【題目】Na2CO3和NaHCO3是中學化學中常見的物質,在生產(chǎn)生活中有重要的用途
(1)常溫下,0.1mol/L碳酸鈉溶液pH約為12。原因是_____(用離子方程式表示)。
(2)若在FeCl3溶液中加入碳酸氫鈉濃溶液,觀察到紅褐色沉淀和無色氣體,用離子方程式解釋產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因________。
(3)工業(yè)回收鉛蓄電池中的鉛,常用Na2CO3或NaHCO3溶液處理鉛膏(主要成分PbSO4)獲得PbCO3,再經(jīng)過處理最終得到Pb。
①PbCO3的溶解度______PbSO4(填“大于”或“小于”)。
②用離子方程式解釋Na2CO3的作用________。
③用等體積、等濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液分別處理PbSO4,Na2CO3溶液中的PbSO4轉化率較大。原因是________。
(4)25℃時,在10mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液,溶液的pH逐漸降低,此時溶液中含碳微粒的物質的量分數(shù)變化如圖所示:
①請寫出OAB段的離子方程式________。
②當pH=7時,溶液中主要含有哪些離子________。(除H+和OH-外)
【答案】+H2O+OH 3+Fe3+=Fe(OH)3↓+3CO2↑ 小于 PbSO4(s)+PbCO3(s)+ 等體積等濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液,由于碳酸氫根的電離程度小,導致碳酸根離子濃度小,而碳酸鈉溶液中碳酸根濃度大,所以碳酸鈉使得PbSO4(s)+PbCO3(s)+向正方向移動的程度更大,即Na2CO3溶液中的PbSO4轉化率大 +H+= Na+、Cl-、
【解析】
(1)碳酸鈉溶液中碳酸根離子水解,使得溶液顯堿性;
(2)在FeCl3溶液中加入碳酸氫鈉濃溶液,二者發(fā)生雙水解反應,生成氫氧化鐵紅褐色沉淀和二氧化碳無色氣體;
(3)用Na2CO3或NaHCO3溶液處理鉛膏(主要成分PbSO4)獲得PbCO3,發(fā)生了沉淀的轉化,PbSO4+ Na2CO3PbCO3+ Na2SO4,結合平衡移動的影響因素分析解答;
(4)根據(jù)圖象,隨著鹽酸的加入,逐漸減少,逐漸增多,到B點時,完全反應,達到最多,隨后逐漸減少,碳酸分子逐漸增多,據(jù)此分析解答。
(1)常溫下,0.1mol/L碳酸鈉溶液中碳酸根離子水解,使得溶液顯堿性,水解的離子方程式為+H2O+OH,故答案為:+H2O+OH;
(2)在FeCl3溶液中加入碳酸氫鈉濃溶液,二者發(fā)生雙水解反應,生成氫氧化鐵紅褐色沉淀和二氧化碳無色氣體,反應的離子方程式為3+Fe3+=Fe(OH)3↓+3CO2↑,故答案為:3+Fe3+=Fe(OH)3↓+3CO2↑;
(3)①用Na2CO3或NaHCO3溶液處理鉛膏(主要成分PbSO4)獲得PbCO3,發(fā)生了沉淀的轉化:PbSO4+ Na2CO3+PbCO3+ Na2SO4,說明PbCO3的溶解度小于PbSO4,故答案為:小于;
②用Na2CO3或NaHCO3溶液處理鉛膏(主要成分PbSO4)獲得PbCO3,發(fā)生了沉淀的轉化:PbSO4+ Na2CO3 PbCO3+ Na2SO4,離子方程式為PbSO4(s)+PbCO3(s)+,故答案為:PbSO4(s)+PbCO3(s)+;
③等體積、等濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液中,Na2CO3中的c(CO32-)大,能夠使PbSO4(s)+PbCO3(s)+的平衡正向移動的程度增大,因此Na2CO3溶液中的PbSO4轉化率較大,故答案為:等體積等濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液,由于碳酸氫根的電離程度小,導致碳酸根離子濃度小,而碳酸鈉溶液中碳酸根濃度大,所以碳酸鈉使得PbSO4(s)+PbCO3(s)+向正方向移動的程度更大,即Na2CO3溶液中的PbSO4轉化率大;
(4)①根據(jù)圖象,隨著鹽酸的加入,逐漸減少,逐漸增多,到B點時,完全反應,達到最多,隨后逐漸減少,碳酸分子逐漸增多,因此OAB段碳酸鈉與鹽酸反應生成碳酸氫鈉,反應的離子方程式為+H+=,故答案為:+H+=
②根據(jù)圖象,當pH=7時,碳酸鈉完全轉化為碳酸氫鈉,且部分碳酸氫鈉與鹽酸反應生成了碳酸,此時溶液中主要存在碳酸氫鈉、氯化鈉和碳酸,存在的離子主要有Na+、Cl-、,故答案為:Na+、Cl-、。
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【題目】在25℃時,體積一定的密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:
物質 | X | Y | Z |
初始濃度(mol·L-1) | 0.1 | 0.2 | 0 |
平衡濃度(mol·L-1) | 0.05 | 0.05 | 0.1 |
下列說法錯誤的是
A.反應可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600
B.增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大
C.反應達到平衡時,X的轉化率為50%
D.反應起始時和達平衡時的壓強比為3:2
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】將過量的氨水加到硫酸銅溶液中,溶液最終變成深藍色,繼續(xù)加入乙醇,析出深藍色的晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O。
(1)Cu2+價電子排布式為___________;[Cu(NH3)4]SO4·H2O中,1mol[Cu(NH3)4]2+含有σ鍵的數(shù)目為___________。
(2)SO42-中S原子軌道雜化類型為___________,H3O+幾何構型為___________。
(3)NH3極易溶于H2O中,可能的原因為___________。
(4)N、O、S第一電離能由大到小的順序為___________。
(5)Cu與F形成的化合物的晶胞結構如圖所示,若晶體密度為ag·cm-3,則Cu與F最近距離為___________pm(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,列出計算表達式,不用化簡)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3DZn)可以高效沉積ZnO的特點,設計了采用強堿性電解質的3DZn—NiOOH二次電池,結構如下圖所示。電池反應為Zn(s)+2NiOOH(s)+H2O(l)ZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。
