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【題目】藥物F具有抗腫瘤、降血糖、降血壓等多種生物活性,其合成路線如下:

已知:M的結構簡式為:

丙烯腈

請回答下列問題:

的化學名稱是_______________,的反應類型為_______________。

中官能團的名稱是__________________________

寫出F的結構簡式____________。

轉化為C的方程式:____________________________________________。

已知A在一定條件下能生成可降解的聚酯,寫出該反應化學方程式:_____________________。

滿足下列條件的M的同分異構體有_______不含立體異構

能夠發(fā)生銀鏡反應。

含有硝基,且硝基直接連在苯環(huán)上。

含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩個取代基。

其中核磁共振氫譜為四組峰且峰面積之比為的結構簡式為___________寫出一種即可。

寫出用乙醇為原料制備高分子化合物聚丙烯腈的合成路線無機試劑任選____________

【答案】羥基丙酸羥基丙酸或乳酸 加成反應 羰基酮基,酯基 2CH3COCOOCH3+2H2O +(n-1)H2O

【解析】

由題給有機物轉化關系可知,乙醛和HCN發(fā)生加成反應生成,發(fā)生水解反應生成結構簡式為A,在濃硫酸作用下,A與甲醇發(fā)生酯化反應生成,則B的結構簡式為;B發(fā)生催化氧化反應生成結構簡式為(C)C與結構簡式為M發(fā)生加成反應生成結構簡式(D)為,D發(fā)生還原反應生成結構簡式為的E;E發(fā)生消去反應生成,則F

1Aspan>的結構簡式為,名稱為羥基丙酸羥基丙酸或乳酸;反應③為C與結構簡式為M發(fā)生加成反應生成結構簡式為的D,故答案為:羥基丙酸羥基丙酸或乳酸;加成反應;

2C的結構簡式為,官能團為羰基(酮基)和酯基,故答案為:羰基( 酮基),酯基;

(3)F的結構簡式為,故答案為:;

(4)B轉化為C的反應為B發(fā)生催化氧化反應生成結構簡式為C,反應的化學方程式為:2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O

A含有羥基和羧基,一定條件下能發(fā)生縮聚反應生成高聚酯,反應的化學方程式為:+(n-1)H2O,故答案為:+(n-1)H2O

5M的同分異構體能夠發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;苯環(huán)上只有兩個取代基,且含有硝基(NO2),且硝基直接連在苯環(huán)上,則除硝基外,另一個取代基可能為、、、,共有5種可能,苯環(huán)上兩個取代基有鄰、間、對不同位置,共有5×3=15種同分異構體;核磁共振氫譜為四組峰且峰面積之比為6221的結構簡式為,故答案為:15;

(6)由逆推法可知,乙醛和HCN發(fā)生加成反應生成發(fā)生消去反應生成,發(fā)生加聚反應生成,其合成路線為,故答案為:

練習冊系列答案
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B.正反應是放熱反應;mn>pq

C.正反應是放熱反應;mn<pq

D.正反應是吸熱反應;mn>pq

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的名稱是________,C中官能團的名稱是________

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的核磁共振氫譜有________組吸收峰。

寫出DG反應生成M的化學方程式:________________________________________

M的同分異構體,同時符合下列條件的X共有________種。

苯環(huán)上只有兩個取代基 能發(fā)生銀鏡反應 能發(fā)生水解反應

請設計以甲苯和乙酰氯為原料合成的合理路線______________。已知:若苯環(huán)上連烷基,則苯環(huán)上的鄰、對位的氫原子易被取代;若苯環(huán)上連羧基,則苯環(huán)上的間位的氫原子易被取代。

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