某藥學雜志報道了一種具有明顯抗癌活性的藥物，其結構如下圖所示．J是其同分異構體，J的合成路線如下（部分產(chǎn)物略去）：

已知：①CH₂═CHR₁+CH₂═CHR₂

催化劑

CH₂═CH₂+R₁CH═CHR₂
②R-CH₂-CH═CH₂+Cl₂

500℃

R-CHCl-CH═CH₂+HCl
③A無支鏈，核磁共振氫譜圖顯示A分子中不同化學環(huán)境氫原子的個數(shù)之比為3：1；F是油脂水解的產(chǎn)物之一，能與水按任意比互溶；K是一種高分子化合物．
請回答下列問題：
（1）請寫出A和G的結構簡式：A；G．
（2）請寫出下列反應的反應類型：G→B；C→D．
（3）寫出下列反應方程式：B→K；
F+I→J．
（4）同時滿足下列條件的I的同分異構體有種，請寫出其中任意一種結構簡式．
①分子中含有苯環(huán)結構；②能發(fā)生銀鏡反應；③苯環(huán)上的一氯代物有兩種．

有機物A（肉桂酸甲酯）是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精，它的分子式為C₁₀H₁₀O₂，且分子中只含有1個苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個取代基．它的核磁共振氫譜圖上有6個峰，峰面積之比為1：2：2：1：1：3．它的紅外光譜如下圖：

Ⅰ．A的結構簡式是．
Ⅱ．用A為原料合成高分子化合物H的路線如下
回答下列問
（1）B含有的官能團名稱是
（2）D的分子式為
（3）請寫出同時滿足下列條件下C的所有同分異構體的結構簡式：
①分子中不含羰基和羥基；②是苯的對位二元取代物；③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結構．
（4）請寫出G生成H的化學方程式
（5）溴苯與丙烯酸甲酯在氯化鈀催化下可直接合成A，為了促進反應的進行，通�？杉尤胍环N顯（填字母）的物質．
（A）弱酸性         （B）弱堿性         （C）強酸性        （D）強堿性．

在恒溫、恒壓下，反應N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）從兩條途徑分別建立平衡：
Ⅰ．N₂、H₂的起始物質的量分別為1mol和3mol；
Ⅱ．NH₃的起始物質的量為4mol．下列有關敘述不正確的是（　�。�

止咳酮（F）具有止咳、祛痰作用．其生產(chǎn)合成路線如圖1：
（1）F中含有的官能團名稱為
（2）B→C的反應類型
（3）已知D為氯代烴，C生成E為取代反應，寫出C+D→E的化學方程式
（4）1mol F與1mol H₂加成后生成有機物M，滿足下列條件的M的同分異構體有種．
①苯的二元取代物
②1mol M能與含2mol Br₂的濃溴水完全發(fā)生反應，寫出取代基無支鏈的一種結構．
（5）利用題給相關信息，以葡萄糖為原料，合成目標高分子化合物的流程圖如圖2．請將空白處過程補充完整．

是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：

（1）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中官能團的結構簡式是
（2）A→B的反應類型是，B→C的反應類型是
（3）E的結構簡式是
（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：
（5）下列關于G的說法正確的是：
a．能與溴單質反應                           
b．能與金屬鈉反應
c．1molG最多能和5mol氫氣反應              
d．分子式是C₉H₈O₃
（6）G的另一種同分異構體H具有以下性質：①與A具有相同官能團②氫核磁共振光譜圖中只有兩種峰．請寫出H的結構簡式．

