【題目】Ⅰ、H3AsO3H3AsO4水溶液中含砷的各種微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))pH的關(guān)系分別如圖所示。

(1)以酚酞為指示劑(變色范圍pH8.0 ~10.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時(shí)停止滴加。該過程中主要反應(yīng)的離子方程式為______。

(2)pH=11時(shí),圖中H3AsO3水溶液中三種微粒濃度由大到小順序?yàn)?/span>______;

(3)H3AsO4第一步電離方程式為______;

(4)pKa2=-1gHKa2,H3AsO4第二步電離的電離常數(shù)為Ka2,則pKa2=______。

Ⅱ、用0.1000molL-1AgNO3滴定50.00mLL-3Cl-溶液的滴定曲線如圖所示

(5)根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)數(shù)量級(jí)為______;

(6)相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0400molL-1Cl-,反應(yīng)終點(diǎn)c移到______(“a”、“b”“d”)

(7)已知Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),相同實(shí)驗(yàn)條件下,若給為0.0500molL-1Br-,反應(yīng)終點(diǎn)c______方向移動(dòng)(“a”、“b”“d”)

【答案】OH-+H3AsO3=H2AsO3-+H2O c(H2AsO3-)c(HAsO32-)c(H3AsO3) H3AsO4H2AsO4-+H+ 10-7 10-10 b d

【解析】

Ⅰ、(1)根據(jù)圖知,堿性條件下H3AsO3的濃度減小、H2AsO3-濃度增大,說明堿和H3AsO3生成H2AsO3-,該反應(yīng)為酸堿的中和反應(yīng);

(2)圖象中分析判斷pH=11時(shí),圖中H3AsO3水溶液中三種微粒濃度;

(3)多元弱酸分步電離,H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4H2AsO4-+H+;

(4)H3AsO4第二步電離的電離常數(shù)為Ka2=,pH=7時(shí)c(H2AsO4-)=c(HAsO42-);

Ⅱ、(5)沉淀滴定時(shí)到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)曲線斜率突變,圖中c點(diǎn)為滴定終點(diǎn),此處-lgc(Cl-)=5,據(jù)此計(jì)算;

(6)曲線上的點(diǎn)是達(dá)到沉淀溶解平衡的平衡點(diǎn),滿足c(Ag+)c(Cl-)=Ksp(AgCl);溶度積常數(shù)只隨溫度改變而改變,改變滴定反應(yīng)液濃度不改變?nèi)芏确e常數(shù);

(7)AgBrAgCl更難溶,達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí)Br-的濃度更低。

Ⅰ、(1)根據(jù)圖知,堿性條件下H3AsO3的濃度減小、H2AsO3-濃度增大,說明堿和H3AsO3生成H2AsO3-,該反應(yīng)為酸堿的中和反應(yīng),同時(shí)還生成水,離子方程式為:OH-+H3AsO3=H2AsO3-+H2O,

故答案為:OH-+H3AsO3=H2AsO3-+H2O;

(2)圖象中分析判斷pH=11時(shí),圖中H3AsO3水溶液中三種微粒濃度為:c(H2AsO3-)c(HAsO32-)c(H3AsO3),

故答案為:c(H2AsO3-)c(HAsO32-)c(H3AsO3)

(3)多元弱酸分步電離,H3AsO4第一步電離方程式為:H3AsO4H2AsO4-+H+,

故答案為:H3AsO4H2AsO4-+H+

(4)H3AsO4第二步電離的電離常數(shù)為Ka2=,PH=7時(shí)c(H2AsO4-)=c(HAsO42-)Ka2=c(H+)=10-7,

故答案為:10-7;

Ⅱ、(5)沉淀滴定時(shí)到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)曲線斜率突變,圖中c點(diǎn)為滴定終點(diǎn),此處-lgc(Cl-)=5,達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí),c(Ag+)=c(Cl-)=10-5mol/L,所以根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級(jí)為10-10,

