【題目】光纖通訊是光導(dǎo)纖維傳送信號(hào)的一種通訊手段,合成光導(dǎo)纖維及氮化硅(一種無(wú)機(jī)涂層)的工藝流程如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)I的化學(xué)方程式為2C+SiO2Si+2CO↑,其中還原劑為_______________,產(chǎn)物Si在周期表中位于_______________,該反應(yīng)涉及的副反應(yīng)可能有C+SiO2Si+CO2↑(碳不足)__________________________________(碳足量)。

(2)經(jīng)反應(yīng)Ⅱ所得的四氯化硅粗品中所含的物質(zhì)如下:

組分名稱

SiCl4

SiHCl3

SiH2Cl2

HCl

BCl3

PCl3

質(zhì)量分?jǐn)?shù)

0.545

0.405

0.0462

0.0003

0.00193

0.00157

沸點(diǎn)/

57.6

31.8

8.2

-85

12.5

75.5

圖中操作X”的名稱為______________________PCl3的電子式為________________。

(3)反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為SiCl4+4NH3Si3N4+12HCl,若向一2L恒容密閉容器中投入1molSiCl41molNH3,6min后反應(yīng)完全,則06min內(nèi),HCl的平均反應(yīng)速率為__________mol/(L·min)。反應(yīng)III的與IV產(chǎn)生的氣體相同,則反應(yīng)III化學(xué)方程式為__________________。反應(yīng)III中的原料氣H2O2在堿性條件下可構(gòu)成燃料電池,其正極反應(yīng)的電極方程式為__________________。

【答案】(C) 第三周期 A 3C+SiO2SiC+2CO↑ 精餾(或蒸餾或分餾) 0.25 2H2+O2+SiCl4SiO2+4HCl O2+2H2O+4e-=4OH-

【解析】

(1)根據(jù)還原劑失去電子,元素的化合價(jià)升高;氧化劑獲得電子,元素的化合價(jià)降低判斷;根據(jù)原子核外電子排布與元素在周期表的位置分析;由于元素的非金屬性C>Si,在高溫下可能生成二者的化合物;

(2)得到的氯化物中各種成分的沸點(diǎn)相差較大,可利用蒸餾的方法提純;P原子與3個(gè)Cl形成3對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合形成PCl3;

(3)先利用化學(xué)反應(yīng)速率定義式計(jì)算υ(NH3),然后根據(jù)υ(HCl)υ(NH3)關(guān)系計(jì)算υ(HCl);根據(jù)框圖可知反應(yīng)物是SiCl4H2O2,生成物是SiO2、HCl,根據(jù)原子守恒、電子守恒書寫反應(yīng)的方程式;原料氣H2O2在堿性條件下可構(gòu)成燃料電池,通入燃料H2的電極為負(fù)極,通入O2的電極為正極,根據(jù)原電池反應(yīng)原理書寫電極反應(yīng)式。

(1)在反應(yīng)2C+SiO2 Si+2CO↑C元素的化合價(jià)由反應(yīng)前的C單質(zhì)的0價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后CO中的+2價(jià),化合價(jià)升高,失去電子,所以C為還原劑;Si14號(hào)元素,Si原子核外K、L、M層依次排有2、8、4個(gè)電子,因此Si元素在元素周期表中位于第三周期第IVA族;在高溫下,除可能發(fā)生副反應(yīng)C+SiO2 Si+CO2外,足量的C與產(chǎn)生的Si再結(jié)合形成SiC,反應(yīng)的方程式為:3C+SiO2SiC+2CO↑;

(2)在用石英砂與焦炭反應(yīng)產(chǎn)生的粗硅中含有Si及一些雜質(zhì),用氯氣將這些物質(zhì)氧化,得到各種氯化物的液態(tài)混合物,各種成分的沸點(diǎn)相差較大,可利用蒸餾法分離提純得到純凈的SiCl4;P原子最外層有5個(gè)電子,Cl原子最外層有7個(gè)電子,P原子與3個(gè)Cl形成3對(duì)共用電子對(duì)結(jié)合形成PCl3,每個(gè)原子都達(dá)到最外層8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以其電子式為;

(3)在一個(gè)2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)SiCl4+4NH3Si3N4+12HCl,開(kāi)始時(shí)加入兩種反應(yīng)物的物質(zhì)的量都是1mol,由于SiCl4與NH314物質(zhì)的量之比參與反應(yīng),顯然NH3完全反應(yīng),6min后反應(yīng)完全,氨氣全部反應(yīng),υ(NH3)=,根據(jù)方程式中氨氣與HCl的計(jì)量數(shù)關(guān)系可知υ(HCl)=3 υ(NH3)=3×=0.25mol/(Lmin);反應(yīng)IV中產(chǎn)生的氣體為HCl,SiCl4H2O2在高溫下反應(yīng)產(chǎn)生SiO2、HCl,反應(yīng)的方程式是2H2+O2+SiCl4SiO2+4HCl;反應(yīng)III中的原料氣H2O2在堿性條件下可構(gòu)成燃料電池,通入燃料H2的電極為負(fù)極,負(fù)極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),通入O2的電極為正極,正極上獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng),由于電解質(zhì)溶液為堿性,所以正極反應(yīng)的電極方程式為O2+2H2O+4e-=4OH-。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】2 L密閉容器內(nèi),800 時(shí)反應(yīng):2NO(g)O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:

時(shí)間(s)

0

1

2

3

4

5

n(NO)(mol)

0020

0010

0008

0007

0007

0007

(1)800,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NO的物質(zhì)的量濃度是________。

(2)如圖中表示NO2的變化的曲線是________。用O2表示從02 s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v________。

(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________

av(NO2)2v(O2) b容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

cv(NO)2v(O2) d容器內(nèi)密度保持不變

(4)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是________。

a及時(shí)分離出NO2氣體 b適當(dāng)升高溫度

c增大O2的濃度 d選擇高效催化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列AH八種物質(zhì)存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件、部分產(chǎn)物未標(biāo)出)。已知A是正鹽,B能使品紅溶液褪色,G是紅棕色氣體。試回答下列問(wèn)題:

(1)寫出下列各物質(zhì)的化學(xué)式:A________________;B________________

(2)按要求寫出下列反應(yīng)的有關(guān)方程式

E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________________________

G→H反應(yīng)的離子方程式_____________________________________________________。

(3)寫出H的濃溶液與木炭反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________

(4)檢驗(yàn)D中陰離子的方法是___________________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】兩氣體A、B分別為0.6mol0.5mol,在0.4L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):3A+B=mC+2D,經(jīng)5min后達(dá)到平衡,此時(shí)C0.2mol,在此時(shí)間內(nèi)D的平均反應(yīng)速率為0.1molL1min1,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是( 。

A.平衡時(shí)反應(yīng)混合物總物質(zhì)的量為1molB.B的轉(zhuǎn)化率為20%

C.A的平均反應(yīng)速率為0.15 molL1min1D.m值為2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】化學(xué)可以變廢為室,利用電解法處理煙道氣中的NO,將其轉(zhuǎn)化為NH4NO3的原理如下圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A. 該電解池的陽(yáng)極反反為:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+

B. 該電解池的電極材料為多孔石墨,目的是提高NO的利用率和加快反應(yīng)速率

C. NH4NO3的稀溶液代替水可以增強(qiáng)導(dǎo)電能力,有利于電解的順利進(jìn)行

D. 為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充物質(zhì)AHNO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】α-溴代羰基化合物合成大位阻醚的有效方法可用于藥物化學(xué)和化學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域。用此法合成化合物J的路線如下:

已知:

回答下列問(wèn)題:

1F中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是______,用系統(tǒng)命名法命名A的名稱是______。

2B→ C所需試劑和反應(yīng)條件為___________

3)由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是__________。

4)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________,寫出檢驗(yàn)?zāi)橙芤褐写嬖?/span>G的一種化學(xué)方法________。

5FH→J的反應(yīng)類型是_______。FCCuBr和磷配體催化作用下也可合成大位阻醚,寫出其中一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______

6)化合物XE的同分異構(gòu)體,分子中不含羧基,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能與金屬鈉反應(yīng)。符合上述條件的X的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu)),其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為1:1:6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )

A. 100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 46%C2H5OH溶液中所含O—H數(shù)目約為7NA

B. 質(zhì)量為12g的12C含有的中子數(shù)為12NA

C. 將0.1molCH3COONa溶于稀醋酸中使溶液呈中性,溶液中CH3COO數(shù)目小于0.1NA

D. 氫氧燃料電池正極消耗22.4 L氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子數(shù)目為4NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】自然界的礦物,巖石的成因和變化收到許多條件的影響。地殼內(nèi)每增加1km,壓強(qiáng)增大約25000-30000kPa。在地殼內(nèi)SiO2HF存在一下平衡:SiO2(s) +4HF(g)SiF4(g)+ 2H2O(g) H=—148.9kJ/mol。

(1)寫出H2O的電子式:___________,SiF4的結(jié)構(gòu)式:____________

(2)在地殼深處容易有___________氣體逸出,在地殼淺處容易有___________沉積。該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=_______________。如果上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)_______(選填編號(hào))。

a.一定向正反應(yīng)方向移動(dòng) b.在平衡移動(dòng)時(shí)正反應(yīng)速率先增大后減小

c.一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng) d.在平衡移動(dòng)時(shí)逆反應(yīng)速率先減小后增大

(3)若反應(yīng)的容器容積為2.0L,反應(yīng)時(shí)間8.0 min,容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12 g/L,在這段時(shí)間內(nèi)HF的平均反應(yīng)速率為______。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】一定溫度下,將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過(guò)程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如圖所示,有關(guān)說(shuō)法正確的

A. a、b、c三點(diǎn)溶液的c(CH3COO-):a>b>c

B. a、b、c三點(diǎn)醋酸的電離程度: b > a >c

C. a、b、c三點(diǎn)溶液用等體積的氫氧化鉀溶液中和,消耗氫氧化鉀溶液濃度:a>b>c

D. 若使b 點(diǎn)溶液中的PH值增大,可采取的措施是稀釋溶液或加入醋酸鈉晶體

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