食品安全一直是社會關注的話題．過氧化苯甲酰（）過去常被用來做面粉增白劑，但目前已被禁用．合成過氧化苯甲酰的流程如下：
請回答下列問題：
（1）A的結構簡式為．②的反應類型是．
（2）寫出反應③的化學方程式．
（3）下列有關苯乙烯的說法正確的是．
A．苯乙烯屬于芳香烴，是苯的同系物
B．苯乙烯的一種同分異構體，其一氯代物僅一種
C．苯乙烯分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比為4：1
D．苯乙烯與庚炔燃燒耗氧量肯定相等
（4）苯甲酰氯（）能與水反應生成苯甲酸，同樣也能與乙醇反應，寫出其與乙醇反應生成有機產(chǎn)物的名稱．
（5）寫出符合下列要求的過氧化苯甲酰所有的同分異構體的結構簡式．
①分子中只有一種含氧官能團；②核磁共振氫譜有3種峰，其信號強度之比為1：2：2．

鋰電池中Li⁺遷移需要一種高分子化合物作為介質，合成該高分子化合物的單體（化合物V）的反應如下：

化合物I的合成路線如下：
C₄H₈

Br2/CCl4

C₄H₈Br₂

NaOH/H2O

IV

O2Cu

Ⅲ

O2/催化劑

Ⅱ

一定條件

Ⅰ
（1）化合物I的分子式為；化合物V中含氧官能團的名稱為．
（2）C₄H₈呈鏈狀，其結構中有一個碳原子上沒有氫原子，寫出由Ⅳ→Ⅲ反應的化學方程式．
（3）Ⅱ的一種同分異構體，能發(fā)生分子內酯化反生成五元環(huán)狀化合物，寫出該同分異構體的結構簡式，由II→I的反應類型為．
（4）苯酚也可與發(fā)生類似反應①的反應，試寫出其中一種產(chǎn)物的結構簡式．

某芳香族化合物A，核磁共振氫譜顯示有六組峰，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，分子結構中不含有甲基，一定條件下可以發(fā)生如圖所示的轉化關系．

（1）E中含有的官能團名稱為．
（2）D的結構簡式為．
（3）C的分子式為，在一定條件下，可能發(fā)生的化學反應類型有．（填序號）
 ①水解反應②取代反應③消去反應④加成反應⑤加聚反應
（4）A→E反應的化學方程式為．A→B反應的化學方程式為．
（5）F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應的化學方程式為．
（6）符合下列條件的A的同分異構體有種，其中苯環(huán)上一氯代物有兩種的結構簡式為．
 ①含有二取代苯環(huán)結構②與A有相同的官能團③能與FeC1₃溶液發(fā)生顯色反應．

物質的量相同的N₂、O₂、CO₂混合后，通過Na₂O₂顆粒一段時間，測得體積變?yōu)樵�混合氣體體積的

8

9

（同溫同壓下），此時N₂、O₂、CO₂的物質的量之比為（　�。�

以煉鋅煙塵（主要成份為ZnO，含少量CuO和FeO）為原料，可以制取氯化鋅和金屬鋅．
Ⅰ、制取氯化鋅主要工藝如圖：

下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH（開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?L^-1計算）．

金屬離子	開始沉淀的pH	沉淀完全的pH
Fe3+	1.1	3.2
Zn2+	5.2	6.4
Fe2+	5.8	8.8

（1）加入H₂O₂溶液發(fā)生反應的離子方程式為．
（2）流程圖中，為了降低溶液的酸度，試劑X可以是（選填序號：a．ZnO；b．Zn（OH）₂；c．Zn₂（OH）₂CO₃；d．ZnSO₄）；pH應調整到．
（3）氯化鋅能催化乳酸（）生成丙交酯（C₆H₈O₄）和聚乳酸，丙交酯的結構簡式為，聚乳酸的結構簡式為．
Ⅱ、制取金屬鋅采用堿溶解{ZnO（s）+2NaOH（aq）+H₂O（l）═Na₂[Zn（OH）₄]（aq）}，然后電解浸取液．
（4）以石墨作電極電解時，陽極產(chǎn)生的氣體為；陰極的電極反應為．
（5）煉鋅煙塵采用堿溶，而不采用酸溶后電解，主要原因是．