下列關于苯的敘述正確的是

A．反應①為取代反應，有機產物的密度比水小

B．反應②為氧化反應，反應現象是火焰明亮并帶有較多的黑煙

C．反應③為取代反應，有機產物是一種烴

D．反應④中1mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反應，是因為苯分子含有三個碳碳雙鍵

分子式為C₈H₁₀的芳香烴的同分異構體的數目是

A．3

B．4

C．5

D．6

下列物質中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是

A．甲苯

B．CH4

C．C2H6

D．C5H12

實驗室用下圖裝置制取少量溴苯，填寫下列空白。

(1)在燒瓶a中裝的試劑是         、          、         。
(2)請你推測長直導管b的作用：
一是                    ，
二是                    的作用。
(3)導管c的下口出現白霧，原因是
                                                                 
(4)反應完畢后，向錐形瓶d中滴加AgNO₃溶液有            生成，其離子方程式為                                         ；生成溴苯的化學反應方程式為                                     。
(5)反應完畢后，將燒瓶a中的液體倒入盛有冷水的燒杯里，可以觀察到燒杯底部有褐色不溶于水的液體，這可能是因為           的緣故。純溴苯為無色液體，它比水______（輕或重）。獲得純凈的溴苯應進行的實驗操作是____________________________________________________________________

某烴的分子式為C₁₀H₁₄，不能使溴水褪色，但可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，則此烷基的結構共有（  ）

A．2種

B．3種

C．4種

D．5種

芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉化關系如下所示：

回答下列問題：
（1）A的化學名稱是               ；E屬于       （填“飽和烴”或“不飽和烴”）；
（2）A→B 的反應類型是              ，在該反應的副產物中，與B互為同分異構體的副產物的結構簡式為                          ；
（3）A→C的化學方程式為                                                  ；
（4）A與酸性KMnO₄溶液反應可得到D，寫出D的結構簡式                   。

Ⅰ、德國化學家凱庫勒認為苯分子的結構中，碳碳間以單、雙鍵交替結合而成環(huán)狀。為了評價凱庫勒的觀點，某學生設計了以下實驗方案：①按下圖所示的裝置圖連接好各儀器；②檢驗裝置的氣密性；③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體，再加入少量鐵粉，塞上橡皮塞，打開K₁、K₂、K₃止水夾；④待燒瓶C中氣體收集滿后，將導管D的下端插入燒杯里的水中，關閉K₂，打開K₃,擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭，觀察實驗現象。

試回答：
（1）寫出A中發(fā)生反應的化學方程式               ；能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現象是                ；
（2）裝置B的作用是                 ；
Ⅱ、用中和滴定法測定燒堿的純度，若燒堿中不含有與酸反應的雜質，試根據實驗回答：
（1）準確稱取燒堿樣品5.0g，將樣品配成250mL的待測液。
（2）取10.00mL待測液，用          量取注入錐形瓶中。(填儀器)
（3）用0.2000mol/L標準鹽酸溶液滴定待測燒堿溶液，滴定時左手旋轉酸式滴定管的玻璃活塞，右手不停地搖動錐形瓶，兩眼注視                ，直到滴定終點。
（4）根據下列測定數據，分析得到合理數據，計算待測燒堿溶液的濃度：         。

滴定次數	待測液體積/mL	標準鹽酸體積/mL
		滴定前讀數（mL）	滴定后讀數（mL）
第一次	10.00	0.50	20.40
第二次	10.00	4.00	24.10
第三次	10.00	4.20	25.70

（5）根據上述測定數據，分析得到合理數據，計算燒堿的純度            。

通常情況下，苯的化學性質比較穩(wěn)定，這是因為（  ）

A．苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色	B．苯不與溴水發(fā)生加成反應
C．苯的分子結構決定的	D．苯是芳香烴

實驗室制取硝基苯的主要步驟如下：網
①配置一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合物，加入反應器
②向室溫下的混合液中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻
③在50-60℃條件下發(fā)生反應，直到反應結束
④除去混合酸后，粗產品依次用蒸餾水和5﹪NaOH溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌
⑤將用無水CaCl₂干燥后的粗硝基苯進行蒸餾得到純硝基苯
填寫下列空白：
①配置一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合液時，操作注意事項是                 
②步驟③中，為了使反應在50-60℃下進行，常用的方法是                     。
③步驟④中洗滌、分離粗硝基苯使用的儀器是                      。
④步驟④中粗產品用5﹪NaOH溶液洗滌的目的是                              。
⑤此反應可表示為                                            。

在甲苯中,加入少量酸性高錳酸鉀溶液,振蕩后溶液褪色,下列解釋正確的是 (   )  

A．甲基受苯環(huán)的影響而易被氧化

B．苯環(huán)被KMnO4所氧化而破壞

C．甲苯中碳原子數比苯分子中原子數多

D．苯環(huán)和側鏈相互影響，同時被氧化