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A、B、C、D四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,A原子的最外層上有4個(gè)電子;B的陰離子和C的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),兩元素的單質(zhì)反應(yīng),能生成一種淡黃色的固體E;D的L層電子數(shù)等于K、M兩個(gè)電子層上的電子數(shù)之和.
(1)A為
 
,B為
 
,C為
 
,D為
 
.(填元素符號)
(2)D的最高價(jià)氧化物的水化物的化學(xué)式是
 
,E的電子式是
 

(3)寫出由A、B組成的化合物與E反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(4)請用電子式表示出C和D形成的化合物F的形成過程:
 

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KMnO4酸性溶液與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng)時(shí),溶液紫色會逐漸褪去.某探究小組用測定此反應(yīng)溶液紫色消失所需時(shí)間的方法,研究外界條件對反應(yīng)速率的影響.該實(shí)驗(yàn)條件作如下限定:
①所用KMnO4酸性溶液的濃度可選擇:0.02mol?L-1、0.002mol?L-1;
②所用H2C2O4溶液的濃度可選擇:0.2mol?L-1、0.4mol?L-1;
③每次實(shí)驗(yàn)時(shí)KMnO4酸性溶液的用量均為4mL、H2C2O4溶液的用量均為2mL.
(1)若要探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對反應(yīng)速率的影響,通過變換這些實(shí)驗(yàn)條件,至少需要完成
 
組實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對比即可得出結(jié)論.
(2)在其它條件相同的情況下,某同學(xué)改變KMnO4酸性溶液的濃度,測得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計(jì)時(shí))如表所示:
KMnO4酸性溶液濃度
(mol?L-1
溶液褪色所需時(shí)間(min)
第一次第二次第三次
0.02141311
0.0026.76.66.7
①用0.002mol?L-1 KMnO4酸性溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),KMnO4的平均反應(yīng)速率
 
(忽略混合前后溶液體積變化).
②依據(jù)表中數(shù)據(jù),不能得出“溶液的褪色所需時(shí)間越短,反應(yīng)速率越快”的結(jié)論.某同學(xué)設(shè)計(jì)以下方案,可以直接得出“褪色時(shí)間越短,反應(yīng)的速率越快”結(jié)論.
KMnO4酸性溶液H2C2O4溶液
濃度/mol?L-1體積(mL)濃度/mol?L-1體積(mL)
0.022b4
a2c4
則表中a=
 
;b=
 
;c=
 

(3)草酸電離常數(shù):Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5.與KMnO4反應(yīng)時(shí),它將轉(zhuǎn)化為CO2和H2O.
①草酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的離子方程式為
 

②室溫下,0.1mol?L-1 KHC2O4酸溶液中pH<7,理由是
 

(4)測得某次實(shí)驗(yàn)(恒溫)時(shí)溶液中Mn2+物質(zhì)的量與時(shí)間關(guān)系如圖.請解釋n(Mn2+)在反應(yīng)起始時(shí)變化不大、一段時(shí)間后快速增大的原因:
 

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工業(yè)制硫酸的過程中利用反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)
催化劑
2SO3(g)+Q (Q>0),將SO2轉(zhuǎn)化為SO3,尾氣SO2可用NaOH溶液進(jìn)行吸收.請回答下列問題:
(1)寫出該可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式
 
;
(2)一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2mol SO2和1mol O2發(fā)生反應(yīng),下列說法中,正確的是
 
(填編號).
a.若反應(yīng)速率υ正(O2)=2υ逆(SO3),則可以說明該可逆反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
b.保持溫度和容器體積不變,充入2mol N2,化學(xué)反應(yīng)速率加快
c.平衡后移動活塞壓縮氣體,平衡時(shí)SO2、O2的百分含量減小,SO3的百分含量增大
d.平衡后升高溫度,平衡常數(shù)K增大.

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將一定量的SO2(g)和O2(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,在不同溫度下進(jìn)行反應(yīng)得到如表中的兩組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)編號 溫度/℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
SO2 O2 SO2 O2
1 T1 4 2 x 0.8 6
2 T2 4 2 0.4 y t
實(shí)驗(yàn)1從開始到反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),υ(SO2)表示的反應(yīng)速率為
 
;T1
 
T2 (選填“>”、“<”或“=”),理由是
 

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常溫下,將a mL 三種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
組別 c(一元酸) c(NaOH)/mol/L 混合溶液的pH
c(HX)=0.1mol/L 0.1 pH=10
c(HY)=0.1mol/L 0.1 pH=7
c(HZ)=0.1mol/L 0.1 pH=9
(1)丙組實(shí)驗(yàn)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 
,所得溶液中由水電離出的c(OH-)=
 
mol/L;
比較此時(shí)HX、HY、HZ三種酸的酸性強(qiáng)弱
 
 
 

(2)部分實(shí)驗(yàn)反應(yīng)過程中的pH變化曲線如圖:

①表示乙組實(shí)驗(yàn)的pH變化曲線是
 
(填圖1或圖2)
②上圖中表示溶液呈中性的點(diǎn)為
 
,表示溶液恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)是
 

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我們學(xué)過的平衡理論主要包括:化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡等,且均符合勒夏特列原理.
2HI(g)?H2(g)+I2(g)-Q一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol HI(g),發(fā)生反應(yīng),有關(guān)物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1所示.

(1)0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(HI)=
 
mol?L-1?min-1,平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
 

(2)相同溫度下,若開始加入HI(g)的物質(zhì)的量是原來的2倍,則
 
是原來的2倍.
A.平衡常數(shù)        B.HI的平衡濃度
C.達(dá)到平衡的時(shí)間   D.平衡時(shí)體系壓強(qiáng).
(3)下列措施肯定能使平衡向逆反應(yīng)方向移動的是的
 

A.充入少量氨氣 B.降溫至0℃C.充入少量硫化氫 D.加壓.
(4)常溫下,將pH=3的鹽酸a L分別與下列三種溶液混合,結(jié)果溶液均呈中性.
①濃度為1.0×10-3mol?L-1的氨水b L;
②c(OH-)=1.0×10-3mol?L-1的氨水c L;
③c(OH-)=1.0×10-3mol?L-1的氫氧化鋇溶液d L.
則a、b、c、d之間由大到小的關(guān)系是:
 

(5)常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過程中兩溶液的pH變化如圖2所示.則圖中表示醋酸溶液中pH變化曲線的是
 
(填“A”或“B”);設(shè)鹽酸中加入的Zn質(zhì)量m1,醋酸溶液中加入的Zn質(zhì)量為m2,則m1
 
m2.(選填“<”、“=”、“>”)
(6)某溫度時(shí),在25mL 0.1mol/L NaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L CH3COOH溶液,曲線如圖3所示,有關(guān)粒子濃度關(guān)系的比較正確的是
 

A.在A、B間任一點(diǎn),溶液中一定都有
c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
B.在B點(diǎn),a>12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+
C.在C點(diǎn):c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+
D.在D點(diǎn):c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+

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通過對模型、圖形、圖表的觀察,能獲取有關(guān)信息是化學(xué)學(xué)習(xí)的一種重要能力.按要求回答下列問題.
(1)現(xiàn)有下列短周期元素性質(zhì)的部分?jǐn)?shù)據(jù),其中X數(shù)值是表示不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小,若X值越大,其原子吸引電子能力越強(qiáng),在所形成的分子中成為帶負(fù)電荷一方:
元素編號/元素性質(zhì)
X 3.44 2.55 0.98 2.04 2.19 3.16 0.93 3.04 1.61
常見化合價(jià) 最高價(jià) +4 +1 +3 +1 +3
最低價(jià) -2 -4 -3 -1 -3
寫出下列編號所代表的元素符號:①
 
,②
 
,④
 
,⑤
 
,⑥
 

(2)已知4種無機(jī)化合物在水中和液氨中的溶解度(g/100g溶劑)為:
物質(zhì)/20℃時(shí)溶解度(g/100g溶劑) AgNO3 Ba(NO32 AgCl BaCl2
水中 216 9.02 1.9×10-14 35.8
液氨 86 97.2 0.8 0
由表的數(shù)據(jù)可知,在水溶液中上述化合物發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 
,在液氨溶液中發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)某稀溶液中含有Fe(NO33、Cu(NO32、HNO3,向其中逐漸加入鐵粉,溶液中Fe2+的濃度和加入鐵粉的物質(zhì)的量之間的關(guān)系如圖所示.三種物質(zhì)和鐵發(fā)生反應(yīng)的順序?yàn)?div id="1nahuc3" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
,第一步反應(yīng)的離子方程式為
 
