7.減少二氧化碳的排放是一項重要課題.

(1)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H
在0.1MPa時,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,圖1所示不同溫度(T)下,平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)的關(guān)系.
①該反應(yīng)的△H<0(填“>”、“=”或“<”).
②曲線b表示的物質(zhì)為H2O.
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是加壓.
(2)在強(qiáng)酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,電解CO2可得到多種燃料,其原理如圖2所示.
①該工藝中能量轉(zhuǎn)化方式主要有太陽能轉(zhuǎn)化為電能;電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能.
②b為電源的正(填“正”或“負(fù)”)極,電解時,生成乙烯的電極反應(yīng)式是2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O.
(3)以CO2為原料制取碳(C)的太陽能工藝如圖3所示.
①過程1每反應(yīng)1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
②過程2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是6FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4+C.

分析 (1)由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動,則正反應(yīng)放熱;可知a為CO2的變化曲線,結(jié)合計量數(shù)關(guān)系可知b為水,c為C2H4的變化曲線;
(2)太陽能電池為電源,電解強(qiáng)酸性的二氧化碳水溶液得到乙烯,乙烯在陰極生成.據(jù)此解答;
(3)①反應(yīng)2Fe3O4$\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑中O元素化合價由-2價升高到0價,結(jié)合元素化合價以及方程式計算;
②由示意圖可知,過程2中CO2和FeO反應(yīng)生成Fe3O4和C,據(jù)此解答即可.

解答 解:(1)①由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動,則正反應(yīng)放熱,故答案為:<;
②隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,因氫氣為反應(yīng)物,則另一條逐漸增多的曲線為CO2,由計量數(shù)關(guān)系可知b為水,c為C2H4的變化曲線,故答案為:H2O;
③為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng),故答案為:加壓;
(2)①太陽能電池為電源,電解強(qiáng)酸性的二氧化碳水溶液得到乙烯,可知能量轉(zhuǎn)化形式有光能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,部分電能轉(zhuǎn)化為熱能,故答案為:太陽能轉(zhuǎn)化為電能,電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;
②電解時,二氧化碳在b極上生成乙烯,得到電子的一極為電源的正極,電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O,故答案為:正;2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O;
(3)①反應(yīng)2Fe3O4$\frac{\underline{\;2300K\;}}{\;}$6FeO+O2↑中O元素化合價由-2價升高到0價,由方程式可知,2molFe3O4參加反應(yīng),生成1mol氧氣,轉(zhuǎn)移4mol電子,則每分解lmolFe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,故答案為:2mol;
②由示意圖可知,過程2中CO2和FeO反應(yīng)生成Fe3O4和C,反應(yīng)的方程式為6FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4+C,故答案為:6FeO+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4+C.

點評 本題涉及氧化還原、化學(xué)平衡移動以及原電池反應(yīng)等知識,考查了學(xué)生分析問題、解決問題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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17.除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑和分離方法能達(dá)到實驗?zāi)康氖牵ā 。?br />
混合物試劑分離方法
A溴苯(溴)氫氧化鈉溶液過濾
B苯(甲苯)酸性高錳酸鉀溶液分液
C乙酸乙酯(乙酸)飽和碳酸鈉溶液分液
D溴乙烷(乙醇)蒸餾水分液
A.AB.BC.CD.D

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18.下圖是幾種烴分子的球棍模型,仔細(xì)觀察并回答下列問題:

(1)其中不屬于飽和鏈烴的是CE.(填字母,下同)
(2)其中B和F的關(guān)系是b,C和E的關(guān)系是d.
a.同種物質(zhì) b.同系物c.同素異形體 d.同分異構(gòu)體.

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15.烴A是一種重要的基本化工原料,用質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為28.題10圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線
(1)A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)B→C的化學(xué)方程式為BrCH2CH2Br+NaOH$→_{△}^{醇}$CH2=CHBr+NaBr+H2O.
(3)E的分子式為C4H8O.下列關(guān)于E的說法正確的是ac(填字母序號).(R,R′表示烴基或氫原子)
    
a.能與金屬鈉反應(yīng)b.分子中4個碳原子一定共平面
c.一定條件下,能與濃氫溴酸反應(yīng)d.與CH2CHCH2OCH2CH3互為同系物
(4)寫出符合下列條件的E的一種同分異構(gòu)體:(CH32CHCHO.
a.該有機(jī)物能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng);b.核磁共振氫譜有3組峰,其比值為6:1:1
(5)G→H涉及到的反應(yīng)類型有加成反應(yīng)、消去反應(yīng).
(6)I的分子式為C4H6O2,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOH.
(7)J→K的化學(xué)方程式為

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2.某酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):

(1)A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),B→C為加成反應(yīng),則化合物M的結(jié)構(gòu)簡式是CH3OH;
(2)H中除了羰基()外,含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、酯基;
(3)實驗室制A的化學(xué)方程式為CaC2+2H2O═Ca(OH)2+C2H2↑;
(4)E→F的化學(xué)方程式是CH3C≡CCOOH+HOCH2CH3$→_{△}^{濃硫酸}$CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O;
(5)下列說法正確的是bd
a.D和F中均屬于炔烴類物質(zhì)           
b.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體
c.1mol G完全燃燒生成7mol H2O      
d.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)
(6)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜表明,分子中除苯環(huán)外,其它氫原子化學(xué)環(huán)境相同;②存在甲氧基(CH3O-).TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是

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12.某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2取代,則此氣態(tài)烴可能是?( 。
A.丙炔B.乙烯C.乙炔D.丁烯?

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19.已知含氧酸可用通式(OH)nXOm來表示,如X是S,則m=2,n=2,則這個式子就表示H2SO4.一般而言,該式中m大的是強(qiáng)酸,m小的是弱酸,下列各含氧酸中酸性最強(qiáng)的是( 。
A.H2SeO3B.HMnO4C.H3BO3D.H3PO4

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16.中國首個空間實驗室--“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),它是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池.下圖為RFC工作原理示意圖,a、b、c、d均為Pt電極.下列說法正確的是( 。
A.B區(qū)的OH-通過隔膜向a電極移動,A區(qū)pH增大
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C.c是正極,電極上的電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2
D.當(dāng)有1mol電子轉(zhuǎn)移時,b電極產(chǎn)生氣體Y的體積為11.2L

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17.下列關(guān)系正確的是( 。
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B.密度:溴苯>H2O>苯
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D.等物質(zhì)的量燃燒耗O2量:己烷<環(huán)己烷<苯

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