將一定量的Fe粉和S粉混合共熱，充分反應后冷卻，再加入足量稀硫酸，得標準狀況氣體11.2L，則原混合物可能的組成是（　　）

在標準狀況下進行甲、乙、丙三組實驗，三組實驗均各取30mL同濃度的鹽酸，加入同一種鎂鋁合金粉末，產(chǎn)生氣體的有關(guān)數(shù)據(jù)如表：

實驗序號	甲	乙	丙
合金質(zhì)量/mg	255	385	459
生成氣體/mL	280	336	336

（1）甲組實驗中，鹽酸（填“過量“、“適量“或“不足“），理由是；
（2）乙組實驗中，鹽酸（同上），理由是；
（3）要計算鹽酸的物質(zhì)的量濃度，題中可作計算依據(jù)的數(shù)據(jù)是，求得的鹽酸的物質(zhì)的量濃度為
（4）求合金中鎂、鋁的物質(zhì)的量之比，題表中可作計算依據(jù)的數(shù)據(jù)是，求得的鎂、鋁物質(zhì)的量之比是．

鹽酸沙格雷酯（結(jié)構(gòu)如圖），是改善慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀的一種藥物．其合成路線如下：

已知：①化合物A遇濃溴水產(chǎn)生渾濁；②是丁二酸酐
完成下列填空：
（1）反應②的反應類型是，中間體H中的含氧官能團有醚鍵和（填名稱）．
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是，以A為原料可以制備水楊酸（），分析該制備過程的關(guān)鍵所在．
（3）寫出水楊酸與足量NaHCO₃溶液反應的化學方程式：．
（4）寫出兩種同時滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、．
①分子含有兩個苯環(huán)；②分子有7種不同化學環(huán)境的氫；
③不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應．
（5）實現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應，X的結(jié)構(gòu)簡式．
（6）已知：．化合物是合成抗癌藥物的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖（無機試劑任用）．
合成路線流程圖示例：H₂C=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

下列實驗方案設(shè)計可行的是（　　）

下列實驗能獲得成功的是（　�。�

下述實驗不能達到預期目的是（　�。�

選項	實驗目的	實驗方案
A	驗證Ksp（AgCl）＞Ksp（AgI）	向NaCl溶液中滴加少量AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀，再滴加KI溶液，可觀察到白色沉淀轉(zhuǎn)化為黃色沉淀
B	檢驗Fe（NO3）2晶體是否已氧化變質(zhì)	將Fe（NO3）2樣品溶于稀H2SO4后，滴加KSCN溶液，觀察溶液是否變紅
C	驗證Br2的氧化性強于I2	將少量溴水加入KI溶液中，再加入CCl4，振蕩，靜置．可觀察到下層液體呈紫色
D	比較確定銅和鎂的金屬活動性強弱	用石墨作電極電解Mg（NO3）2、Cu（NO3）2的混合液

下列實驗“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對應關(guān)系正確的是（　�。�

	操作和現(xiàn)象	結(jié)論
A	向裝有Fe（NO3）2溶液的試管中加入稀H2SO4，在管口觀察到紅棕色氣體	HNO3分解生成了NO2
B	用鉑絲蘸取溶液進行顏色反應，觀察到火焰呈黃色．	該溶液一定是鈉鹽溶液
C	向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2，溶液變渾濁	析出了NaHCO3
D	常溫下，將Al箔插入濃HNO3中，無明顯現(xiàn)象．	鋁和濃硝酸不反應

下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（　　）

選項	實驗操作	現(xiàn)象	結(jié)論
A	向某溶液中先滴加硝酸酸化，再滴加BaCl2溶液	有白色沉淀生成	該溶液中一定含有Ag+
B	向AgNO3溶液中滴加過量氨水	溶液澄清	Ag+與NH3?H2O能大量共存
C	用石墨作電極電解MgSO4溶液	某電極附近有白色沉淀生成	該電極為陽極
D	將KI和FeCl3溶液在試管中混合后，加入CCl4，振蕩，靜置	下層溶液顯紫紅色	氧化性：Fe3+＞I2

下列有關(guān)實驗的說法正確的是（　�。�

芳香烴A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到．OPA是一種醫(yī)藥中間體，是最新的外用高效安全抗菌消毒劑．

已知：①2R-CHO

①濃KOH、△

②H+

R-CH₂OH+R-COOH
②同一個碳上連兩個羥基不穩(wěn)定，容易脫一分子水形成羰基．
完成下列填空：
（1）A的名稱是．
（2）．已知A→C的條件是Fe（或FeBr₃）做催化劑，寫出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式；
（3）．已知OPA分子的式量為134，則OPA的結(jié)構(gòu)簡式為．
（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑．請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試
劑為原料，經(jīng)兩步反應合成D．寫出合成路線流程圖．
合成路線流程圖示例如下：CH₂=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH
（5）E在催化劑條件下可以生成聚酯類化合物F，寫出此反應的化學方程式．
（6）芳香化合物G是E的同分異構(gòu)體，符合下列條件的G的可能的結(jié)構(gòu)簡式有種．
①遇FeCl₃顯紫色       ②能發(fā)生水解反應      ③苯環(huán)上只有兩個取代基．