《有機化學基礎》
(1)有機物中的官能團決定了有機化合物的性質.
①1mol下列有機物可與2mol溴單質發(fā)生加成反應的是
 
(選填字母);
a.乙烷            b.乙烯           c.乙炔
②下列化合物中能發(fā)生消去反應的是
 
(選填字母).
a.HC≡CH        b.CH3CH2Cl       c.CH3OH
③下列有機物中,能發(fā)生銀鏡反應的是
 
(選填字母).
a.葡萄糖          b.乙醇           c.乙酸乙酯
(2)甲苯()是一種重要的有機化工原料.
①與甲苯互為同系物的最簡單的芳香烴的化學式為
 

②甲苯分子中一定共平面的碳原子有
 
個.
③甲苯苯環(huán)上的一溴代物有
 
種,請寫出其中一種的名稱
 

④除去甲苯中混有的少量苯甲酸,可選用的試劑是
 

(3)化合物D是茉莉花香氣的成分之一,它可由下列途徑合成得到:

①反應Ⅰ的反應類型為
 
,B中含有的官能團的名稱為
 

②化合物A的結構簡式
 

③化合物C的1H核磁共振譜圖上有
 
個吸收峰.
④反應
 
(選填序號)原子的理論利用率為100%,符合綠色化學的要求.
⑤寫出D與NaOH溶液反應的化學方程式
 
考點:有機物的合成,有機物分子中的官能團及其結構,有機物的推斷,苯的同系物
專題:有機物的化學性質及推斷
分析:(1)①烷烴不能發(fā)生加成,烯烴與溴1:1加成,炔烴與溴1:2加成;
②鹵代烴、醇可發(fā)生消去反應,且與-X或-OH相連C的鄰位C上含H;
③含-CHO的物質可發(fā)生銀鏡反應;
(2)①與甲苯互為同系物的最簡單的芳香烴為苯;
②苯環(huán)為平面結構,與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面內;
③甲苯苯環(huán)上有3種H,以甲苯為母體命名;
④除去甲苯中混有的少量苯甲酸,可選NaOH;
(3)由合成流程可知,乙醇催化氧化生成A為CH3CHO,A氧化生成B為CH3COOH,氯甲苯水解生成C為苯甲醇,B、C發(fā)生酯化反應生成D,
①Ⅰ為醇的催化氧化反應,B中含-COOH;
②由上述分析,A為乙醛;
③化合物C中有5種位置的H,以此分析1H核磁共振譜圖;
④只有一種產生的反應中原子利用率100%;
⑤D與NaOH溶液反應反應生成乙酸鈉和苯甲醇.
解答: 解:(1))①烷烴不能發(fā)生加成,烯烴與溴1:1加成,炔烴與溴1:2加成,只有c符合,故答案為:c;
②鹵代烴、醇可發(fā)生消去反應,且與-X或-OH相連C的鄰位C上含H,只有b符合,故答案為:b;
③含-CHO的物質可發(fā)生銀鏡反應,只有a符合,故答案為:a;
(2)①與甲苯互為同系物的最簡單的芳香烴為苯,其分子式為C6H6,故答案為:C6H6;
②苯環(huán)為平面結構,與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面內,則苯環(huán)及甲基中的C共面,共7個C,故答案為:7;
③甲苯苯環(huán)上有3種H,則一鹵代物有3種,鄰位取代物的名稱為鄰溴甲苯,故答案為:3;鄰溴甲苯;
④除去甲苯中混有的少量苯甲酸,可選NaOH(或NaHCO3溶液、Na2CO3溶液),然后分液即可除雜,故答案為:NaOH;
(3)由合成流程可知,乙醇催化氧化生成A為CH3CHO,A氧化生成B為CH3COOH,氯甲苯水解生成C為苯甲醇,B、C發(fā)生酯化反應生成D,
①Ⅰ為醇的催化氧化反應,為氧化反應;B中含-COOH,名稱為羧基,故答案為:氧化反應;羧基;
②由上述分析,A為乙醛,結構簡式為CH3CHO,故答案為:CH3CHO;
③化合物C中有5種位置的H,則1H核磁共振譜圖有5個吸收峰,故答案為:5;
④只有一種產生的反應中原子利用率100%,則反應Ⅱ乙醛與氧氣反應生成乙酸,符合綠色化學的要求,故答案為:Ⅱ;
⑤D與NaOH溶液反應反應生成乙酸鈉和苯甲醇,該反應為,
故答案為:
點評:本題考查有機物的合成,涉及結構與性質、官能團與性質及合成流程分析,為高頻考點,把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,側重分析能力和綜合應用能力的考查,題目難度不大.
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.      
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;
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mol?L-1
②a=
 

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