(2010?揚(yáng)州模擬)已知A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D.其中A、B、C是同一周期的非金屬元素.化合物DC為離子晶體,D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).AC2為非極性分子.下列說(shuō)法正確的是( 。
分析:A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D,化合物DC為離子晶體,D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故D為Mg元素,C為O元素,其中A、B、C是同一周期的非金屬元素,AC2為非極性分子,為CO2分子,故A為碳元素,B的原子序數(shù)介于碳元素與氧元素之間,故B為氮元素.
解答:解:A、B、C、D四種短周期元素,它們的核電荷數(shù)A<B<C<D,化合物DC為離子晶體,D的二價(jià)陽(yáng)離子與C的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),故D為Mg元素,C為O元素,其中A、B、C是同一周期的非金屬元素,AC2為非極性分子,為CO2分子,故A為碳元素,B的原子序數(shù)介于碳元素與氧元素之間,故B為氮元素,
A、常溫下H2O為液體,NH3為氣體,分子之間存在氫鍵,碳的簡(jiǎn)單氫化物為CH4,沸點(diǎn)NH3>CH4,沸點(diǎn)H2O>NH3>CH4,故A錯(cuò)誤;
B、非金屬性N>C,故最高價(jià)氧化物的水化物的酸性HNO3>H2CO3,故B錯(cuò)誤;
C、單質(zhì)Mg與CO2反應(yīng)生成MgO與C單質(zhì),故C正確;
D、N與O只能形成N2O、NO、N2O3、N2O4和NO2、N2O5,故D錯(cuò)誤;
故選C.
點(diǎn)評(píng):考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)關(guān)系、元素化合物性質(zhì)等,難度不大,推斷元素是解題的關(guān)鍵.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?揚(yáng)州模擬)工業(yè)上以氯化鉀和鈦白廠的副產(chǎn)品硫酸亞鐵為原料可得到硫酸鉀、過(guò)二硫酸鈉和鐵紅顏料等產(chǎn)品,該方法原料的綜合利用率較高.
(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為
[Ar]3d24s2
[Ar]3d24s2

(2)TiCl4在常溫下是一種無(wú)色液體,而FeCl3可用升華法提純,則兩種氯化物均屬于
分子
分子
晶體.
(3)SO42-和 S2O82-(過(guò)二硫酸根)結(jié)構(gòu)中,硫原子均位于由氧原子組成的四面體的中心,且所有原子的最外層電子均滿足8電子結(jié)構(gòu).下列說(shuō)法正確的是
B
B

A.SO42-中存在σ鍵和π鍵且與PO43-離子互為等電子體
B.S2O82-中存在非極性鍵且有強(qiáng)氧化性
C.S2O82-比SO42-穩(wěn)定且兩者的氧元素的化合價(jià)相同
(4)KCl與MgO的晶體結(jié)構(gòu)跟NaCl的晶體結(jié)構(gòu)相似,則KCl與MgO兩者中熔點(diǎn)高的是
MgO
MgO
,原因是
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽(yáng)離子所帶電荷均比KCl中陰陽(yáng)離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點(diǎn)高
均為離子晶體,而Mg2+與O2-半徑和小于K+與Cl-半徑和且MgO中陰陽(yáng)離子所帶電荷均比KCl中陰陽(yáng)離子所帶電荷多,故MgO晶格能比KCl大,熔點(diǎn)高

(5)硫與氯可形成化合物SCl2,則該分子中硫原子的雜化方式為
sp3
sp3
,分子的空間構(gòu)型為
V形(折線形)
V形(折線形)

(6)在一定條件下鐵形成的晶體的基本結(jié)構(gòu)單元如圖1和圖2所示,則圖1和圖2的結(jié)構(gòu)中鐵原子的配位數(shù)之比為
2:3
2:3

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(2010?揚(yáng)州模擬)“水熱反應(yīng)”是指:當(dāng)壓強(qiáng)達(dá)到22MPa、溫度達(dá)到374℃時(shí),水成為“超臨界狀態(tài)”,此時(shí)水可將CO2 等含碳化合物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物.在地下生物質(zhì)高溫高壓條件下通過(guò)水熱反應(yīng)可生成石油、煤等礦物能源.關(guān)于“水熱反應(yīng)”的說(shuō)法不正確的是( 。

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