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硫鐵礦燒渣的主要成分為Fe2O3、Fe3O4,以及少量SiO2、Al2O3等。由硫鐵礦燒渣制備鐵紅(Fe2O3)的一種工藝流程如下:
已知:還原焙燒時(shí),大部分Fe2O3、Fe3O4轉(zhuǎn)化為FeO。
幾種離子開始沉淀和完全沉淀時(shí)的pH如下表所示:
離子 | 開始沉淀時(shí)的pH | 完全沉淀時(shí)的pH |
Fe2+ | 7.6 | 9.7 |
Fe3+ | 2.7 | 3.7 |
Al3+ | 3.8 | 4.7 |
(1)“酸浸、過濾”步驟中所得濾液中的金屬陽離子有(填離子符號(hào)) 。
(2)Fe粉除調(diào)pH外,另一個(gè)作用是 ;Fe粉調(diào)節(jié)溶液的pH為 。
(3)“沉淀、過濾”步驟中生成FeCO3的離子方程式為 ;
所得濾液的主要溶質(zhì)是(填化學(xué)式) 。
(4)高溫條件下,“氧化”步驟中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
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聚合氯化鋁是一種新型凈水劑,其中鋁的總濃度(用AlT表示)包括三類‘“主要為Al3+的單體形態(tài)鋁總濃度(用Ala表示);主要為[AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+的中等聚合形態(tài)鋁總濃度(用Alb表示)和Al(OH)3膠體形態(tài)鋁總濃度(用A1c表示)。
(1)一定條件下,向1.0 mol/LAlCl3溶液中加入0.6 mol/L的NaOH溶液,可制得Alb含量約為86%的聚合氯化鋁溶液。寫出生成[AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+的離子方程式:_____________________。
(2)用膜蒸餾(簡稱MD)濃縮技術(shù)將聚合氯化鋁溶液進(jìn)行濃縮,實(shí)驗(yàn)過程中不同濃度聚合氯化鋁中鋁形態(tài)分布(百分?jǐn)?shù))如下表:
AlT/(mol·L-1) | Ala/% | Alb/% | A1c/% |
0.208 | 1.4 | 86.6 | 12.0 |
0.489 | 2.3 | 86.2 | 11.5 |
0.884 | 2.3 | 88.1 | 9.6 |
1.613 | 3.1 | 87.0 | 9.9 |
2.520 | 4.5 | 88.2 | 7.3 |
①在一定溫度下,AlT越大,pH (填“越大”、“越小”或“不變”)。
②如將AlT = 2.520 mol·L-1的聚合氯化鋁溶液加水稀釋,則稀釋過程中主要發(fā)生反應(yīng)的離子方程式: 。
③膜蒸餾料液溫度對(duì)鋁聚合形態(tài)百分?jǐn)?shù)及鋁的總濃度的影響如圖20—1。當(dāng)T>80℃時(shí),AlT顯著下降的原因是 。
(3)真空碳熱還原一氧化法可實(shí)現(xiàn)由鋁土礦制備金屬鋁,相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
①Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s) = 3AlCl(g)+3CO(g) △H1 = a kJ·mol-1
②3AlCl(g) = 2Al(l)+ AlCl3(g) △H2 = b kJ·mol-1
則反應(yīng)Al2O3(s)+ 3C(s) = 2Al(l)+ +3CO(g) △H = kJ·mol-1(用含a、b的代數(shù)式表示)。反應(yīng)①常壓下在1900℃的高溫下才能進(jìn)行,說明△H 0(填“>”“=”或“<”)。
(4)一種鋁空氣電池結(jié)構(gòu)如圖20-2所示,寫出該電池正極的電極反應(yīng)式 。
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一水草酸鈣(CaC2O4·H2O)可用作分離稀有金屬的載體。其制備方法如下:
步驟I:用精制氯化鈣稀溶液與草酸溶液共熱反應(yīng),過濾,將固體溶于熱鹽酸中。
步驟Ⅱ:加氨水反應(yīng)得一水草酸鈣沉淀,過濾,熱水洗滌,在105℃干燥得產(chