【題目】下列現(xiàn)象與氫鍵有關(guān)的是(

的熔、沸點比的高

②乙醇能與水以任意比混溶,而乙硫醇()微溶于水

③冰的密度比液態(tài)水的密度小

④鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低

穩(wěn)定

⑥接近沸點的水蒸氣的相對分子質(zhì)量測量值大于實際值

A.①②③④⑥B.①②③④⑤C.②③④⑤D.①②③④⑤⑥

【答案】A

【解析】

N的非金屬性強于P,分子之間存在氫鍵,熔化和氣化時,除克服分子間作用力外,還需克服氫鍵,導(dǎo)致的熔、沸點比PH3高,正確;
乙醇與水分子之間能形成氫鍵,可以和水以任意比互溶,硫醇()與水之間不能形成氫鍵,在水中的溶解性小得多,;
冰中存在氫鍵,增加了分子之間的距離,其體積變大,則相同質(zhì)量時冰的密度比液態(tài)水的密度小,正確;
對羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,與氫鍵有關(guān),正確;
H-O鍵鍵能比H-S鍵大,故更難分解,與氫鍵無關(guān),錯誤;

由于水分子之間存在氫鍵,使水分子通常以幾個分子聚合的形式存在,所以用測接近沸點的水蒸氣的相對分子質(zhì)量測定值比用化學(xué)式計算出來的相對分子質(zhì)量大,正確;

綜上所述,①②③④⑥均與氫鍵有關(guān)。

答案選A。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法不正確的是(

A.過量的鐵在1molCl2中然燒,最終轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA

B.50g質(zhì)量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中,含氫原子總數(shù)為6NA

C.5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應(yīng)中,生成28gN2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA

D.1L1mol/LNaF溶液中F-的數(shù)目為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】現(xiàn)有容積均為2 L的甲、乙恒容密閉容器,向甲中充入1.5 mol CO23 mol H2,乙中充入2 mol CO23 mol H2,一定條件下僅發(fā)生反應(yīng):CO2(g)3H2(g) CH3OH(g)H2O(g),實驗測得反應(yīng)體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.該反應(yīng)的ΔH0

B.曲線表示甲容器中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系

C.500 K時,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為200

D.700 K時,若在上述密閉容器中充入0.9 mol CO2、1.2 mol H20.1 mol CH3OH0.1mol H2O,則達到平衡時,H2的體積分數(shù)大于

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】NH3、NOx、SO2處理不當(dāng)易造成環(huán)境污染,如果對這些氣體加以利用就可以變廢為寶,既減少了對環(huán)境的污染,又解決了部分能源危機問題。

l)硝酸廠常用催化還原方法處理尾氣。CH4在催化條件下可以將NO2還原為N2。已知:

則反應(yīng) 1H=_______

2)工業(yè)上利用氨氣生產(chǎn)氫氰酸(HCN)的反應(yīng)為:

①在一定溫度條件下,向2L恒容密閉容器中加入2 mol CH42 mol NH3,平衡時NH3體積分數(shù)為30%,所用時間為10 min,則該時間段內(nèi)用CH4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為______ mol·L-l·min-1,該溫度下平衡常數(shù)K= ___。若保持溫度不變,再向容器中加入CH4H21 mol,則此時v ___(填“>”“=”“<”v

②其他條件一定,達到平衡時NH3轉(zhuǎn)化率隨外界條件X變化的關(guān)系如圖1所示。X代表 ___(填字母代號)。

A 溫度 B 壓強 C 原料中CH4NH3的體積比

3)某研究小組用NaOH溶液吸收尾氣中的二氧化硫,將得到的Na2SO3進行電解生產(chǎn)硫酸,其中陰、陽膜組合電解裝置如圖2所示,電極材料為石墨。A--E分別代表生產(chǎn)中的原料或產(chǎn)品,b表示____(填)離子交換膜。陽極的電極反應(yīng)式為_______

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎授予三位開發(fā)鋰離子電池的科學(xué)家。某高能鋰離子電池的反應(yīng)方程式為Li1-xCoO2+LixC6LiCoO2+C6(x<l)。以該鋰離子電池為電源、苯乙酮為原料制備苯甲酸,工作原理如圖所示(注明:酸化電解后的苯甲酸鹽可以析出苯甲酸)。

下列說法正確的是( )

A.鋰離子電池的a極為負極

B.放電時,正極反應(yīng)式為xLi++xe-+Li1-xCoO2=LiCoO2

C.交換膜為質(zhì)子交換膜

D.每產(chǎn)生4.48LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成0.4molIO-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上利用廢鎳催化劑(主要成分為Ni,還含有一定量的Zn、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的流程如下:

(1)請寫出一種能提高“酸浸”速率的措施:________________________;濾渣I的成分是____________(填化學(xué)式)。

(2)除鐵時,控制不同的條件可以得到不同的濾渣II。已知濾渣II的成分與溫度、pH的關(guān)系如圖所示:

①若控制溫度40℃、pH=8,則濾渣II的主要成分為_________________________(填化學(xué)式)。

②若控制溫度80℃、pH=2,可得到黃鐵礬鈉[Na2Fe6(SO4)4(OH)12](圖中陰影部分),寫出生成黃鐵礬鈉的離子方程式:___________________________________________。

(3)已知除鐵后所得100 mL溶液中c(Ca2+)=0.01mol·L-1,加入100 mL NH4F溶液,使Ca2+恰好沉淀完全即溶液中c(Ca2+)=1×10-5 mol·L-1,則所加c(NH4F)=_________mol·L-1。[已知Ksp(CaF2)=5.29×10-9]

(4)加入有機萃取劑的作用是________________________。

(5)某化學(xué)鍍鎳試劑的化學(xué)式為MxNi(SO4)y(M為+1價陽離子,Ni為+2價,x、y均為正整數(shù))。為測定該鍍鎳試劑的組成,進行如下實驗:

I.稱量28.7g鍍鎳試劑,配制100 mL溶液A;

Ⅱ.準(zhǔn)確量取10.00 mL溶液A,用0.40 mol·L-1的EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Ni2+(離子方程式為Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+),消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL;

Ⅲ.另取10.00 mL溶液A,加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀4.66g。

①配制100 mL鍍鎳試劑時,需要的儀器除藥匙、托盤天平、玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管外,還需要________________________。

②該鍍鎳試劑的化學(xué)式為________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】第四周期的 Cr、FeCo、NiCu、Zn 等許多金屬能形成配合物。

1NH3 是一種很好的配體,氨氣分子是_____(填極性非極性)分子,NH3 的沸 _____(填高于”“等于低于AsH3。

2科學(xué)家通過 X 射線測得膽礬的結(jié)構(gòu)示意圖可簡單表示如下:

圖中虛線表示的作用力為_________________________

3膽礬溶液與氨水在一定條件下可以生成 Cu(NH3)4SO4H2O 晶體。在 Cu(NH3)4SO4·H2O 晶體中,含 有的原子團或分子有:[Cu(NH3)4]2+、NH3、 SO42 、H2O,[Cu(NH3)4]2+為平面正方形結(jié)構(gòu),則 VSEPR 模型為四面體結(jié)構(gòu)的原子團或分子是_____________,其中心原子的雜化軌道類型是________________ 。

4金屬鎳粉在 CO 氣流中輕微加熱,生成無色揮發(fā)性液態(tài) Ni(CO)4,呈正四面體構(gòu)型。Ni(CO)4 易溶于_____________________ (填編號)。

a . b. 四氯化碳 c. d. 硫酸鎳溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列說法中正確的是(

A.鉛蓄電池放電時,負極質(zhì)量減輕,正極增重

B.升高CH3COONa溶液的溫度,其水的離子積常數(shù)和pH均增大

C.CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子都在一條直線上

D.常溫下Ksp(AgBr)=5.0×10-13,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則S(AgBr)>S(AgCl)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知下列熱化學(xué)方程式:

Zn(s)O2(g)=ZnO(s) ΔH1=-351.1kJ·mol-1

Hg(l)O2(g)=HgO(s) ΔH2=-90.7kJ·mol-1

由此可知Zn(s)HgO(s)=ZnO(s)Hg(l) ΔH3,其中ΔH3的值是(

A.-441.8kJ·mol-1B.-254.6kJ·mol-1

C.-438.9kJ·mol-1D.-260.4kJ·mol-1

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同步練習(xí)冊答案