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科目: 來源: 題型:


醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

 

相對(duì)分子質(zhì)量

密度/(g·cm3)

沸點(diǎn)/℃

溶解性

環(huán)己醇

100

0.9618

161

微溶于水

環(huán)己烯

82

0.8102

83

難溶于水

合成反應(yīng):

在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90 oC。

分離提純:

反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5% 碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。

(1)裝置b的名稱是_______________

(2)加入碎瓷片的作用是____________;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是____________(填正確答案標(biāo)號(hào))。

   A.立即補(bǔ)加    B. 冷卻后補(bǔ)加  C. 不需初加    D. 重新配料

(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(4)分液漏斗在使用前必須清洗干凈并________。在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的__________(填“上口倒出”或“下口倒出”)。

(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是_________________。

(6)在環(huán)已烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有_________(填正確答案標(biāo)號(hào))。

   A.圓底燒瓶  B. 溫度計(jì)   C. 吸濾瓶    D. 環(huán)形冷凝管   E. 接收器

(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_________(填正確答案標(biāo)號(hào))。

   A. 41%     B. 50%      C. 61%        D. 70%

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聚酰胺—66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物,可利用下列路線合成:

(1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 

(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             ,①的反應(yīng)類型為             

(3)為檢驗(yàn)D中的官能團(tuán),所用試劑包括NaOH水溶液及           

(4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為                                            

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科目: 來源: 題型:


有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是       ;E中含有的官能團(tuán)名稱是           。

(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是           。

(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是            。

(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由        (填有機(jī)物名稱)通過       (填反應(yīng)堆類型)制備。

(5)下列說法正確的是         。

a.  A 屬于飽和烴       b . D與乙醛的分子式相同

c.E不能與鹽酸反應(yīng)    d . F可以發(fā)生酯化反應(yīng)

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科目: 來源: 題型:


   有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

   G的合成線路如下:

  

  

   其中A~F分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中的部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去。

已知:

請(qǐng)回答下列問題:

⑴G的分子式是    ①      ;G中官能團(tuán)的名稱是     ②   。

⑵第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                         。

⑶B的名稱(系統(tǒng)命名)是                             。

⑷第②~⑥步中屬于取代反應(yīng)的有                        (填步驟編號(hào))。

⑸第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                      。

⑹寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                                 。

   ①只含有一種官能團(tuán);②鏈狀結(jié)構(gòu)且無—O—O—;③核磁共振氫譜只有2種峰。

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    化合物Ⅰ(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

    已知以下信息:

A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;

 


RCH=CH2                  RCH2CH2OH

化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;

通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

回答下列問題:

A的化學(xué)名稱為_________。

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________               。

E的分子式為___________。

(4)F生成G的化學(xué)方程式為

________                                                             ,

該反應(yīng)類型為__________。

(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件:

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,

②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,共有______種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比為2:2:1,寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______          。

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正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。

發(fā)生的反應(yīng)如下:

CH3CH2CH2CH2OH                CH3CH2CH2CHO

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

沸點(diǎn)/。c

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

11.72

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

實(shí)驗(yàn)步驟如下:

將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90—95℃,在E中收集90℃以下的餾分。

將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75—77℃餾分,產(chǎn)量2.0g。

回答下列問題:

(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說明理由

                                                                 。

(2)加入沸石的作用是                 。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石,應(yīng)采取的正確方法是                   。

(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是             ,D儀器的名稱是             。

(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是       (填正確答案標(biāo)號(hào))。

a.潤(rùn)濕          b.干燥      c.檢漏         d.標(biāo)定

(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在       層(填“上”或“下”

(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95℃,其原因是                                  。

(7)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為         %。

 

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     可降解聚合物P的恒誠(chéng)路線如下

 (1)A的含氧官能團(tuán)名稱是____________。

(2)羧酸a的電離方程是________________。

(3)B→C的化學(xué)方程式是_____________。

(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2中,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。

(5)E→F中反應(yīng)①和②的反應(yīng)類型分別是___________。

(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。

(7)聚合物P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。

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沐舒坦(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,不考慮立體異構(gòu))是臨床上使用廣泛的。下圖所示的其多條合成路線中的一條(反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件均未標(biāo)出)

完成下列填空:

48.寫出反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。

反應(yīng)①               反應(yīng)⑤                   

49.寫出反應(yīng)類型。

反應(yīng)③                    反應(yīng)⑥                                

50.寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

A                          B                           

51.反應(yīng)⑥中除加入反應(yīng)試劑C外,還需要加入K2CO3,其目的是為了中和                           

防止                           

52.寫出兩種C的能發(fā)生水解反應(yīng),且只含3種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

53. 反應(yīng)②,反應(yīng)③的順序不能顛倒,其原因是                      、              。

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異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng),最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是

完成下列填空:

44. Diels-Alder反應(yīng)屬于            反應(yīng)(填反應(yīng)類型):A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                。

45.寫出與互為同分易購(gòu),且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱

寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件。

46.B與Cl2的1,2—加成產(chǎn)物消去HCl得到2—氯代二烯烴,該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

47.寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線,(合成路線常用的表示方式為:目標(biāo)產(chǎn)物)

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NA代表阿伏伽德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,則該混合物

A.所含公用電子對(duì)書目為(a/7+1)NA     B.所含碳?xì)滏I數(shù)目為aNA/7

C.燃燒時(shí)消耗的O2一定是33.6a/14L     D.所含原子總數(shù)為aNA/14

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