原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲(chǔ)能和供能技術(shù)的巨大進(jìn)步,是化學(xué)對(duì)人類的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn).
(1)將純鋅片和純銅片按圖方式插入100mL相同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間,回答下列問題:
①下列說法正確的是
 

A.甲乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置
B.乙中銅片上沒有明顯變化
C.甲中銅片質(zhì)量減少,乙中鋅片質(zhì)量減少
D.兩燒杯中溶液的PH均增大
②在相同時(shí)間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲
 
乙(填“>”﹑“<”或“=”)
③該反應(yīng)是
 
反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”
④當(dāng)乙中產(chǎn)生1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),將鋅﹑銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1L,測(cè)得溶液中c(H+)=0.1mol?L-1(設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變)試確定原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為
 
,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
 
個(gè)
(2)電子表和電子計(jì)算器中所用的是紐扣式微型銀鋅電池,其電極分別為Ag2O和Zn,電解質(zhì)為KOH溶液,放電時(shí)電池總反應(yīng)為Ag2O+Zn+H2O═2Ag+Zn(OH)2,工作時(shí)電池正極區(qū)的PH
 
(填“增大”﹑“減小”或“不變”)當(dāng)外電路中通過1.8
 NA個(gè)電子,理論上消耗的鋅的質(zhì)量
 
g
(3)鉛蓄電池是常用的化學(xué)電源,其電極材料是Pb和PbO2,電解液為稀硫酸,工作時(shí)該電池總反應(yīng)式為:PbO2+Pb+2H2SO4═2PbSO4+2H2O,據(jù)此判斷:鉛蓄電池的負(fù)極材料是
 
工作時(shí),電解質(zhì)溶液的酸性
 
(填“增大”﹑“減小”或“不變”)工作時(shí),電解質(zhì)溶液中陰離子移向
 
極(填“正”或“負(fù)”)
考點(diǎn):常見化學(xué)電源的種類及其工作原理,原電池和電解池的工作原理
專題:電化學(xué)專題
分析:(1)①甲構(gòu)成原電池,甲中鋅作負(fù)極、Cu作正極,乙不能構(gòu)成原電池,鋅發(fā)生化學(xué)腐蝕;
②原電池加快負(fù)極金屬被腐蝕速率;
③原電池反應(yīng)是放熱反應(yīng);
④根據(jù)H原子守恒計(jì)算硫酸物質(zhì)的量濃度;根據(jù)氫氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù);
(2)負(fù)極反應(yīng)式為負(fù)極電極反應(yīng)式為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,據(jù)此判斷正極附近溶液pH變化,根據(jù)鋅和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計(jì)算消耗鋅的質(zhì)量;
(3)負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);放電時(shí),硫酸參加反應(yīng)導(dǎo)致氫離子濃度降低;放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng).
解答: 解:(1)①甲構(gòu)成原電池,甲中鋅作負(fù)極、Cu作正極,乙不能構(gòu)成原電池,鋅發(fā)生化學(xué)腐蝕,
A.甲為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,乙不是,故錯(cuò)誤;
B.乙不能構(gòu)成原電池,銅和稀硫酸不反應(yīng),所以乙中銅片上沒有明顯變化,故正確;
C.甲中銅片上生成氫氣,所以銅片質(zhì)量不變,故錯(cuò)誤;
D.兩燒杯溶液中氫離子都得電子生成氫氣,導(dǎo)致氫離子濃度降低,則溶液的PH均增大,故正確;
故選BD;
②原電池加快負(fù)極金屬被腐蝕速率,所以在相同時(shí)間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲>乙,故答案為:>;
③酸和金屬的反應(yīng)、原電池反應(yīng)都是放熱反應(yīng),故答案為:放熱;   
④乙中生成n(H2)=
1.12L
22.4L/mol
=0.05mol,根據(jù)n(H+)=2n(H2)知,生成氫氣消耗n(H+)為0.1mol,反應(yīng)后溶液中c(H+)=0.1mol?L-1,則反應(yīng)前c(H+)=
0.1mol
1L
+0.1mol?L-1=0.2mol/L,根據(jù)H原子守恒知,
1
2
c(H+)=c(H2SO4)=0.1mol/L,根據(jù)2H++2e-=H2↑知,轉(zhuǎn)移電子數(shù)=0.05mol×2×NA/mol=0.1NA,
故答案為:0.1mol/L;0.1NA;
(2)負(fù)極反應(yīng)式為負(fù)極電極反應(yīng)式為Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2,正極的電極反應(yīng)式為Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-,正極上生成氫氧根離子,則溶液pH增大;根據(jù)Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2得消耗鋅的質(zhì)量=
1.8NA
NA/mol
2
×65g/mol
=58.5g,故答案為:增大;58.5;
(3)該反應(yīng)中Pb中Pb元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),PbO2中Pb元素由+4價(jià)變?yōu)?2價(jià),所以Pb為負(fù)極,PbO2為正極,根據(jù)電池反應(yīng)式知,放電時(shí),硫酸參加反應(yīng)導(dǎo)致硫酸濃度減小,則溶液的酸性減小,電解質(zhì)溶液中陰離子硫酸根離子向負(fù)極移動(dòng)、陽離子氫離子向正極移動(dòng),故答案為:Pb;減小;負(fù).
點(diǎn)評(píng):本題考查了原電池原理,明確原電池各個(gè)電極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,會(huì)正確書寫電極反應(yīng)式,注意(1)中電池反應(yīng)式和乙中化學(xué)反應(yīng)方程式相同,題目難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列操作中錯(cuò)誤的是.( 。
A、除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入乙醇和濃硫酸,使乙酸全部轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯
B、分離乙酸(沸點(diǎn)118℃)與乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃):蒸餾
C、取待測(cè)液與氫氧化鈉共熱,產(chǎn)生刺激性氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),含NH4+
D、分離溶解在水中的少量溴:加入CCl4,使用分液漏斗進(jìn)行萃取