,由圖可知溶液中Fe(NO33、Cu(NO32、HNO3物質(zhì)的量濃度之比為
 

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科目: 來源: 題型:

馬來酐是一種有機(jī)試劑和有機(jī)合成原料,是丁烯二酸的酸酐.欲由1,3-丁二烯為原料制取丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH),設(shè)計(jì)如下四種路徑(其中“氧化”指用強(qiáng)氧化劑將醇羥基氧化為羧基).
(a)①1,4-加成  ②水解  ③氧化
(b)①1,4-加成  ②+H2O  ③水解  ④氧化  ⑤消去并酸化
(c)①1,4-加成  ②+HCl  ③水解  ④氧化  ⑤消去并酸化
(d)①1,4-加成  ②水解  ③+HCl  ④氧化  ⑤消去并酸化
(1)以上路徑設(shè)計(jì)中最合理的是
 
(選擇填空).
(2)工業(yè)上可由乙炔或乙醛等為原料制取1,3-丁二烯.若實(shí)驗(yàn)室改由2-丁烯為原料制取少量1,3-丁二稀,首先考慮的比較合適的反應(yīng)是
 
.(選擇填充)
a.加HBr    b.加H2O    c.加Br2    d.取代反應(yīng).

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原電池原理的發(fā)現(xiàn)是儲能和供能技術(shù)的巨大進(jìn)步,是化學(xué)對人類的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn).
(1)現(xiàn)有如下兩個(gè)反應(yīng):
A.NaOH+HCl═NaCl+H2O;
B.Zn+H2SO4═ZnSO4+H2
判斷能否設(shè)計(jì)成原電池A.
 
,B.
 
.(填“能”或“不能”)
(2)將純鋅片和純銅片按圖方式插入100mL相同濃度的稀硫酸中一段時(shí)間,回答下列問題:
①下列說法正確的是
 

A.甲、乙均為化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置
B.乙中銅片上沒有明顯變化
C.甲中銅片質(zhì)量減少、乙中鋅片質(zhì)量減少
D.兩燒杯中溶液的pH均增大
②在相同時(shí)間內(nèi),兩燒杯中產(chǎn)生氣泡的速度:甲
 
乙(填“>”、“<“或“=”)
③請寫出圖中構(gòu)成原電池的負(fù)極電極反應(yīng)式
 

④當(dāng)乙中產(chǎn)生1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),將鋅、銅片取出,再將燒杯中的溶液稀釋至1L,測得溶液中c(H+)=0.1mol?L-1(設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變).試確定原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度為
 

(3)燃料電池的工作原理是將燃料和氧化劑(如O2)反應(yīng)所放出的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能.現(xiàn)設(shè)計(jì)一燃料電池,以電極a為正極,電極b為負(fù)極,氫氣為燃料,采用氫氧化鈉溶液為電解液;則氫氣應(yīng)通入
 
極(填a或b,下同),電子從
 
極流出.

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A、B、C、D是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,A、C在元素周期表中的相對位置如圖,A元素最外層與次外層上的電子數(shù)之差為3,B為地殼中含最最多的金屬元素.
(1)D原子結(jié)構(gòu)示意圖為
 

(2)將C的低價(jià)態(tài)氧化物甲通入到D單質(zhì)的水溶液會使之褪色,體現(xiàn)了甲的
 
性,寫出該反應(yīng)的離子方程式
 

(3)A的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是乙,現(xiàn)將過量Cu加入到100mL 8.0mol/L乙的濃溶液中,充分反應(yīng),共收集到6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則該氣體的成分是
 
,還原劑失電子數(shù)為
 

(4)將兩份足量的B單質(zhì)分別加入到等體積等濃度的鹽酸和NaOH溶液中,充分反應(yīng)生成氣體的體積比為
 
,若將反應(yīng)后所得的溶液混合,會生成白色沉淀,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
 
;B單質(zhì)表面的氧化膜可用NaOH溶液除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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