[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
合成P(一種抗氧化劑)的路線如下:

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已知:①
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 (R為烷基);
②A和F互為同分異構(gòu)體,A分子中有三個(gè)甲基,F(xiàn)分子中只有一個(gè)甲基.
(1)A→B的反應(yīng)類型為______.B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10),G的化學(xué)名稱是______.
(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為______.
(3)實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的______.
a.鹽酸              b.FeCl3溶液
c.NaHCO3溶液      d.濃溴水
(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為______(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示).
A在加熱濃硫酸作用下反應(yīng)生成B,A和B的化學(xué)式相差一個(gè)H2O,則發(fā)生了消去反應(yīng),所以A是醇,B是烯烴,B和苯酚反應(yīng)生成

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,所以B是
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,A分子中有三個(gè)甲基,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為:
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反應(yīng)生成

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,

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和銀氨溶液反應(yīng)生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為:
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,酸性條件下,D反應(yīng)生成E
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,A和F互為同分異構(gòu)體,A分子中有三個(gè)甲基,F(xiàn)分子中只有一個(gè)甲基,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH2CH2OH,E和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成P
P的結(jié)構(gòu)簡式為:
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(1)在加熱、濃硫酸作用下,醇A發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B,B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10),G的結(jié)構(gòu)簡式為:
CH3CH(CH3)CH3,G的化學(xué)名稱是2-甲基丙烷,故答案為:消去反應(yīng);2-甲基丙烷;
(2)A與濃HBr溶液一起共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成H,所以H的結(jié)構(gòu)簡式為

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,
故答案為:

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;
(3)C是苯酚,溴水能和苯酚生成白色沉淀,氯化鐵溶液能和苯酚發(fā)生顯色反應(yīng),鹽酸和碳酸氫鈉與苯酚不反應(yīng),故選bd;
(4)P是酯,酯P和氫氧化鈉溶液反應(yīng)方程式為:

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故答案為:


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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?濰坊模擬)[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
下圖是以A為主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反應(yīng)流程(部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去).

(1)寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱:
酚羥基
酚羥基
、
羧基
羧基

(2)已知D中無支鏈,寫出D的同類別同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式:
CH3CHOHCH3
CH3CHOHCH3

(3)生成M的化學(xué)方程式為
,反應(yīng)類型為
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(4)寫出由A生成高聚物N的化學(xué)方程式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2013?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
矮壯素是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,可防止小麥倒伏.

(1)反應(yīng)①→⑥中,屬于加成反應(yīng)的是
①④
①④
(填代號(hào)).
(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl
CH3CHClCH2Cl+NaOH
H2O
CH3CH(OH)CH2OH+2NaCl

(3)C1CH2CC1=CH2的系統(tǒng)命名為
2,3-二氯-1-丙烯
2,3-二氯-1-丙烯
.  該物質(zhì)存在多種同分異構(gòu)體,寫出氫原子和氯原子的化學(xué)環(huán)境均只有一種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

(4)合成矮壯素的反應(yīng)⑥中加入的試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為
N(CH33
N(CH33

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?聊城一模)【化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì),某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線:

試回答下列問題:
(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)
4
4
種峰;
(2)C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱
羥基、羧基
羥基、羧基
;
(3)上述合成路線中屬于消去反應(yīng)的是
 (填編號(hào));
(4)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式:
;
(5)寫出E的屬于芳香族化合物的任意2種同分異構(gòu)體(不含E)的結(jié)構(gòu)簡式:
、、
、、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2011?煙臺(tái)模擬)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
2010年10月6日,瑞典皇家科學(xué)院宣布,美國和日本的三名科學(xué)家因在有機(jī)合成領(lǐng)域“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”方面的卓越貢獻(xiàn),共同獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng).該成果可以使人類合成復(fù)雜的有機(jī)分子,如鈀的絡(luò)合物Pd[P(t-Bu)3]2對(duì)苯環(huán)或雜環(huán)氯的偶聯(lián)有很好的催化效果.
(1)在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中,其關(guān)鍵步驟為如下的偶聯(lián)反應(yīng):


該偶聯(lián)反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
;試寫出合成該拮抗劑的另一種有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式

(2)由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯(lián)反應(yīng)通常被稱為Sonogashira反應(yīng).如:


試寫出含有苯環(huán)和叁鍵的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

(3)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體,其合成方案有兩種:
方案甲:
①(CH32C=O+HCN→(CH32C(OH)CN         ②(CH32C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
方案乙:CH3C≡CH+CO+CH3OH→CH2=C(CH3)COOCH3
試寫出有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式
;方案乙的主要優(yōu)點(diǎn)是
理論上原子利用率100%
理論上原子利用率100%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2010?濟(jì)南二模)【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
達(dá)菲是治療甲型H1N1流感的特效藥,它是由我國中藥材“八角”(大茴香)的提取物--莽草酸為原料合成的.已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下:?

(1)寫出莽草酸中含氧官能團(tuán)的名稱
(醇)羥基、羧基
(醇)羥基、羧基

(2)有機(jī)物A是合成達(dá)菲的中間體:

①寫出由莽草酸合成A的化學(xué)方程式

該反應(yīng)屬于
酯化(或取代)
酯化(或取代)
反應(yīng)(填反應(yīng)類型).?
②中間體A有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列結(jié)構(gòu)通式的同分異構(gòu)體(除A外)有
7
7
種.

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