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

關(guān)于1mol H2O的敘述正確的是( 。
A、含有1mol氫氣
B、質(zhì)量為18g/mol
C、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4L
D、含有水分子的個(gè)數(shù)約為6.02×1023

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

短周期主族元素W、R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,且分別占有三個(gè)不同的周期.W與X同主族,R與Z同主族,R最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,Y是地殼中含量最多的金屬元素.下列說法正確的是( 。
A、W、X是金屬元素
B、原子半徑:R<Y<Z
C、簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Z>R
D、X、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列選項(xiàng)中正確的是( 。
A、1L 0.5mol?L-1稀硫酸與1L 1mol?L-1氫氧化鈉溶液反應(yīng)放出57.3kJ的熱量:H2SO4(aq)+2NaOH(aq)═Na2SO4(aq)+2H2O(l);△H=-57.3kJ?mol-1
B、某酸的酸式鹽NaHY水溶液顯堿性,則H2Y?2H++Y2-
C、純堿溶液顯堿性的原因用離子方程式可表示為:CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-
D、以惰性電極電解KCl溶液的離子方程式為:2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
H2↑+2OH-+Cl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖每一方框中的字母代表一種反應(yīng)物或生成物.產(chǎn)物J是含A金屬元素的膠狀白色沉淀,I為NaCl溶液,H在常溫下是臭雞蛋氣味的氣體,C在空氣中燃燒生成淡黃色固體,D是淡黃色固體單質(zhì).試填寫下列空白:
(1)L的化學(xué)式為
 

(2)F的化學(xué)式為
 

(3)J的化學(xué)式為
 

(4)E是
 
化合物(填“離子”或“共價(jià)”)
(5)J受熱分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(6)H和G之間反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(7)A與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

氯氣在298K、100kPa時(shí),在1L水中可溶解0.09mol,實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶于水的Cl2約有三分之一與水反應(yīng).請(qǐng)回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的離子方程式為
 
;
(2)估算該離子反應(yīng)的平衡常數(shù)
 

(3)在上述平衡體系中加入少量NaOH固體,平衡將向
 
反應(yīng)方向移動(dòng);
(4)如果增大氯氣的壓強(qiáng),氯氣在水中的溶解度將
 
(填“增大”、“減小”或“不變”),平衡將向
 
反應(yīng)方向移動(dòng).
(5)下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是
 

A.實(shí)驗(yàn)室將氨水放在低溫處密封保存
B.對(duì)于2HI(g)?H2(g)+I2(g);△H>0,縮小容器的體積可使顏色變深.
C.在實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣.
D.冰鎮(zhèn)啤酒瓶,把啤酒倒入玻璃杯,杯中立即泛起大量泡沫.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鐵、鈷、鎳為第四周期第Ⅷ族元素,它們的性質(zhì)非常相似,也稱為鐵系元素.
(1)鐵、鈷、鎳都是很好的配位化合物形成體.
①[Co(H2O)6]2+在過量氨水中易轉(zhuǎn)化為[Co(NH36]2+.寫出Co2+的價(jià)層電子排布圖
 
.[Co(H2O)6]2+中Co2+的配位數(shù)為
 
:NH3分子的中心原子雜化方式為
 
.H2O分子的立體構(gòu)型為
 

②鐵、鎳易與一氧化碳作用形成羰基配合物,如:Fe(CO)5,Ni(CO)4等.CO與N2屬于等電子體,則CO分子中σ鍵和π鍵數(shù)目比為
 
,寫出與CO互為等電子體的一種陰離子的離子符號(hào)
 

(2)+2價(jià)和+3價(jià)是Fe、Co、Ni等元素常見化合價(jià).NiO、FeO的晶體結(jié)構(gòu)類型均與氯化鈉的相同,Ni2+和F22+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點(diǎn)NiO
 
FeO(選填“<”“>”“=”);某種天然Nio晶體存在右圖所示缺陷:一個(gè)Niz+空缺,另有兩個(gè)Ni2+被兩個(gè)Ni3+所取代.其結(jié)果晶體仍呈屯中性.某氧化鎳樣品組成為Ni0.97O.該晶體中Ni3+與Ni2+的離子數(shù)之比為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

按要求完成下列問題
(1)某高分子有機(jī)物是由一種單體縮聚而成的,該單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)的一氯取代物有
 
種.

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同步練習(xí)冊(cè)答案