【題目】欲測定某NaOH溶液的物質的量濃度,可用0.1000mol/L的HCl標準溶液進行中和滴定(用甲基橙作指示劑)。 請回答下列問題:
(1)滴定前,用移液管量取待測NaOH溶液于 _____中( 填儀器名稱),并加入2~3滴指示劑;
(2)盛裝標準鹽酸的儀器名稱為 _____ ;
(3)如何判斷滴定終點(需寫出顏色變化) __________ ;
某學生做了三組平行實驗,數(shù)據記錄如下:
(4)選取下述合理數(shù)據,算出待測NaOH溶液的物質的量濃度為 ___________;(保留四位有效數(shù)字)
實驗序號 | 待測NaOH溶液的體積/ mL | 0.1000mol.L-1HCl溶液的體積/mL | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
1 | 25.00 | 0.00 | 26.29 |
2 | 25.00 | 1.00 | 31.00 |
3 | 25.00 | 1.00 | 27.31 |
(5)下列哪些操作會使測定結果偏低____________。
a.反應容器用蒸餾水洗凈后,未用待測液潤洗
b.滴定前,平視讀數(shù);滴定后,仰視讀數(shù)
c.滴定前,尖嘴無氣泡;滴定后,尖嘴出現(xiàn)氣泡
【答案】錐形瓶 酸式滴定管 溶液由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰炔煌噬?/span> 0.1052mol/L c
【解析】
(1)滴定操作標準液在滴定管中,待測液盛在錐形瓶中;
(2)酸性溶液存放在酸式滴定管中;
(3)根據滴定終點時溶液顏色由黃色突變?yōu)槌壬,且保持半分鐘不變色?/span>
(4)先根據數(shù)據的有效性,舍去第2組數(shù)據,然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸),接著根據鹽酸和NaOH反應求出c(NaOH);
(5)根據c(待測)= 分析不當操作對V(標準)的影響,以此來解答。
(1)NaOH為待測液,用堿式滴定管取待測NaOH溶液于錐形瓶中;
(2)盛裝標準鹽酸的儀器名稱為酸式滴定管;
(3)待測液是氫氧化鈉,錐形瓶中盛有的氫氧化鈉溶液中滴入甲基橙,根據指示劑的變色范圍可知:溶液的顏色是黃色,隨著溶液的pH減小,當?shù)蔚饺芤旱?/span>pH小于4.4時,溶液顏色由黃色變成橙色,且半分鐘不褪色,滴到結束,故滴定終點的現(xiàn)象為:溶液由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰炔煌噬?/span>
(4)根據數(shù)據的有效性,舍去第2組數(shù)據,則1、3組平均消耗V(鹽酸)==26.30mL,由HCl+NaOH═NaCl+H2O可知:0.0263L×0.1000mol/L=0.025L×c(NaOH),解得c(NaOH)=0.1052mol/L;
(5) a.反應容器用蒸餾水洗凈后,未用待測液潤洗,由于待測堿溶液中溶質的物質的量不變,因此對所測溶液的濃度無影響,a不符合題意;
b.滴定前,平視讀數(shù);滴定后,仰視讀數(shù),則消耗標準酸溶液體積偏大,根據c(待測)=可知:V(標準)偏大,則會導致c(待測)偏大,b不符合題意;
c.滴定前,尖嘴無氣泡;滴定后,尖嘴出現(xiàn)氣泡,則消耗標準酸溶液體積偏低,根據c(待測)=可知:V(標準)偏低,則會導致c(待測)偏低,c符合題意;
故合理選項是c。
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【題目】鋰離子電池是指以鋰離子嵌入化合物為正極材料的電池。研究鋰離子電池的電極材料、電解液具有重要的現(xiàn)實意義。
(1)鋰離子電池的正極材料大多采用橄欖石型的LiMPO4(M=Fe、Co等元素)。
①Li+能量最低的激發(fā)態(tài)的電子排布圖為______________________。
②第四電離能I4(Co)比I4(Fe)小,原因是______________________。
(2)鋰離子電池的電解液有LiBF4等,碳酸亞乙酯()用作該電解液的添加劑。
①LiBF4中陰離子的空間構型為____________________。
②碳酸亞乙酯分子中碳原子的雜化方式為___________________;碳酸亞乙酯能溶于水的原因是______________________________________________________。
(3)硫化鋰是目前正在研發(fā)的鋰離子電池的新型固體電解質,為立方晶系晶體,其晶胞參數(shù)為apm。該晶胞中離子的分數(shù)坐標為:
硫離子:(0,0,0);(),;;……
鋰離子:;;;;……
①在圖上畫出硫化鋰晶胞沿x軸投影的俯視圖。___________
②硫離子的配位數(shù)為__________________。
③設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,硫化鋰的晶體密度為________g·cm-3(列出計算表達式)。
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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高效凈水劑。已知:K2FeO4易溶于水,其溶液呈紫色、微溶于濃KOH溶液,在0℃~5℃的強堿性溶液中較穩(wěn)定。某小組同學用下圖裝置制備并探究K2FeO4的性質。制備原理:3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,裝置如圖所示(夾持裝置略)。
