以2010年諾貝爾化學獎獲得者的名字命名的赫克反應、根岸反應和鈴木反應已成為化學家們制造復雜化學分子的“精致工具”，在科研、醫(yī)藥和電子等領域已經(jīng)廣泛應用。下例生成物就是由鈴木反應合成出來的一種聯(lián)苯的衍生物：（  ）

下列敘述正確的是                                    （   ）

A．該反應為加成反應，且原子利用率達100%

B．該聯(lián)苯的衍生物屬于芳香烴

C．該聯(lián)苯的衍生物苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有5種

D．該聯(lián)苯的衍生物不可使溴水褪色

聚－3－羥基丁酸酯（PHB），被用于制造可降解塑料等。PHB是由許多3－羥基丁酸分子聚合而成。合成聚－3－羥基丁酸酯的途徑很多，其中有一種途徑的副產(chǎn)品少、污染小、原子利用率高，其合成路線如下：

回答下列問題：
（1）寫出D中含有的官能團的名稱                  。
（2）上述轉化過程中屬于加成反應的是      （填序號）。
（3）反應②符合綠色化學思想（碳原子的有效利用率為100%），則A的結構簡式為                           。
（4）寫出與C互為同分異構體，能發(fā)生銀鏡反應，且分子中僅有兩種化學環(huán)境不同的氫的有機物的結構簡式                            。
（5）寫出反應④的化學方程式                       。

（15分）
已知：

A與芳香族化合物B在一定條件下反生成C，進一步反應生成抗氧化劑阿魏酸(見下圖)

A的相對分子質量是104，1molA與足量NaHCO₃溶液反應生成2mol氣體。
（1）A的結構簡式是________________。
（2）在中學學過知識里 B不可能發(fā)生的反應是________ (填序號)
a、取代反應  b、加成反應c、氧化反應d、還原反應e、水解反應  f、顯色反應
（3）等物質的量C分別與足量的Na、濃溴水、NaOH、NaHCO₃反應時消耗Na、Br₂、NaOH、NaHCO₃的物質的量之比是________________
（4）寫出C與足量的Na₂CO₃的化學方程式為：__________________________________
（5）寫出符合下列條件的阿魏酸所有的同分異構體的結構簡式：                    __
①在苯環(huán)上只有兩個取代基；
②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；
③1mol該同分異構體與足量NaHCO₃反應生成2mol CO₂氣體；
④該同分異構體進行核磁共振氫譜分析發(fā)現(xiàn)只有4種峰。
（6）寫出利用阿魏酸在一定條件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式：
_______________________________________________________。

某有機化合物A能發(fā)生如下圖所示轉化：

請回答：
（1）對上述反應或物質的下列說法正確的是        （填序號）：
①物質A、B、C、D、F都是芳香化合物；
   ②物質D是一種環(huán)狀醇，與乙醇是同系物；
③物質F能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色；
④六種物質都能與金屬鈉反應放出氫氣；
⑤上圖轉化涉及氧化、加成、消去、取代四種反應類型；
⑥A、B、F都在催化劑和加熱條件下與氫氣發(fā)生加成反應。
（2）物質A存在的官能團名稱為                ，其化學式為           。
（3）F與溴水反應的生成物的結構簡式為                          ；
A與金屬鈉反應的化學方程式為                               。
（4）物質C與D反應生成E化學方程式為                。

植物精油具有抗菌消炎、解熱鎮(zhèn)痛等藥物功用。從樟科植物枝葉中提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：

（1）甲、乙中含氧官能團的名稱分別為          、            。
（2）經(jīng)下列過程甲可轉化為乙：

①，②的反應類型分別為         、                。
（3）通過下列合成路線由乙可得到丙（部分反應產(chǎn)物略去）

已知：

①F的結構簡式為                  。
②由乙制取D的化學方程式為              。
③寫出同時符合下列要求的D的同分異構體的結構簡式           。
a．化合物是二取代苯
b．分子中有5種不同環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為l：2：2：1：2
c．能使溴的CCl₄溶液退色，且在酸性條件下可以發(fā)生水解反應
④丙的結構簡式為         。

