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5.A、VA的某些單質及其化合物常用于制作太陽能電池、半導體材料等.
(1)基態(tài)時As原子核外的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3(或[Ar]3d104s24p3).
(2)硒、溴與砷同周期,三種元素的第一電離能從大到小順序為Br>As>Se(用元素符號表示).
(3)氣態(tài)SeO3分子的立體結構為平面三角形,與SeO3互為等電子體的一種離子為CO32-或NO3-(填化學式).
(4)硼元素具有缺電子性,因而其化合物往往具有加和性.
①硼酸(H3BO3)是一元算酸,寫出硼酸在水溶液中的電離方程式H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
②硼酸(H3BO3)是一種具有片層結構的白色晶體,層內的H3BO3分子間通過氫鍵相連(如圖1).含1mol H3BO3的晶體中有3mol氫鍵,6molσ鍵.H3BO3中B的原子雜化物類型為sp2

(5)硅的某種單質的晶胞如圖2所示.GaN晶體與該硅晶體相似.則GaN晶體中,每個Ga原子與4個N原子相連,與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間結構為正四面體.若該硅晶體的密度為ρg.cm-3,阿伏伽德羅常數值為NA,則晶體中最近的兩個硅原子之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$•$\root{3}{\frac{224}{ρ{N}_{A}}}$cm(用代數式表示即可)

分析 (1)砷是33號元素,根據原子核外電子排布規(guī)律可以寫出電子排布式;
(2)同一周期中元素的第一電離能隨著原子序數的增大而呈增大的趨勢,但第VA族元素大于其相鄰元素;
(3)氣態(tài)SeO3分子中中心原子的價層電子對數可以判斷分子構型;根據等電子體要求原子總數相同,價電子數相同來確定;
(4)①硼酸為一元弱酸,在水溶液里電離出陰陽離子;
②根據1個正硼酸分子能形成3個氫鍵,1個正硼酸分子能形成6個σ鍵,據此計算1mol H3BO3的晶體中氫鍵物質的量;
根據圖知,正硼酸(H3BO3)中每個B原子連接3個O原子且不含孤電子對,據此確定B原子雜化方式;
(5)單晶硅是Si正四面體向空間延伸的立體網狀結構,為原子晶體,GaN晶體結構與單晶硅相似,GaN屬于原子晶體,與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間構型為與晶硅中Si的結構相似;利用均攤法計算晶胞中Si原子數目,進而計算晶胞質量,再根據V=$\frac{m}{ρ}$計算晶胞體積,計算晶胞棱長,進而計算晶胞體對角線.

解答 解:(1)砷是33號元素,根據原子核外電子排布規(guī)律可以寫出電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3(或[Ar]3d104s24p3);
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p3(或[Ar]3d104s24p3);
(2)As、Se、Br屬于同一周期且原子序數逐漸增大,這三種元素依次屬于第IVA族、第VA族、第VIA族,第VA族元素大于其相鄰元素的第一電離能,所以3種元素的第一電離能從大到小順序為:Br>As>Se;
故答案為:Br>As>Se; 
(3)氣態(tài)SeO3分子中中心原子的價層電子對數為$\frac{6+0}{2}$=3,無孤電子對,所以分子構型為平面三角形,又等電子體要求原子總數相同,價電子數相同,所以與SeO3互為等電子體的一種離子為CO32-或NO3-;
故答案為:平面三角形;CO32-或NO3-;   
(4)①硼酸為一元弱酸,在水溶液里電離出陰陽離子,其電離方程式為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+;
故答案為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
②根據1個正硼酸分子能形成3個氫鍵,1個正硼酸分子能形成6個σ鍵,則1molH3BO3的晶體中氫鍵物質的量是3mol,σ鍵是6mol;
根據圖知,正硼酸(H3BO3)中每個B原子連接3個O原子且不含孤電子對,據此確定B原子雜化方式為sp2;
故答案為:3;6;sp2;
(5)GaN晶體結構與單晶硅相似,GaN屬于原子晶體,每個Ga原子與4個N原子相連,與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間構型為正四面體;
該晶胞中Si個數=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$+4=8,故晶胞質量為$\frac{8×28}{{N}_{A}}$g=$\frac{224}{{N}_{A}}$g,硅晶體的密度為ρg•cm-3,則晶胞棱長=$\root{3}{\frac{\frac{224}{{N}_{A}}}{ρ}}$cm,則晶胞體對角線長度為$\sqrt{3}$•$\root{3}{\frac{\frac{224}{{N}_{A}}}{ρ}}$cm,故最近的兩個硅原子之間的距離為$\sqrt{3}$•$\root{3}{\frac{\frac{224}{{N}_{A}}}{ρ}}$cm×$\frac{1}{4}$=$\frac{\sqrt{3}}{4}$•$\root{3}{\frac{224}{ρ{N}_{A}}}$cm;
故答案為:4;正四面體;$\frac{\sqrt{3}}{4}$•$\root{3}{\frac{224}{ρ{N}_{A}}}$.

點評 本題是對物質結構的考查,涉及核外電子排布、雜化方式、分子結構與性質、晶胞計算等,需要學生具備一定的空間想象與數學計算能力,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.葛根素具有降血壓等作用,其結構簡式如圖,下列有關說法正確的是( 。
A.該物質在一定條件下能發(fā)生消去反應、加成反應、取代反應
B.葛根素的分子式為C21H22O9
C.該物質在一定條件下能與碳酸氫鈉溶液反應
D.一定條件下1 mol 該物質與H2反應最多能消耗7 mol H2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.海水中主要離子的含量如下:
成分含量/(mg/L)成分含量/(mg/L)
Cl-18980Ca2+400
Na+10560HCO3-142
SO42-2560Mg2+1272
(1)常溫下,海水的pH在7.5~8.6之間,其原因是(用離子方程式表示)HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
(2)電滲析法淡化海水示意圖如圖1所示,其中陰(陽)離子交換膜僅允許陰(陽)離子通過.陰極上產生氫氣,陰極附近還產生少量白色沉淀,其成分有Mg(OH)2和CaCO3,生成CaCO3的離子方程式是Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2O.

(3)用海水可同時生產氯化鈉和金屬鎂或鎂的化合物,其流程如圖2所示:
在實驗室中由粗鹽“重結晶”制精鹽的操作包括溶解、過濾、蒸發(fā)…洗滌等步驟;有關其中“蒸發(fā)”步驟的敘述正確的是bd.
a.蒸發(fā)的目的是得到熱飽和溶液
b.蒸發(fā)的目的是析出晶體
c.應用余熱蒸干溶液
d.應蒸發(fā)至有較多晶體析出時為止
(4)25℃時,飽和Mg(OH)2溶液的濃度為5×10-4 mol/L.
①飽和Mg(OH)2溶液中滴加酚酞,現象是溶液變紅.
②某學習小組測海水中Mg2+含量(mg/L)的方法是:取一定體積的海水,加入足量鹽酸,再加入足量NaOH,將Mg2+轉為Mg(OH)2.25℃,該方法測得的Mg2+含量與表中1272mg/L的“真值”比較,結果偏。甗填“偏大”、“偏小”或“相等”,海水中飽和Mg(OH)2溶液的密度都以lg/cm3計].

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.中國絲綢有五千年的歷史和文化.古代染坊常用某種“堿劑”來精煉絲綢,該“堿劑”的主要成分是一種鹽,能促進蠶絲表層的絲膠蛋白雜質水解而除去,使絲綢顏色潔白、質感柔軟、色澤光亮.這種“堿劑”可能是(  )
A.食鹽B.火堿C.草木灰D.膽礬

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20.短周期元素X、Y、Z、W原子序數依次增大,Y、Z、W的最高價氧化物對應水化物間可兩兩反應生成鹽和水;化合物YWX是漂白液的有效成分.下列說法正確的是( 。
A.Z單質還原性大于Y單質
B.X的氫化物沸點高于W的氫化物
C.僅含X、Y兩元素的化合物均只含離子鍵
D.上述四種元素形成的簡單離子中,X離子半徑最小

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10.設NA為阿佛加德羅常數的值.下列說法正確的是(  )
A.標準狀況下,22.4L空氣中O2、N2分子數為NA
B.0.1mol羥基中所含電子數目為NA
C.鈉與氧氣反應時,每消耗4.6g鈉時生成的陰離子數目為0.1NA
D.25℃時,1.0L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數為0.2NA

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17.設NA表示阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是( 。
A.在常溫常壓下,2.24LSO2與O2混合氣體中所含氧原子數為0.2NA
B.50mL12mol/L鹽酸與足量MnO2共熱,轉移的電子數為0.3NA
C.氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數目為2NA
D.標準狀況下,20gD20分子中所含中子數為10NA

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14.化學與環(huán)境、材料、信息、生活關系密切,下列說法正確的是( 。
A.“山東疫苗案”涉疫苗未冷藏儲運而失效,這與蛋白質變性有關
B.硫、氮、碳的氧化物是形成酸雨的主要物質
C.半導體行業(yè)中有一句“行話”:“從沙灘到用戶”,說明計算機芯片的主要成分是二氧化硅
D.自來水廠常用明礬作消毒殺菌劑

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15.新型電池在飛速發(fā)展的信息技術中發(fā)揮著越來越重要的作用.Li2FeSiO4是極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦弯囯x子電池電極材料,在蘋果的幾款最新型的產品中已經有了一定程度的應用.其中一種制備Li2FeSiO4的方法為:
固相法:2Li2SiO3+FeSO4$\frac{\underline{\;惰性氣體\;}}{高溫}$Li2FeSiO4+Li2SO4+SiO2
某學習小組按如下實驗流程制備Li2FeSiO4并測定所得產品中Li2FeSiO4的含量.
實驗(一)制備流程:

實驗(二) Li2FeSiO4含量測定:

從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol•Lˉ1的酸性KMnO4標準溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測定Fe2+含量.相關反應為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質不與酸性KMnO4標準溶液反應.經4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的體積如下:
實驗序號1234
消耗KMnO4溶液體積20.00mL19.98mL21.38mL20.02mL
(1)實驗(二)中的儀器名稱:儀器B100ml容量瓶,儀器C酸式滴定管.
(2)制備Li2FeSiO4時必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是防止二價鐵被氧化.
(3)操作Ⅱ的步驟蒸發(fā)濃縮,降溫結晶,過濾,在操作Ⅰ時,所需用到的玻璃儀器中,除了普通漏斗、燒杯外,還需玻璃棒.
(4)還原劑A可用SO2,寫出該反應的離子方程式SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,此時后續(xù)處理的主要目的是除去過量的SO2,以免影響后面Fe2+的測定.
(5)滴定終點時現象為溶液變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不變色;根據滴定結果,可確定產品中Li2FeSiO4的質量分數為81%;若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的Li2FeSiO4含量偏高.(填“偏高”、“偏低”或“不變”).

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