(1)盛放二氧化錳的儀器名稱___________________,裝置C的作用是____________________。
(2)裝置A 中反應的化學方程式是________________________________________。
(3)實驗時采用冰水浴的原因是________________,此裝置存在一處明顯缺陷,請指出___________。
(4)K2FeO4粗產品含有Fe(OH)3、KCl等雜質,一般用75%乙醇進行洗滌,其目的是_________。
(5)查閱資料知,K2FeO4能將 Mn2+氧化成 MnO4-。該小組設計如下實驗進行驗證:
關閉K,左燒杯溶液變黃色,右燒杯溶液變紫色。檢驗左側燒杯溶液呈黃色的原因,需要的試劑是_______;寫出上圖中負極的電極反應式: _________。
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【題目】設NA為阿伏伽德羅的值, 已知HCl氣體的質量為3.65g
(1)HCl的物質的量為_______________
(2)HCl的分子個數(shù)為_______________
(3)原子總數(shù)為 _______________
(4)在標準狀況的體積為________________
(5)所含電子數(shù)為 _________________
(6)如把 HCl完全溶于水配置成1L 溶液,該溶液中H+的物質的量濃度為_________
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【題目】用如右圖所示實驗裝置(夾持儀器已略去)探究銅絲與過量濃硫酸的反應。下列實驗不合理的是( )
A. 上下移動①中銅絲可控制SO2的量
B. ②中選用品紅溶液驗證SO2的生成
C. ③中選用NaOH溶液吸收多余的SO2
D. 為確認CuSO4生成,向①中加水,觀察顏色
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【題目】實驗小組探究KI與Cu(NO3)2的反應,進行實驗一:
實驗一
注:本實驗忽略Cu2+在此條件下的水解。
(1)取棕黃色清液,加入少量______溶液(試劑a),清液變?yōu)?/span>______色,說明生成了I2。
(2)探究生成I2的原因。
①甲同學進行如下實驗:向2mL1mol·L-1KI溶液中加入1mL______溶液(硝酸酸化,pH=1.5),再加入少量試劑a,觀察到與(1)相同的現(xiàn)象。甲同學由此得出結論:實驗一中生成I2的原因是酸性條件下,氧化了I-。
②乙同學認為僅由甲的實驗還不能得出相應結論。他的理由是該實驗沒有排除____________氧化I-的可能性。
③若要確證實驗一中是氧化了I-,應在實驗一的基礎上進行檢驗______的實驗。
(3)探究棕黑色沉淀的組成。
①查閱資料得知:CuI為難溶于水的白色固體。于是對棕黑色沉淀的組成提出兩種假設:
a.CuI吸附I2b._________吸附I2。為證明上述假設是否成立,取棕黑色沉淀進行實驗二:
實驗二
已知:CuI難溶于CCl4;I2+==2I-+(無色);Cu++S2O32-==(無色)。由實驗二得出結論:棕黑色沉淀是CuI吸附I2形成的。
②現(xiàn)象iii為______________。
③用化學平衡移動原理解釋產生現(xiàn)象ii的原因:________________。
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【題目】乙醇結構式如圖所示,“箭頭”表示乙醇發(fā)生化學反應時分子中可能斷鍵的位置,下列敘述中不正確的是( )
A. 與鈉反應時斷裂①鍵B. 發(fā)生消去反應時斷裂②④鍵
C. 與乙酸發(fā)生酯化反應時斷裂②鍵D. 發(fā)生催化氧化反應時斷裂①③鍵
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【題目】按要求回答下列問題:
(1)烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的35倍,其分子式為________。
(2)3—甲基—1一丁炔的結構簡式為________
(3)的分子式為__________
(4)分子式為C8H10屬于芳香烴的同分異構體共有______種,其中_______(結構簡式)在苯環(huán)上的一氯取代產物有兩種。
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【題目】X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,X、Y在周期表中的相對位置如圖所示,Xn、Yn+、Z+具有相同的電子層結構,W的最內層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之和等于次外層電子數(shù)。下列說法正確的是
A. 原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)
B. X形成的氧化物的種類最多為4種
C. 最高價氧化物對應水化物的堿性:Z<Y
D. Y、Z、W對應的最高價氧化物的水化物之間能夠兩兩相互反應
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