化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴……的通式轉(zhuǎn)化成鍵數(shù)的通式，給研究有機(jī)物分子鍵能(化學(xué)鍵形成時(shí)放出的能量或化學(xué)鍵斷裂時(shí)吸收的能量)大小的規(guī)律帶來了很大的方便。設(shè)鍵數(shù)為I，則烷烴中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關(guān)系的通式為C_nI_3n＋1，烯烴(視雙鍵為兩條單鍵)、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關(guān)系的通式為C_nI_3n，則苯乙烯的同系物中，碳原子數(shù)與鍵數(shù)關(guān)系的通式為
A．C_nI_3n－1           B．C_nI_{3n－2           C}．C_nI_3n－3           D．C_nI_3n－4

前不久媒體報(bào)道某品牌白酒塑化劑超標(biāo)2.6倍，塑化劑并非食品或食品添加劑，且對(duì)人體有害。一種塑化劑DIBP僅含C、H、O三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量小于280，氧的百分含量為23.02%， DIBP分子中苯環(huán)上二位取代，且分子中含2個(gè)酯基。
（1）DIBP的分子式為           。
（2）塑化劑DEHP是DIBP的同系物，存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。

①A是苯環(huán)的鄰二位取代，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是               。
A與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                 。
②D分子所含官能團(tuán)的名稱是               。
③B分子有1個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是               。
（3）F是A的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：
a.是苯的鄰位二取代物；
b.遇FeCl₃溶液顯示特征顏色；
c.能與NaHCO₃溶液反應(yīng)。
寫出F與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式                               。
（4）有機(jī)物M與DIBP也互為同系物，分子式為C₁₀H₁₀O₄， M核磁共振氫譜出現(xiàn)三組峰，則有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)共有        種。

下列有關(guān)鍵線式說法錯(cuò)誤的是(　　)

A．將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況

B．每個(gè)拐點(diǎn)、交點(diǎn)、端點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子

C．每一條線段代表一個(gè)共價(jià)鍵，用四減去線段數(shù)即是一個(gè)碳原子上連接的氫原子個(gè)數(shù)

D．鍵等官能團(tuán)中的“＝”“≡”也可省略

指出下列中反應(yīng)的反應(yīng)類型。
(1)CH₂===CH₂＋Br₂―→CH₂BrCH₂Br，反應(yīng)類型：__________。
(2)CH₃CH₃＋2Cl₂  CH₂ClCH₂Cl＋2HCl反應(yīng)類型：________。
(3)C₂H₄＋3O₂  2CO₂＋2H₂O，反應(yīng)類型：___________。

工程塑料ABS樹脂（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）合成時(shí)用了三種單體。

式中- C₆H₅是苯基。這三種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：
               、                   、                  

苯酚分子中與羥基相連碳原子的鄰位及對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性，
容易跟含羰基的化合物（R，R′代表烷基或H原子）發(fā)生縮合反應(yīng)
生成新的有機(jī)物和水，苯酚還可跟酰氯反應(yīng)生成有機(jī)酸酯，例如

是一種優(yōu)良的工程塑料，下圖是由苯、丙烯、一氧化碳、氯氣、氧氣等合成聚碳酸酯的過程（反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫出）：

請(qǐng)分別寫出制備化合物A、B及聚碳酸酯的化學(xué)方程式（不必注反應(yīng)條件，但要配平）：
（1）反應(yīng)①                                 ；
（2）反應(yīng)②                                 ；
（3）反應(yīng)③                                 。

（15分）5-氯-2,3-二氫-1-茚酮是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體。
已知：
以化合物A（分子式為C₇H₇Cl）為原料合成5-氯-2,3-二氫-1-茚酮（化合物F）工藝流程如下：

⑴寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式：     。
⑵化合物F中含氧官能團(tuán)的名稱為     ，反應(yīng)B→C的類型為     。
⑶某化合物是D的同分異構(gòu)體，能使FeCl₃溶液顯紫色，且分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：     (任寫一種)。
⑷E→F的轉(zhuǎn)化中，會(huì)產(chǎn)生一種與F互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     。
⑸根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以化合物F和CH₂(COOC₂H₅)₂為有機(jī)反應(yīng)原料制備的合成路線流程圖(注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下：

阿維A酯是一種皮膚病用藥，可由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成：

下列敘述正確的是(　　)

A．有機(jī)物X與Y互為同系物

B．有機(jī)物Y與阿維A酯均能與NaOH溶液反應(yīng)

C．一定條件下1 mol阿維A酯能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

D．X中有6種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，Y中有1個(gè)手性碳原子

(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和乳腺癌，其合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去)：

（1） 化合物I中含氧官能團(tuán)的名稱是________、________。
（2） 寫出F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式：________________。
（3） 有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。
（4） 寫出同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。
① 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；② 分子的核磁共振氫譜圖中有4個(gè)峰；③ 能發(fā)生水解反應(yīng)且產(chǎn)物之一遇FeCl₃溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。
（5） 寫出以甲苯和乙酸為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
H₂C==CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是 (     )                            

A．C與C	B．O2與O3
C．與	D．與