有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為198.5,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下(-R-表某種烷基),已知在光照條件下,A分子中的一個(gè)氫原子被氯原子取代時(shí)只得到一種產(chǎn)物,A在一定條件下還有下圖所示的反應(yīng)關(guān)系:

(1)A的分子式為              ;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              。

(2)C→D的化學(xué)方程式為             

(3)寫出E中所含官能團(tuán)的名稱               ;C→E的反應(yīng)類型為             

(1) (1分)

    (2)

    (3)羧基、苯環(huán)、碳碳雙鍵(2分)  消去反應(yīng)(1分)


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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?太原一模)有機(jī)物A可作為合成降血脂藥物安妥明:和某聚碳酸酯工程塑料()的原料之一.
已知:
2下有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)發(fā)生變化:
②某些醇或酚可以與碳酸酯反應(yīng)生成聚碳酸酯,如:
相關(guān)的合成路線如圖所示.
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,燃燒2.9g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L CO2和2.7g H2O,A的核磁共振氫譜只出現(xiàn)一個(gè)吸收峰.則A的分子式是
C3H6O
C3H6O

(2)E→安妥明反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(3)C可能發(fā)生的反應(yīng)類型(填選項(xiàng)序號(hào))
a、b、d
a、b、d

a.取代反應(yīng)      b.加成反應(yīng)      c.消去反應(yīng)     d.還原反應(yīng)
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的,E的同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(只寫1種即可)

①X能與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)
②X的苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一溴取代物只有2種
③1mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成1mol CO2,與足量Na反應(yīng)生成1mol H2
④X與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng)所生成的官能團(tuán)能被連續(xù)氧化為羧基.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

[化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知某種有機(jī)物A的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖如下:
圖1:紅外光譜圖
圖2:質(zhì)譜圖
回答下列問題:
(1)結(jié)合以上譜圖推斷:有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為
74
74
,分子式為
C3H6O2
C3H6O2
,該有機(jī)物與氫氧化鈉溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程為:
CH3COOCH3+NaOH
CH3COONa+CH3OH
CH3COOCH3+NaOH
CH3COONa+CH3OH

(2)鏈烴B的相對(duì)分子質(zhì)量比A小4,含2個(gè)甲基,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(包括順反異構(gòu)):
、、、
、、

(3)鏈烴C是B的同系物,且其對(duì)乙烯的相對(duì)密度為3,C的核磁共振氫譜顯示:C中只含有一種氫原子.則C在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)的方程式為:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
Ⅰ.分子式的確定
(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).則該物質(zhì)分子中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)比為
2:6:1
2:6:1

(2)質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為46,則該物質(zhì)的分子式是
C2H6O
C2H6O

(3)根據(jù)價(jià)鍵理論,預(yù)測(cè)A的可能結(jié)構(gòu)并寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
CH3CH2OH或CH3OCH3
CH3CH2OH或CH3OCH3

Ⅱ.結(jié)構(gòu)式的確定
(4)核磁共振氫原子光譜能對(duì)有機(jī)物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號(hào)),根據(jù)峰值(信號(hào))可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目.
例如:甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3)有兩種氫原子(圖1).經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物A的核磁共振氫譜示意圖(圖2),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2OH
CH3CH2OH

Ⅲ.性質(zhì)實(shí)驗(yàn)
(5)A在一定條件下脫水可生成B,B可合成包裝塑料C.體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉扭傷時(shí),隊(duì)醫(yī)隨即用氯乙烷(沸點(diǎn)為12.27℃)對(duì)受傷部位進(jìn)行局部冷凍麻醉.請(qǐng)用B選擇合適的方法制備氯乙烷,要求原子利用率為100%,請(qǐng)寫出制備反應(yīng)方程式為:
nCH2=CH2 +HCl
催化劑
CH3CH2 Cl
nCH2=CH2 +HCl
催化劑
CH3CH2 Cl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?順義區(qū)二模)有機(jī)物A是合成高分子樹脂()和某合成鞣劑(  )的原料之一.相關(guān)的合成路線如下圖所示(某些生成物已略去):

已知:Ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)
Ⅱ.

請(qǐng)回答下列問題:
(1)經(jīng)質(zhì)譜測(cè)定,有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為164,燃燒8.2g有機(jī)物A,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L CO2和5.4g H2O.則A的分子式是.
(2)步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基
;
(3)將有機(jī)物E溶液滴到飽和溴水中,有大量白色沉淀生成.E的含氧官能團(tuán)的名稱是.H→合成鞣劑的反應(yīng)類型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)

(4)B→D的化學(xué)方程式是

(5)F→高分子樹脂的化學(xué)方程式是

(6)F的同分異構(gòu)體X具有如下特點(diǎn):①與F具有相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;③1mol X 最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3、2、1.且X有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
.由X生成香豆酸的化學(xué)方程式是

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),做如下實(shí)驗(yàn):①將2.3g該有機(jī)物完全燃燒,生成0.1mol CO2和?2.7g水;②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,得如圖一所示的質(zhì)譜圖;③用核磁共振儀處理該化合物,得到如圖二所示圖譜,圖中三個(gè)峰的面積之比是?1:2:3?.
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試回答下列問題:
(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是
 

(2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是
 

(3)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定A的分子式
 
(填”能”或”不能”),若能,則A的分子式是
 
(若不能,則此空不填).
(4)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

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