(2011?南開區(qū)二模)鎮(zhèn)靜藥物C、化合物N以及高分子樹脂()的合成路線如下:
已知:

(1)A的含氧官能團(tuán)的名稱是
醛基
醛基

(2)A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B,該反應(yīng)的類型是
加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))
加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))
,B的分子式是
C7H8O
C7H8O

(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(4)寫出A與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
;反應(yīng)類型是
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有
13
13
種,寫出其中一種含亞甲基(-CH2-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(任意一種)
(任意一種)

(6)F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是
;該反應(yīng)的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)

(7)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是
分析:由高分子樹脂()的合成路線可知,由逆推法可知,M為HCHO,F(xiàn)為,結(jié)合信息,RCHO在堿性條件下反應(yīng),A為,化合物B為苯甲醇,則C為,A與氫氧化銅反應(yīng)生成D,則D為,再由信息可知,E為,E、F發(fā)生取代反應(yīng)生成N,則N為,然后結(jié)合有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)來解答.
解答:解:由高分子樹脂()的合成路線可知,由逆推法可知,M為HCHO,F(xiàn)為,結(jié)合信息,RCHO在堿性條件下反應(yīng),A為,化合物B為苯甲醇,則C為,A與氫氧化銅反應(yīng)生成D,則D為,再由信息可知,E為,E、F發(fā)生取代反應(yīng)生成N,則N為,
(1)A為苯甲醛,官能團(tuán)為醛基,故答案為:醛基;
(2)A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B,B為苯甲醇,該反應(yīng)為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)),苯甲醇的分子式為C7H8O,故答案為:加成反應(yīng)(或還原反應(yīng));C7H8O;
(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故答案為:;(4)寫出A與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為,屬于氧化反應(yīng),故答案為:;氧化反應(yīng);
(5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體.屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體,符合①為甲酸酯  ②含有酚羥基,故取代基為-OH、-CH2OOCH,有鄰、間、對(duì)三種,取代基為-OH、-CH3、-OOCH,當(dāng)-CH3、-OOCH處于鄰位,-OH有4種位置,當(dāng)-CH3、-OOCH處于間位,-OH有4種位置,當(dāng)-CH3、-OOCH處于對(duì)位,-OH有2種位置,故符合條件的同分異構(gòu)體有3+4+4+2=13種,含亞甲基(-CH2-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任意一種),
故答案為:13;(任意一種);
(6)F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是,該反應(yīng)為縮聚反應(yīng),
故答案為:;縮聚反應(yīng);
(7)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,利用合成路線中物質(zhì)官能團(tuán)及碳鏈的變化推斷各物質(zhì)是解答的關(guān)鍵,注意結(jié)合信息來分析官能團(tuán)的性質(zhì),題目難度中等,同分異構(gòu)體的推斷是解答的難點(diǎn).
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