科目: 來源: 題型:
醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:
可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
| 相對(duì)分子質(zhì)量 | 密度/(g·cm3) | 沸點(diǎn)/℃ | 溶解性 |
環(huán)己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
環(huán)己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 難溶于水 |
合成反應(yīng):
在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90 oC。
分離提純:
反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5% 碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。
(1)裝置b的名稱是_______________
(2)加入碎瓷片的作用是____________;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是____________(填正確答案標(biāo)號(hào))。
A.立即補(bǔ)加 B. 冷卻后補(bǔ)加 C. 不需初加 D. 重新配料
(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。
(4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并________。在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口倒出”)。
(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_________________。
(6)在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有_________(填正確答案標(biāo)號(hào))。
A.圓底燒瓶 B. 溫度計(jì) C. 吸濾瓶 D. 環(huán)形冷凝管 E. 接收器
(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_________(填正確答案標(biāo)號(hào))。
A. 41% B. 50% C. 61% D. 70%
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聚酰胺—66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成:
(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,①的反應(yīng)類型為
(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán),所用試劑包括NaOH水溶液及
(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為
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有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ;E中含有的官能團(tuán)名稱是 。
(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是 。
(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由 (填有機(jī)物名稱)通過 (填反應(yīng)堆類型)制備。
(5)下列說法正確的是 。
a. A 屬于飽和烴 b . D與乙醛的分子式相同
c.E不能與鹽酸反應(yīng) d . F可以發(fā)生酯化反應(yīng)
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有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
G的合成線路如下:
其中A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。
已知:
請(qǐng)回答下列問題:
⑴G的分子式是 ① ;G中官能團(tuán)的名稱是 ② 。
⑵第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
⑶B的名稱(系統(tǒng)命名)是 。
⑷第②~⑥步中屬于取代反應(yīng)的有 (填步驟編號(hào))。
⑸第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
⑹寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
①只含有一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—;③核磁共振氫譜只有2種峰。
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化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:
已知以下信息:
A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;
RCH=CH2 RCH2CH2OH
化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
回答下列問題:
A的化學(xué)名稱為_________。
D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________ 。
E的分子式為___________。
(4)F生成G的化學(xué)方程式為
________ ,
該反應(yīng)類型為__________。
(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有______種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______ 。
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正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。
發(fā)生的反應(yīng)如下:
CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
沸點(diǎn)/。c | 密度/(g·cm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 11.72 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醛 | 75.7 | 0.8017 | 微溶 |
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90—95℃,在E中收集90℃以下的餾分。
將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75—77℃餾分,產(chǎn)量2.0g。
回答下列問題:
(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由
。
(2)加入沸石的作用是 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是 。
(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是 ,D儀器的名稱是 。
(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是 (填正確答案標(biāo)號(hào))。
a.潤(rùn)濕 b.干燥 c.檢漏 d.標(biāo)定
(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在 層(填“上”或“下”
(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95℃,其原因是 。
(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為 %。
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可降解聚合物P的恒誠(chéng)路線如下
(1)A的含氧官能團(tuán)名稱是____________。
(2)羧酸a的電離方程是________________。
(3)B→C的化學(xué)方程式是_____________。
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是___________。
(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。
(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。
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沐舒坦(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條(反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出)
完成下列填空:
48.寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。
反應(yīng)① 反應(yīng)⑤
49.寫出反應(yīng)類型。
反應(yīng)③ 反應(yīng)⑥
50.寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
A B
51.反應(yīng)⑥中除加入反應(yīng)試劑C外,還需要加入K2CO3,其目的是為了中和
防止
52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng),且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
53. 反應(yīng)②,反應(yīng)③的順序不能顛倒,其原因是 、 。
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異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng),最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是
完成下列填空:
44. Diels-Alder反應(yīng)屬于 反應(yīng)(填反應(yīng)類型):A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
45.寫出與互為同分易購(gòu),且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱
寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。
46.B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴,該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
47.寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線,(合成路線常用的表示方式為:目標(biāo)產(chǎn)物)
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NA代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,則該混合物
A.所含公用電子對(duì)書目為(a/7+1)NA B.所含碳?xì)滏I數(shù)目為aNA/7
C.燃燒時(shí)消耗的O2一定是33.6a/14L D.所含原子總數(shù)為aNA/14
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