A. 三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高
B. 充電時陽極反應為Ni(OH)2(s)+OH(aq)eNiOOH(s)+H2O(l)
C. 放電時負極反應為Zn(s)+2OH(aq)2eZnO(s)+H2O(l)
D. 放電過程中OH通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列關于物質分類的說法正確的是
①稀豆?jié){、硅酸、氧化鐵溶液都屬于膠體
②純堿、氨水、蔗糖分別屬于強電解質、弱電解質和非電解質
③明礬、冰水混合物、四氧化三鐵都不是混合物
④、MgO、均屬于堿性氧化物
⑤葡萄糖、油脂都不屬于有機高分子
⑥電解熔融的可制得金屬鋁
A.①②B.②③C.③⑤D.④⑤
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】銅、銀和金是日常生活中常用金屬
(1)基態(tài)銅原子的價層電子排布式為___________。
(2)銀氨溶液主要成分是[Ag(NH3)2]OH,配制方法是,向AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀剛好完全溶解為止,得到澄清的銀氨溶液
①AgNO3中陰離子的空間構型是_______________;
②[Ag(NH3)2]+中銀離子的配位數(shù)為___________;NH3分子中N的雜化類型是__________。
③與NH3互為等電子體的離子有_____________。
(3)現(xiàn)代工業(yè)冶金中,2Au(CN)+Zn=2Au+Zn(CN)。CN-是常見的配體,提供孤電子對是C不是N,其主要原因是_________________________________。
(4)銅、銀是有機反應常見的催化劑如CH3CH2OHCH3CHO+H2O。CH3CH2OH的沸點高于CH3CHO的主要原因是_____________________________________________。
(5)一種銅鎳合金(俗稱白銅)的晶胞如圖所示,銅、鎳原子個數(shù)比為___________。
(6)金晶胞如圖所示,這種晶體堆積方式稱為___________堆積。該晶胞中原子空間利用率(φ)為___________ (用含π的式子表示),(提示原子空間利用率=)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,有0.1mol·L1的四種溶液:①CH3COOH②NH3·H2O③HCl④FeCl3
(1)用化學用語解釋②呈堿性的原因:______。
(2)溶液③的pH=______。
(3)加熱、蒸干、灼燒④后所得的產(chǎn)物是______。
(4)25℃時,向20mL①中不斷滴入0.1mol·L1的NaOH溶液,混合溶液pH變化如圖所示:
①a點水電離出的c(H+)______10-7mol·L1(填“大于”“小于”或“等于”)
②b點發(fā)生反應的離子方程式是______。
③c點溶液中存在的離子的濃度大小關系是______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】中國古代文獻中記載了大量古代化學的研究成果,《本草綱目》中記載:“(火藥)乃焰消(KNO3)、硫磺、杉木炭所合,以為烽燧銃機諸藥者”,反應原理為:S+2KNO3+3C===K2S+N2↑+3CO2↑。
(1)氮原子的價層電子排布圖為___________,煙花燃放過程中,鉀元素中的電子躍遷的方式是___________,K、S、N、O四種元素第一電離能由大到小的順序為___________。上述反應涉及的元素中電負性最大的是___________(填元素符號)。
(2)碳元素除可形成常見的氧化物CO、CO2外,還可形成C2O3(結構式為)。C2O3與水反應可生成草酸(HOOC—COOH)。
①C2O3中碳原子的雜化軌道類型為___________,CO2分子的立體構型為___________。
②草酸與正丁酸(CH3CH2CH2COOH)的相對分子質量相差2,二者的熔點分別為101℃、-7.9℃,導致這種差異的最主要原因可能是______________________。
③CO分子中π鍵與σ鍵個數(shù)比為___________。
(3)超氧化鉀的晶胞結構圖如下:
則與K+等距離且最近的K+個數(shù)為___________,若晶胞參數(shù)為dpm,則該超氧化物的密度為___________g·cm-3(用含d、NA的代數(shù)式表示,設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上利用CO2和H2反應生成甲醇,也是減少CO2的一種方法。在容積為 1L 的恒溫密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0 kJ/mol,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示:
(1)達到平衡的時刻是_________min(填“3”或“10”)。在前10min內,用CO2濃度的變化表示的反應速率υ(CO2)=_________mol/(L· min)。
(2)能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是_________。
a.容器內壓強不變 b.混合氣體中c(CO2)不變 c.υ(CH3OH)=υ(H2O) d.c(CH3OH)=c(H2O)
(3)達平衡后,H2的轉化率是_________。平衡常數(shù) K =_________(計算結果保留一位小數(shù))。為了提高H2的轉化率,可采取_________(填“增大”或“減小”)CO2濃度的措施。
(4)工業(yè)上也可用 CO 和H2合成甲醇
已知:①CO(g) + O2(g) = CO2(g) △H1=-283.0 kJ/mol
②H2(g) + O2(g) = H2O(g) △H2=-241.8 kJ/mol
③CH3OH(g) + O2(g) = CO2(g)+2H2O(g) △H3=-673kJ/mol
則反應CO(g) + 2H2(g) = CH3OH(g)△H=_________kJ/mol
(5)如圖是甲醇燃料電池原理示意圖,電池正極的電極反應式為:_________。
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