故答案為:b

(6)溶度積常數(shù)只隨溫度改變而改變,改變滴定反應(yīng)液濃度不改變?nèi)芏确e常數(shù),所以相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0400molL-1Cl-,則所需AgNO3溶液體積就變?yōu)?/span>mL=20mL,反應(yīng)終點(diǎn)c移到b點(diǎn),

故答案為:b

(7)AgBrAgCl更難溶,達(dá)到沉淀溶解平衡時(shí)Br-的濃度更低,則-lgc(Br-)值更大,消耗AgNO3溶液的體積不變,反應(yīng)終點(diǎn)cd點(diǎn),

故答案為:d。

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A. 加催化劑同時(shí)升高溫度 B. 加催化劑同時(shí)增大壓強(qiáng)

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A. ①代表滴加H2SO4溶液的變化曲線

B. b點(diǎn),溶液中大量存在的離子是Na+、OH

C. c點(diǎn),兩溶液中含有相同量的OH

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【題目】氨是重要的基礎(chǔ)化工原料,可以制備亞硝酸(HNO2)、連二次硝酸(H2N2O2)、尿素[CO(NH22]等多種含氮的化工產(chǎn)品。

(1)水能發(fā)生自偶電離2H2OH3O++OH,液氨比水更難電離,試寫出液氨的自偶電離方程式_______。

(2)25℃時(shí),亞硝酸和連二次硝酸的電離常數(shù)如下表所示:

化學(xué)式

HNO2

H2N2O2

電離常數(shù)

Ka=5.1×10-4

Ka1=6.17×10-8、Ka2=2.88×10-12

①物質(zhì)的量濃度相同的NaNO2和NaHN2O2溶液的pH(NaNO2_____pH(NaHN2O2)(填“>”、“<”或“=”)。

②25℃時(shí)NaHN2O2溶液中存在水解平衡,其水解常數(shù)Kh=_______(保留三位有效數(shù)字)。

③0.lmol/LNa2N2O2溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>____________

(3)以NH3與CO2為原料可以合成尿素[CO(NH22],涉及的化學(xué)反應(yīng)如下:

反應(yīng)I:2NH3(g)+CO2(g)NH2CO2NH4(s) △H1=-159.5kJmol-1

反應(yīng)II:NH2CO2NH4sCO(NH22(s)+H2O(g) △H2=+116.5kJmol-1;

反應(yīng)III:H2O(l)═H2O(g) △H3=+44.0kJmol-1。

則反應(yīng)Ⅳ:NH3與CO2合成尿素同時(shí)生成液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為____________

4T1時(shí),向容積為2L的恒容密閉容器中充入nNH3):n(CO2)=2:l的原料氣,使之發(fā)生反應(yīng)Ⅳ,反應(yīng)結(jié)束后得到尿素的質(zhì)量為30g,容器內(nèi)的壓強(qiáng)p隨時(shí)間t的變化如圖1所示。

①T1時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為___________。

②圖2中能正確反應(yīng)平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為__________(填字母標(biāo)號(hào))。

(5)據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,二氧化碳可以在酸性水溶液中用惰性電極電解制得乙烯,其原理如圖3所示。則b電極上的電極反應(yīng)式為______________。

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【題目】如圖所示,此裝置可用來制取和觀察Fe(OH)2在空氣中被氧化的顏色變化。實(shí)驗(yàn)時(shí)必須使用鐵屑和6mol·L1的硫酸,其他試劑任選。填寫下列空白:

1B中盛有一定量的NaOH溶液,A中應(yīng)預(yù)先加入的藥品是___A中反應(yīng)的離子方程式是___。

2)實(shí)驗(yàn)開始時(shí)先將止水夾a___(填“打開”或“關(guān)閉”)。

3)簡(jiǎn)述生成Fe(OH)2的操作過程____

4)實(shí)驗(yàn)完畢,打開b處止水夾,放入一部分空氣,此時(shí)B瓶中發(fā)生的反應(yīng)為___。

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