時(shí)間(min) 物質(zhì)的量(mol) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 |
X2 | 3.0 | n1 | 2.4 | n3 | n5 |
H2 | 9.0 | 8.4 | 7.2 | n4 | n6 |
XH3 | 0 | 0.4 | n2 | 2.0 | 2.0 |
分析 W、X、Y、Z、M五種短周期元素在周期表中的位置如圖1,ZY2是形成酸雨的主要物質(zhì)之一,判斷Z為S,Y為O,M為Cl,W為C,X為N,
(1)根據(jù)氯為非金屬元素,最外層電子數(shù)多于4,易得到電子,形成陰離子,氯元素是17號(hào)元素,故氯離子的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為17,當(dāng)核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)<核外電子數(shù),為陰離子;
(2)Z、M二種元素的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物為H2S,HCl,依據(jù)非金屬性強(qiáng)弱判斷氰化物的穩(wěn)定性;
(3)NaHZ水溶液呈堿性的原因是HS-離子水解,破壞了水的電離平衡氫氧根離子濃度增大,溶液顯堿性;
(4)結(jié)合圖表數(shù)據(jù)分析可知3min反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%,平衡常數(shù)等于生成物平衡濃度冪次方乘積除以反應(yīng)物平衡濃度的冪次方乘積得到;
(5)平均每轉(zhuǎn)移1mol電子放熱160kJ,依據(jù)元素化合價(jià)變化,1molN2H4反應(yīng)生成N2電子轉(zhuǎn)移4mol,放熱4×160KJ=640KJ,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和反應(yīng)放出的熱量書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式;
(6)A、如氣體被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),敏感電極為負(fù)極,如氣體被還原,敏感電極為正極,若待測(cè)氣體CO發(fā)生氧化反應(yīng),做負(fù)極;
B、檢測(cè)H2S氣體時(shí),被氧化生成H2SO4,說(shuō)明電解池溶液呈酸性,正極上氧氣得電子被還原生成水;
C、敏感電極為負(fù)極,敏感電極附近電極反應(yīng)電解質(zhì)溶液的PH變小
D、若標(biāo)況下44.8mLCO物質(zhì)的量=$\frac{0.0448L}{22.4L/mol}$=0.02mol,通入敏感電極時(shí)發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳,電子轉(zhuǎn)移0.04mol.
解答 解:(1)根據(jù)氯為非金屬元素,最外層電子數(shù)多于4,易得到電子,形成陰離子,氯元素是17號(hào)元素,故氯離子的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)為17,當(dāng)核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)<核外電子數(shù),為陰離子,故氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖是:,
故答案為:;
(2)Z、M二種元素的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物為H2S,HCl,氯元素活潑性大于硫元素,所以氯化氫穩(wěn)定性大于硫化氫的穩(wěn)定性,HCl>H2S,
故答案為:HCl>H2S;
(3)NaHZ水溶液呈堿性的原因是HS-離子水解,破壞了水的電離平衡氫氧根離子濃度增大,溶液顯堿性,反應(yīng)的離子方程式為:HS-+H2O?H2S+OH-,
故答案為:HS-+H2O?H2S+OH-;
(4)依據(jù)好像平衡三段式列式計(jì)算,
X2+3H2═2XH3
起始量(mol/L) 1.5 4.5 0
變化量(mol/L) 0.5 1.5 1
平衡量(mol/L) 1 3 1
X2的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.5mol/L}{1.5mol/L}$×100%=33.3%
平衡常數(shù)K=$\frac{{1}^{2}}{1×{3}^{3}}$=$\frac{1}{27}$
故答案為:33.3%,$\frac{1}{27}$;
(5)平均每轉(zhuǎn)移1mol電子放熱160kJ,依據(jù)元素化合價(jià)變化,1molN2H4反應(yīng)生成N2電子轉(zhuǎn)移4mol,放熱4×160KJ=640KJ,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和反應(yīng)放出的熱量書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)△H=-640kJ/mol,
故答案為:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)△H=-640kJ/mol;
(6)A、失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的電極是負(fù)極、得電子發(fā)生還原反應(yīng)的電極是正極,根據(jù)待測(cè)氣體和反應(yīng)產(chǎn)物可知,若待測(cè)氣體CO發(fā)生氧化反應(yīng),做負(fù)極,故A錯(cuò)誤;
B、檢測(cè)H2S氣體時(shí),被氧化生成H2SO4,說(shuō)明電解池溶液呈酸性,正極上氧氣得電子被還原生成水,電極方程式為O2+4H++4e-═2H2O,故B錯(cuò)誤;
C、若待測(cè)氣體CO發(fā)生氧化反應(yīng),敏感電極做負(fù)極,溶液PH減小,故C正確;
D、若標(biāo)況下44.8mLCO物質(zhì)的量=$\frac{0.0448L}{22.4L/mol}$=0.02mol,通入敏感電極時(shí)發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳,電子轉(zhuǎn)移0.04mol,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目為0.004NA,故D正確;
故答案為:C、D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡的計(jì)算分析,熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě),原電池原理和電極反應(yīng)的分析判斷,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 一定條件下達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度之比為1:3:2 | |
B. | 達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),N2完全轉(zhuǎn)化為NH3 | |
C. | 達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率相等,且都為零 | |
D. | 單位時(shí)間內(nèi)消耗amolN2同時(shí)消耗2amolNH3,說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 反應(yīng)①屬于加成反應(yīng) | |
B. | 新鈴蘭醛能發(fā)生消去反應(yīng) | |
C. | 檢驗(yàn)新鈴蘭醛中是否混有醛X,可用溴水 | |
D. | 1mol新鈴蘭醛完全燃燒需消耗17.5mol O2 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | MOH的堿性弱于ROH的堿性 | |
B. | ROH的電離平衡常數(shù):b點(diǎn)大于a點(diǎn) | |
C. | 若兩溶液無(wú)限稀釋,則它們的c(OH-)不相等 | |
D. | 當(dāng)lg$\frac{V}{{V}_{0}}$=2時(shí),若兩溶液同時(shí)升高溫度,則$\frac{c({M}^{+})}{c({R}^{+})}$減小 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 2H2(g)+O2(g)═2H2O (l)△H=-285.8 kJ•mol-1 | |
B. | 2H2(g)+O2(g)═2H2O (l)△H=+571.6 kJ•mol-1 | |
C. | 2H2(g)+O2(g)═2H2O (g)△H=-571.6 kJ•mol-1 | |
D. | H2(g)+1/2O2(g)═H2O (l)△H=-285.8 kJ•mol-1 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 明礬加入水中主要目的是懸浮雜質(zhì)沉降 | |
B. | 塑料、光導(dǎo)纖維、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子化合物 | |
C. | 向含硫高的煤中加入石灰,可減少燃煤對(duì)大氣的污染 | |
D. | 利用二氧化碳等原料合成的聚二氧化碳可降解塑料有利于減少白色污染 |
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