【題目】設(shè)pC為溶液中粒子物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù),即:pC=-lgC。25℃時,某濃度H2R水溶液中,pC(H2R)、pC(HR-)、pC(R2-)隨溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. 曲線I表明,c(R2-)隨著pH增大而逐漸增大
B. pH=1.3時,3c(R2-)+c(OH-)=10-1.3mol/L
C. 常溫下,該體系中c2(HR-)/ c(R2-)·c(H2R)=1000
D. NaHR水溶液中:c(Na+)>c(HR-)>c(OH-)>c(H+)
【答案】C
【解析】分析:H2RH++HR-, HR-H++R2-,隨pH增大電離平衡正向移動,c(H2R),開始較大,后逐漸減小,c(HR-)先增大后減小,c(R2-)開始較小,后逐漸增大,pC為溶液中粒子物質(zhì)的量濃度的負(fù)對數(shù),C越大pC越小,由圖像可知:曲線I是pC(HR-)隨溶液pH的變化曲線,曲線II是pC(H2R)隨溶液pH的變化曲線,曲線III是pC(R2-)隨溶液pH的變化曲線;
詳解:A. 從以上分析可知,曲線III表明,c(R2-)隨著pH增大而逐漸增大,故A錯誤;B. pH=1.3時,c(HR-)= c(H2R),根據(jù)電荷守恒c(HR-)+2c(R2-)+c(OH-)=c(H+)=10-1.3mol/L
由于c(HR-)> c(R2-),所以3c(R2-)+c(OH-)<10-1.3mol/L,故B錯誤;C. 常溫下,該體系中c2(HR-)/ c(R2-)·c(H2R)=====1000,故C正確;D. pH=1.3時,c(HR-)= c(H2R),Ka1= =c(H+)=10-1.3,pH=4.3時,c(HR-)= c(R2-),Ka2= =c(H+)=10-4.3,NaHR的水解常數(shù)Kh===10-12.7,因此,NaHR水解小于電離,溶液顯酸性,c(OH-)<c(H+),故D錯誤;因此,本題正確答案為C。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】O2、O3、N2、N4是氧和氮元素的幾種單質(zhì);卮鹣铝袉栴}:
(1)O原子中價電子占據(jù)的軌道數(shù)目為__________________。
(2)第一電離能I1:N____O(填“>”或“<”),第二電離能I2:O大于N的原因是__________________。
(3)O3的空間構(gòu)型為_________________;是_____________(填“極性”或“非極性”)分子;分子中存在的大π鍵,可用符號表示,其中m表示形成的大π鍵的原子數(shù),n表示形成的大π鍵的電子數(shù),則O3中大π鍵應(yīng)表示為_______________________。
(4)N元素的簡單氣態(tài)氫化物NH3在H2O中溶解度很大,其原因之一是NH3和H2O可以形成分子間氫鍵,則在氨水中氫鍵可以表示為H3N…H-N、___________、____________ (任寫兩種即可)。
(5)已知:如下鍵能和鍵長數(shù)目。
化學(xué)鍵 | 鍵長/pm | 鍵能/ |
N-N | 145 | 193 |
N=N | 125 | 418 |
NN | 110 | 946 |
N2和N4都是N元素的單質(zhì),其中N4是正面體構(gòu)型,N原子占據(jù)四面體的四個頂點(diǎn),從鍵參數(shù)角度分析N4分子穩(wěn)定性遠(yuǎn)小于N2原因是________________________________________。
(6)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,X表示O2-,Y表示Na+,則O2-的配位數(shù)為_______________,該晶胞的原子空間利用率為_______________;(已知該晶胞的棱長為apm,r(Na+)=xpm,r(O2-)=ypm)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鉍(Bi)與氮同族,氯氧化鉍(BiOCl)廣泛用于彩釉調(diào)料、塑料助劑、油漆調(diào)色、生產(chǎn)金屬鉍等。一種以用火法煉銅過程產(chǎn)生的銅轉(zhuǎn)爐煙塵(除含鉍的化合物之外,還有CuSO4、ZnSO4、CuS、Fe2O3、PbSO4及As2O3)制備高純氯氧化鉍的工藝流程如下:
請回答:
(1)BiOCl中Bi元素的化合價為__________。
(2)向“酸浸”所得“浸液1”中加入Zn粉,主要目的是__________________________。
(3)“浸銅”時,有單質(zhì)硫生成,其反應(yīng)的離子方程式為____________________________。
(4)“浸鉍”時,溫度升高,鉍的浸出率降低,其原因為____________________________。
(5)“沉鉍”時需控制溶液的pH=3.0,此時BiCl3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(6)“除鉛、砷”時,可以采用以下兩種方法:
①加入改性羥基磷灰石固體(HAP):浸液2與HAP的液固比(L/S)與鉛、砷去除率以及后續(xù)沉鉍量的關(guān)系如下表:
L/S | 125∶1 | 50∶1 | 25∶1 | 15∶1 |
Pb2+去除率/% | 84.86 | 94.15 | 95.40 | 96.83 |
As3+去除率/% | 98.79 | 98.92 | 98.34 | 99.05 |
m(沉鉍)/g | 2.34 | 2.33 | 2.05 | 1.98 |
實(shí)驗中應(yīng)采用的L/S=__________。
②鐵鹽氧化法:向浸液2中加入Fe2(SO4)3,并調(diào)節(jié)pH,生成FeAsO4沉淀。當(dāng)溶液中c(AsO43-)=1×10-9mol/L,且不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,此時溶液的pH為__________。(已知:1g2=0.3;FeAsO4、Fe(OH)3的Ksp分別為5×10-21、4×10-38。)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】體重50 kg的健康人含Fe元素約2 g。主要以Fe2+、Fe3+形式存在于人體內(nèi)。Fe2+易被吸收,給貧血者補(bǔ)充鐵,應(yīng)補(bǔ)充含Fe2+的亞鐵鹽(如FeSO4)。服用Vc,可使食物中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+。
①人體中經(jīng)常進(jìn)行Fe2+Fe3+的轉(zhuǎn)化,在過程A中,Fe2+做_______劑,過程B中Fe3+做______劑。
②Vc使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,VC在這一過程中做___________,具有____________性。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】實(shí)驗室用密度為1.25 g·mL-1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5 %的濃鹽酸配制240mL0.1mol ·L-1的鹽酸,請回答下列問題:
(1)濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為________。
(2)配制240 mL 0.1mol·L-1的鹽酸應(yīng)量取濃鹽酸體積________mL,應(yīng)選用容量瓶的規(guī)格是________mL.
(3)所需的實(shí)驗儀器除量筒和容量瓶外還有:________________。
(4)若配制的溶液濃度偏小,則可能的原因是________(填序號)。
①濃鹽酸稀釋溶解時有溶液濺出
②容量瓶洗凈后沒有干燥
③定容后搖勻,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再滴加蒸餾水至刻度線
④定容時俯視刻度線
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】通常工業(yè)上監(jiān)測SO2含量是否達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)反應(yīng)原理是:SO2 + H2O2 + BaCl2 BaSO4↓+ 2HCl。用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A. 0.1 mol BaCl2固體中所含離子總數(shù)為0.3 NA
B. 25 oC時,pH=1的HCl溶液中含有H+的數(shù)目約為0.1 NA
C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,17 g H2O2中所含共用電子對數(shù)為2 NA
D. 生成2.33 g BaSO4沉淀時,吸收SO2的體積為0.224 L
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,用0.100mol/L 的AgNO3溶液滴定50.0mL,0.0500mol/L KCl溶液,以K2CrO4為指示劑,測得溶液中pCl=-lgc(Cl-) 、pAg=-lgc(Ag+)隨加入AgNO3的體積變化如圖所示,已知溶液中離子濃度小于等于1.0×10-5mol/L則沉淀完全,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5,下列說法錯誤的是( )
A. AgCl的沉淀溶解平衡常數(shù)Ksp數(shù)量級為10-10
B. 為防止指示劑失效,溶液應(yīng)維持中性或弱堿性
C. 滴定中指示劑的有效濃度應(yīng)維持在2.0×10-2 mol/L
D. 滴定完后加入1mL 0.01mol/L H2SO4會產(chǎn)生新的沉淀
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】隨著能源危機(jī)影響的加劇,全球?qū)ふ倚履茉吹牟椒ゼ涌。下列能源中不屬于新能源的是( 。?/span>
A. 生物質(zhì)能 B. 天然氣 C. 核聚變能 D. 潮汐能
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