（8分）2005年諾貝爾化學獎由法國科學家YvesChauvin、美國科學家RobertH.Grubbs、RichardR.Schrock共同獲得。以表彰他們在烯烴復分解反應方面研究與應用所作出的貢獻。已知烯烴的交叉復分解反應機理為雙鍵斷裂，換位連接�？杀硎緸椋�

又已知：R-CH₂-CH=CH₂+C1₂  R-CHCl-CH=CH₂+HCl。
有機物R是烴的含氧衍生物(分子式為：C₉H₁₄O₆)，常用作纖維的增塑劑以及化妝品等，F(xiàn)也可由油脂水解得到，有機物R的合成路線如下：
試回答下列問題
（1）寫出反應①②的類型：①________________、②____________________；
反應③的反應條件______________________________________________
（2）寫出結構簡式，A：_____________________；E：____________________
（3）寫出反應④⑤的化學方程式：
④_______________________________________________________
⑤_______________________________________________________

（10分）有機物A是合成高分子化合物HPMA的中間體，HPMA可用于鍋爐阻垢劑。
（1）有機物A能夠發(fā)生的反應有：          （填寫字母）
a．取代反應              b．加成反應            c．消去反應         d．酯化反應
（2）有機物A在Cu做催化劑和加熱條件下，與氧氣反應生成有機物B。B中的含氧官能團是：                    。
（3）有機物B經(jīng)氧化后生成有機物C，C可有如下圖所示的轉化關系：

寫出E的結構簡式：                               ；
（4）D在高溫、高壓和催化劑作用下反應生成HPMA，寫出反應的化學方程式：
                                                     ；
（5）F是E的一種同分異構體。0.1mol F與足量金屬Na反應放出3.36L H₂（標準狀況下）；0.1mol E與足量NaHCO₃反應放出2.24L CO₂（標準狀況下）；F能發(fā)生銀鏡反應。
F的結構簡式可能是：_                、                 。

阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。由A(分子式C₃H₆C1₂)合成阿魏酸的流程如下圖所示：   

(1)上述反應a中，生成物Z的化學式為                  。   
(2)阿魏酸的結構簡式為                       。
(3)寫出下列反應的化學方程式：
反應①：                                                       ，
C與足量新制Cu(OH)₂共熱：                                      。
(4)有同學提出：可用酸性KMnO₄溶液檢測反應④中是否有F生成，該說法是否正確?         ，
說明理由：                                                               。
(5)E有多種同分異構體，寫出同時符合下列要求的所有E的同分異構體結構簡式：
①既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應
②苯環(huán)上的一氯代物只有一種。
                                         

(13分)
一定條件下，利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH₃)₂SO₄反應生成A。
二者的結構簡式如下圖。試回答：

（1）“亮菌甲素”的分子式為_____，1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應時最多消耗____mol Br₂；有機物A不能發(fā)生的化學反應有_______(填序號)。
①加成反應      ②酯化反應      ③水解反應      ④消去反應
（2）已知：

有機物A能發(fā)生如下轉化：

①C→D的化學方程式為____________________________________。
②1mol G跟1mol H₂在一定條件下反應，生成物的結構簡式為___________。
③符合下列條件E的同分異構體有_____種，寫出其中任意一種的結構簡式________。
a．遇FeCl₃溶液呈紫色；          b．不能發(fā)生水解反應，但能發(fā)生銀鏡反應；
c．苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，且分子中無甲基。

（16分）以下由A→G的合成路線叫做“Krohnke反應”：

A物質中與苯環(huán)相連的“—CH₂X”叫做“芐基”。請回答下列問題：
（1）吡啶的分子式為：         ，用足量的H₂還原吡啶，所得的產(chǎn)物的結構簡式為
                  。
（2）A與NaOH水溶液共熱，反應方程式為：                            。
（3）反應②過程：

產(chǎn)物中D物質的化學式為                ；
（4）有關上述過程中的A~G物質，說法正確的是        （雙選，填序號）

A．可以用酸性KMnO4溶液區(qū)分A和G

B．G物質可以命名為3-甲基苯甲醛

C．A→G的合成路線叫做“Krohnke反應在對芐基氧化時保護苯環(huán)側鏈烴基

D．A和G物質核磁共振氫譜都會產(chǎn)生4種峰