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某溫度下,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K=。該溫度下在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如下表所示。
起始濃度 | 甲 | 乙 | 丙 |
c(H2)/mol/L | 0.010 | 0.020 | 0.020 |
c(CO2)/mol/L | 0.010 | 0.010 | 0.020 |
下列判斷不正確的是
A.平衡時(shí),乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%
B.平衡時(shí),甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60%
C.平衡時(shí),丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012 mol/L
D.反應(yīng)開始時(shí),丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢
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下列有關(guān)鋼鐵腐蝕與防護(hù)的說法正確的是
A.鋼管與電源正極連接,鋼管可被保護(hù)
B.鐵遇冷的濃硝酸表面鈍化,可保護(hù)內(nèi)部不被腐蝕
C.鋼管與銅管露天堆放在一起時(shí),鋼管不易被腐蝕
D.鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕時(shí),負(fù)極反應(yīng)是Fe→Fe3++3e-
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下列有關(guān)說法正確的是
A.因?yàn)楹辖鹪诔睗竦目諝庵幸仔纬稍姵,所以合金耐腐蝕性都較差
B.合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),則采用低溫條件可以提高氨的生成速率
C.常溫下2S2O(g)=3S(s)+SO2(g)能自發(fā)進(jìn)行,可推斷該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D.加入硫酸銅可使鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率加快,說明Cu2+具有催化作用
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已知:A、B、C、D、E為周期表1~36號中的元素,它們的原子序數(shù)逐漸增大。A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級,各能級中電子數(shù)相等;C的基態(tài)原子2p能級上的未成對電子數(shù)與A原子相同;C2—離子D2+離子具有相同的、穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu);E的基態(tài)原子的外圍電子排布式為3d84s2。
請回答下列問題:
⑴A、B、C、D四種元素中,電負(fù)性最大的是 (填元素符號)。
⑵B的氫化物的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于A的氫化物的主要原因是 。
⑶由A、B、C形成的離子CAB-與AC2互為等電子體,則CAB-中A原子的雜化方式為 。
⑷E2+離子能與AC分子形成[E(AC)4]2+,其原因是AC分子中含有 。
⑸最近發(fā)現(xiàn),只含A、D、E三種元素的一種晶體(晶胞如右圖所示)具有超導(dǎo)性。A原子的配位數(shù)為 ;該晶體的化學(xué)式為 。
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煙氣的脫硫(除SO2)技術(shù)和脫硝(除NOx)技術(shù)都是環(huán)境科學(xué)研究的熱點(diǎn)。
⑴煙氣脫硫、脫硝的環(huán)境意義是 。
⑵選擇性催化還原法的脫硝原理為:6NOx+4x NH3 (3+2x)N2+6xH2O
①上述反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體積為 L。
②已知:2H2(g)+O2(g) =2H2O (g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=-180.5kJ·mol-1
則反應(yīng)6NO(g)+4NH3(g)=5N2(g)+6H2O(g)的ΔH= 。
⑶目前,科學(xué)家正在研究一種以乙烯作為還原劑的脫硝(NO)原理,其脫硝機(jī)理示意圖如下圖1,脫硝率與溫度、負(fù)載率(分子篩中催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù))的關(guān)系如圖2所示。
①寫出該脫硝原理總反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
②為達(dá)到最佳脫硝效果,應(yīng)采取的條件是 。
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高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。其生產(chǎn)工藝如下:
已知:① 2KOH + Cl2 → KCl + KClO + H2O(條件:溫度較低)
② 6KOH + 3Cl2 → 5KCl + KClO3 + 3H2O(條件:溫度較高)
③ 2Fe(NO3)3 + 2KClO + 10KOH → 2K2FeO4 + 6KNO3 + 3KCl + 5H2O
回答下列問題:
(1)該生產(chǎn)工藝應(yīng)在 (填“溫度較高”或“溫度較低”)情況下進(jìn)行;
(2)寫出工業(yè)上制取Cl2的化學(xué)方程式 ;
(3)K2FeO4具有強(qiáng)氧化性的原因 ;
(4)配制KOH溶液時(shí),是在每100 mL水中溶解61.6 g KOH固體(該溶液的密度為1.47 g/mL),它的物質(zhì)的量濃度為 ;
(5)在“反應(yīng)液I”中加KOH固體的目的是 :
A.與“反應(yīng)液I”中過量的Cl2繼續(xù)反應(yīng),生成更多的KClO
B.KOH固體溶解時(shí)會放出較多的熱量,有利于提高反應(yīng)速率
C.為下一步反應(yīng)提供反應(yīng)物
D.使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為 KClO
(6)從“反應(yīng)液II”中分離出K2FeO4后,會有副產(chǎn)品 (寫化學(xué)
式),它們都是重要的化工產(chǎn)品,具體說出其中一種物質(zhì)的用途 。
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21世紀(jì)是鈦的世紀(jì)。下面是利用鈦白粉(TiO2)生產(chǎn)海綿鈦(Ti)的一種工藝流程:
已知:
① Mg(s)+Cl2 (g)=MgCl2 (s) △H=-641 kJ·mol-1
② Cl2(g)+1/2Ti (s)=1/2TiCl4 (l) △H=-385 kJ·mol-1
(1)鈦白粉是利用TiO2+發(fā)生水解生成鈦酸(H2TiO3)
沉淀,再煅燒沉淀制得的。TiO2+發(fā)生水解的離子
方程式為 。
(2)反應(yīng)Ⅰ在800~900℃下進(jìn)行,還生成一種可燃
性無色氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;
反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式為 。
(3)該工藝流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有 。
(4)在800℃~1000℃時(shí)電解TiO2也可制得海綿鈦,裝置如右圖所示。圖中b是電源的 極,陰極的電極反應(yīng)式為 。
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亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌。以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:
已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出NaClO2•3H2O。
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全。
③160 g/L NaOH溶液是指160 gNaOH固體溶于水所得溶液的體積為1L。
(1)160 g/L NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為 。若要計(jì)算該溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù),
還需要的一個(gè)條件是 (用文字說明)。
(2)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是 (選填序號)。
a.將SO2氧化成SO3,增強(qiáng)酸性;b.稀釋ClO2以防止爆炸;c.將NaClO3氧化成ClO2
(3)吸收塔內(nèi)的反應(yīng)的化學(xué)方程式為 吸收塔的溫度不能超過20℃,其目的是 。
(4)在堿性溶液中NaClO2比較穩(wěn)定,所以吸收塔中應(yīng)維持NaOH稍過量,判斷NaOH是否過量的簡單實(shí)驗(yàn)方法是
(5)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應(yīng)適中。除H2O2外,還可以選擇的還原劑是 (選填序號)。
a.Na2O2 b.Na2S c.FeCl2
(6)從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次是 (選填序號)。
a.蒸餾 b.蒸發(fā) c.灼燒 d.過濾 e.冷卻結(jié)晶
要得到更純的NaClO2•3H2O晶體必須進(jìn)行的操作是 (填操作名稱)。
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某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計(jì)如圖所示的電池裝置。
(1)該電池中OH-向_______極移動(填“正”或“負(fù)”)
(2)該電池負(fù)極的電極反應(yīng)為_______________________________。
(3)用該電池電解(惰性電極)500 mL某CuSO4溶液,電解一段時(shí)間后,
為使電解質(zhì)溶液恢復(fù)到原狀態(tài),需要向溶液中加入9.8 g Cu(OH)2
固體。則原CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為_______________,
電解過程中收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體體積為_____________。
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NaCl是一種化工原料,可以制備一系列物質(zhì)(見下圖)。下列說法正確的是( )
A.25℃,NaHCO3在水中的溶解度比Na2CO3的大
B.石灰乳與Cl2的反應(yīng)中,Cl2既是氧化劑,又是還原劑
C.常溫下干燥的Cl2能用鋼瓶貯存,所以Cl2不與鐵反應(yīng)
D.圖4所示轉(zhuǎn)化反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)
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