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下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是( )。
A.工業(yè)合成氨時(shí)使用催化劑 B.配制FeCl3溶液時(shí),加入少量鹽酸
C.常溫下,NaOH溶液中由水電離出的c(H+) <1×10—7mol/L
D.AgCl在水中的溶解度大于在飽和NaCl溶液中的溶解度
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用0.1026mol·L-1的鹽酸滴定25.00mL未知濃度的氫氧化鈉溶液,滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí),滴定管中的液面如下圖所示,正確的讀數(shù)為( )。
A. 22.30mL B. 22.35mL
C. 23.65mL D. 23.70 mL
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中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是( )。
選項(xiàng) | 規(guī)律 | 結(jié)論 |
A | 較強(qiáng)酸可以制取較弱酸 | 次氯酸溶液無法制取鹽酸 |
B | 反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快 | 常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸,濃硝酸中鋁片先溶解完 |
C | 結(jié)構(gòu)和組成相似的物質(zhì),沸點(diǎn)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高 | NH3沸點(diǎn)低于PH3 |
D | 溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉(zhuǎn)化 | ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS沉淀 |
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(1)已知:2H2 (g) + O2 ( g ) = 2H2O(l); △H = -571.6 kJ/mol
2H2 (g) + O2 (g) = 2H2O (g); △H = -483.6 kJ/mol
CH4 (g) + 2O2 (g) = 2H2O(l)+ CO2(g); △H = -890 kJ/mol
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,取甲烷和氫氣的混合氣體11.2 L完全燃燒后恢復(fù)到常溫,則放出的熱量為203.32kJ, 試求混合氣體中甲烷和氫氣體積比為 。
(2)將N2和H2按一定比例混合,在相同狀況下其密度是H2的3.6倍,取0.5mol該混合氣體通入密閉容器內(nèi),使之發(fā)生反應(yīng)并在一定條件下達(dá)到平衡。已知反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)壓強(qiáng)是相同條件下反應(yīng)前壓強(qiáng)的0.76倍,試求:
①反應(yīng)前混合氣體中N2和 H2的體積比為 。
②達(dá)到平衡時(shí)混合氣體中的氨的體積分?jǐn)?shù)為 。(保留三位有效數(shù)字)
③平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為 。
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1)已知2 mol氫氣燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出572kJ熱量,
① 該反應(yīng)的生成物能量總和 (填“大于”、“小于”或“等于”)反應(yīng)物能量總和。
② 若2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣,則放出的熱量 (填“>”、“<”或“=”)572 kJ。
(2)已知:C(s) + O2(g) CO2(g) ΔH=-437.3 kJ•mol-1
H2(g) + 1/2 O2(g) H2O(g) ΔH=-285.8 kJ•mol-1
CO(g) + 1/2 O2(g) CO2(g) ΔH=-283.0 kJ•mol-1
則煤的氣化主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g)
ΔH= kJ•mol-1。如果該反應(yīng)ΔS=+133.7 J·K-1·mol-1 該反應(yīng)在常溫下能否自發(fā)進(jìn)行? (填“能”或“不能”).
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反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g) (△H<0)在等 容條件下進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示:
(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式中a∶b∶c為 ;
(2)第I階段20 min內(nèi)以B表示的平均反應(yīng)速率 為: , 第I階段平衡常數(shù)K =
(3)A的平均反應(yīng)速率vⅠ(A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)從大到小排列次序?yàn)?nbsp; ;
(4)B的平衡轉(zhuǎn)化率αⅠ(B)、αⅡ(B)、αⅢ(B)中最小的是 ,其值是 ;
(5)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動(dòng)的方向是 ,采取的措施是 ;
(6)比較第Ⅱ階段反應(yīng)溫度(T2)和第Ⅲ階段反應(yīng)溫度(T3)的高低;T2 T3(填“<”“>”“=”)
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實(shí)驗(yàn)(1)50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。
①大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值 (填“偏大”、“偏小”、“無影響”)。
②實(shí)驗(yàn)中能否用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒 (填“能”、“不能”)。
③某同學(xué)用0.25mol/L的稀硫酸代替鹽酸進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表
i)請(qǐng)?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝?/p>
溫度 實(shí)驗(yàn)次數(shù) | 起始溫度t1/℃ | 終止溫 度t2/℃ | 平均溫度差 (t2-t1)/℃ | ||
H2SO4溶液 | NaOH溶液 | 平均值 | |||
1 | 26.2 | 26.0 | 26.1 | 29.5 |
|
2 | 27.0 | 27.4 | 27.2 | 32.3 | |
3 | 25.9 | 25.9 | 25.9 | 29.2 | |
4 | 26.4 | 26.2 | 26.3 | 29.8 |
ii)近似認(rèn)為0.55 mol/L NaOH溶液和0.25mol/L H2SO4溶液的密度都是1 g/cm3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18 J/(g·℃)。則中和熱ΔH=______(保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。
iii)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的數(shù)值與57.3 kJ/mol有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)____。
a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差 b.在量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)
c.分多次把NaOH溶液倒入盛有稀硫酸的小燒杯中
d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度
(2)如圖所示,燒瓶A、B中裝有相同濃度的NO2和N2O4的混合氣體,中間用止水夾K夾緊,燒杯甲中盛放100ml、6 mol /L的HCl溶液,燒杯乙中盛放100ml水,(鹽酸和水的起始溫度相同)現(xiàn)向燒杯甲的溶液中加入25gNaOH固體,同時(shí)向燒杯乙中加入25gNH4NO3固體攪拌使之溶解:
①A燒瓶中氣體顏色 ,混合氣體的平均分子量 (填“變大”、“變小”、“不變”)。
②B燒瓶中氣體顏色 ,理由是 。
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一定條件下存在反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),其正反應(yīng)放熱。現(xiàn)有三個(gè)相同的2L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換) 密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在Ⅰ中充入1 mol CO和1 mol H2O,在Ⅱ中充入1 mol CO2 和1 mol H2,在Ⅲ中充入2 mol CO 和2 mol H2O,700℃條件下開始反應(yīng)。達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是( )
A.容器Ⅰ、Ⅱ中正反應(yīng)速率相同
B.容器Ⅰ、Ⅲ中反應(yīng)的平衡常數(shù)相同
C.容器Ⅰ中CO 的物質(zhì)的量和容器Ⅱ中的一樣多
D.容器Ⅰ中CO 的轉(zhuǎn)化率與容器Ⅱ中CO2 的轉(zhuǎn)化率之和小于1
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一定溫度下,在帶活塞的密閉容器中,反應(yīng)H2(g) +I2(g)2HI(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))達(dá)到平衡后,下列說法不正確的是( )
A. 恒容時(shí),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)速率減小
B. 恒溫時(shí),減小容積平衡不移動(dòng),但氣體顏色加深
C. 恒容時(shí),通入H2,則I2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小
D. 恒壓時(shí),通入HI氣體,剛開始時(shí)正反應(yīng)速率會(huì)減小
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如圖,關(guān)閉活塞K,向A中充入1 molX、1 molY,向B中充入2 molX、2 molY, 此時(shí)A的容積是a L,B的容積是2aL。在相同溫度和催化劑存在的條件下,使兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng):X(g)+Y(g) 2Z(g)+W(g);△H<0。A保持恒壓,B保持恒容,達(dá)平衡時(shí),A的體積為1.4a L。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A.反應(yīng)速率:v(B)>v(A) B.A 容器中X的轉(zhuǎn)化率為80%
C.若打開K,則A的體積變?yōu)?.6a L D.平衡時(shí)Y的體積分?jǐn)?shù):A<B
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