有兩種較為有效的氨氮廢水處理方法。

I.化學(xué)沉淀法

利用了Mg2+PO43-與氨氮生成MgNH4PO46H2O沉淀以達(dá)到去除氨氮的效果。

已知:磷在pH=8-10時(shí)主要存在形式為HPO42-

KspMgNH4PO46H2O=2.5×10-13

(1)請寫出pH=8時(shí),化學(xué)沉淀法去除NH4+的離子方程式為_。

(2)氨氮去除率與含磷微粒濃度隨pH變化如圖1所示,已知:Ksp[Mg3(PO4)2]=6.3×10-26,請解釋pH>10時(shí)氨氮去除率隨pH變化的原因:__。

II.光催化法

(3)光催化降解過程中形成的羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)具有光催化能力,催化原理如圖2所示。請寫出NO3-轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì)的電極反應(yīng)式:__。

(4)經(jīng)過上述反應(yīng)后,仍有NH4+殘留,探究其去除條件。

①溫度對氨氮去除率影響如圖3所示。溫度升高,氨氮去除率變化的可能原因是:__;__(請寫出兩條)。

②選取TiO2作為催化劑,已知:TiO2在酸性條件下帶正電,堿性條件下帶負(fù)電。請?jiān)趫D4中畫出pH=5時(shí),氨氮去除率變化曲線_____。

(5)為測定處理后廢水中(含少量游離酸)殘留NH4+濃度,可選用甲醛-滴定法進(jìn)行測定。取20mL的處理后水樣,以酚酞為指示劑,用0.0100mol/LNaOH滴定至酚酞變紅,此時(shí)溶液中游離酸被完全消耗,記下消耗NaOH的體積V1mL;然后另取同樣體積水樣,加入甲醛,再加入2-3滴酚酞指示劑,靜置5min,發(fā)生反應(yīng):6HCHO+4NH4+=(CH2)6N4H++6H2O+3H+,繼續(xù)用NaOH滴定,發(fā)生反應(yīng):(CH2)6N4H++OH-=(CH2)6N4+H2O;H++OH-=H2O。滴定至終點(diǎn),記錄消耗NaOH的體積V2mL,水樣中殘留NH4+濃度為__mol/L

【答案】Mg2++HPO42-+NH4++6H2O=MgNH4PO46H2O↓+H+ pH>10時(shí)NH4+OH-反應(yīng)生成NH3而揮發(fā),Mg2+PO43-反應(yīng)生成Mg3(PO4)2沉淀,使氨氮去除率降低 2NO3-+12H++6e-=N2↑+6H2O 溫度升高羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)的運(yùn)動(dòng)速率加快,羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)活性增大 溫度升高羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)的形成速率增大,溫度升高反應(yīng)速率加快

【解析】

(1)pH=8時(shí),磷主要以HPO42-的形式存在,則應(yīng)為Mg2+HPO42-、NH4+發(fā)生反應(yīng),生成MgNH4PO46H2O沉淀。

(2) pH>10時(shí),磷主要以PO43-的形式存在,從Ksp[Mg3(PO4)2]=6.3×10-26看,易生成Mg3(PO4)2沉淀,氨氮去除率降低,則表明NH4+與堿發(fā)生了反應(yīng)。

(3)從圖中可以看出,NO3-H+存在的環(huán)境中得電子,生成N2等。

(4)①溫度升高,氨氮去除率變化的可能原因是從溫度對羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)的影響進(jìn)行分析。

②依信息:TiO2在酸性條件下帶正電,堿性條件下帶負(fù)電。則在pH=5時(shí),TiO2帶正電,吸引NH4+的能力差,氨氮去除率比pH=11時(shí)要小。

(5)依題意,溶液中剩余的H++OH-=H2O4NH4+——(CH2)6N4H++3H+——4OH-

代入數(shù)據(jù)即可求出水樣中殘留NH4+濃度。

(1)pH=8時(shí),磷主要以HPO42-的形式存在,則應(yīng)為Mg2+、HPO42-、NH4+發(fā)生反應(yīng),生成MgNH4PO46H2O沉淀,則反應(yīng)的離子方程式為Mg2++HPO42-+NH4++6H2O=MgNH4PO46H2O↓+H+。答案為:Mg2++HPO42-+NH4++6H2O=MgNH4PO46H2O↓+H+;

(2) pH>10時(shí),磷主要以PO43-的形式存在,由Ksp[Mg3(PO4)2]=6.3×10-26可知,此時(shí)PO43-易生成Mg3(PO4)2沉淀,從而使氨氮去除率降低,此時(shí)應(yīng)發(fā)生NH4+OH-的反應(yīng)。從而得出pH>10時(shí)氨氮去除率隨pH變化的原因是pH>10時(shí)NH4+OH-反應(yīng)生成NH3而揮發(fā),Mg2+PO43-反應(yīng)生成Mg3(PO4)2沉淀,使氨氮去除率降低。答案為:pH>10時(shí)NH4+OH-反應(yīng)生成NH3而揮發(fā),Mg2+PO43-反應(yīng)生成Mg3(PO4)2沉淀,使氨氮去除率降低;

(3)從圖中可以看出,NO3-H+存在的環(huán)境中得電子,生成N2等,電極反應(yīng)式為2NO3-+12H++6e-=N2↑+6H2O。答案為:2NO3-+12H++6e-=N2↑+6H2O;

(4)①溫度升高,氨氮去除率變化的可能原因是溫度升高羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)的運(yùn)動(dòng)速率加快,羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)活性增大;溫度升高羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)的形成速率增大,溫度升高反應(yīng)速率加快。答案為:溫度升高羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)的運(yùn)動(dòng)速率加快,羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)活性增大;溫度升高羥基自由基(·OH)和超氧離子(·O2-)的形成速率增大,溫度升高反應(yīng)速率加快;

②依信息:TiO2在酸性條件下帶正電,堿性條件下帶負(fù)電。則在pH=5時(shí),TiO2帶正電,吸引NH4+的能力差,氨氮去除率比pH=11時(shí)要小。則pH=5時(shí),氨氮去除率變化曲線為:

答案為:

(5)依題意,溶液中剩余的H++OH-=H2O,4NH4+——(CH2)6N4H++3H+——4OH-

n(NH4+)=0.01mol/L×V2×10-3L-0.01mol/L×V1×10-3L=0.01(V2-V1)×10-3mol,

水樣中殘留NH4+濃度為=mol/L。答案為:;

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mA(g)+nB(g)pD(g)+qE(s) H<0(m、n、p、q為最簡比例的整數(shù))。

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2該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K為_________________(保留至一位小數(shù));

3下列措施能增大B的轉(zhuǎn)化率的是

A.升高溫度 B.保持體積不變通入1molB

C.保持體積不變移出部分物質(zhì)D(g) D.將容器的容積增大為原來的2倍

E. 保持體積不變通入1mol A

4能判斷該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(

A.恒容恒溫時(shí)容器中氣體壓強(qiáng)保持不變

B混合氣體中D濃度不變

Cv(A) = v(A)

D恒容時(shí)容器中氣體密度不變

5反應(yīng)達(dá)到平衡后,第7 min時(shí),改變條件,在第9min達(dá)到新的平衡,在圖2上作出第7 min至第15 min(作在答題紙上):下列情況下,D濃度變化圖像

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