分析:1,3-丁二烯可以與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成A為ClCH
2CH=CHCH
2Cl,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH
2CH=CHCH
2OH,與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH
2CH
2CH(Cl)CH
2OH.D酸化得到C
4H
4O
4,故D為鹽,則C
4H
4O
4為HOOC-CH=CH-COOH,故B發(fā)生催化氧化生成C為HOOCCH
2CH(Cl)COOH,C在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則D為NaOOC-CH=CH-COONa.
CH
3CH=CH
2與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH
2CH=CH
2,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成F為BrCH
2CH
2CH
2Br,F(xiàn)在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH
2CH
2CH
2OH,與HOOC-CH=CH-COOH通過酯化反應(yīng)進行的縮聚反應(yīng)生成高聚物G為

,據(jù)此解答.
解答:
解:1,3-丁二烯可以與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成A為ClCH
2CH=CHCH
2Cl,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH
2CH=CHCH
2OH,與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH
2CH
2CH(Cl)CH
2OH.D酸化得到C
4H
4O
4,故D為鹽,則C
4H
4O
4為HOOC-CH=CH-COOH,故B發(fā)生催化氧化生成C為HOOCCH
2CH(Cl)COOH,C在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則D為NaOOC-CH=CH-COONa.
CH
3CH=CH
2與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH
2CH=CH
2,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成F為BrCH
2CH
2CH
2Br,F(xiàn)在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH
2CH
2CH
2OH,與HOOC-CH=CH-COOH通過酯化反應(yīng)進行的縮聚反應(yīng)生成高聚物G為

,
(1)反應(yīng)①是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成ClCH
2CH=CHCH
2Cl,反應(yīng)④是CH
3CH=CH
2與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH
2CH=CH
2,故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng);
(2)反應(yīng)③是HOOCCH
2CHClCOOH在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成NaOOC-CH=CH-COONa,反應(yīng)⑥是BrCH
2CH
2CH
2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH
2CH
2CH
2OH,
故答案為:氫氧化鈉醇溶液、加熱;氫氧化鈉水溶液、加熱;
(3)HOCH
2CH=CHCH
2OH中含有C=C雙鍵,氧化羥基時也可以氧化C=C雙鍵,轉(zhuǎn)化生成E為HOOCCH=CHCOOH,E中含有C=C雙鍵,故反應(yīng)②③的目的是:保護碳碳雙鍵,防止被氧化,
故答案為:保護碳碳雙鍵,防止被氧化;
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:CH
2=CHCH
2Br+HBr→BrCH
2CH
2CH
2Br,
故答案為:CH
2=CHCH
2Br+HBr→BrCH
2CH
2CH
2Br;
(5)B被氧化成C的過程中,可能氧化不完全會有中間產(chǎn)物生成,該中間產(chǎn)物可能是HOCH
2CHClCH
2CHO或OHCCHClCH
2CHO或OHCCHClCH
2COOH,含有醛基,用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液進行檢驗是否存在該物質(zhì),故答案為:醛基;銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;
(6)由上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為

,故答案為:

;
(7)F為BrCH
2CH
2CH
2Br,其同分異構(gòu)體有:CH
3CH(Br)CH
2Br、CH
3CH
2CHBr
2、CH
3C(Br)
2CH
3,故答案為:3.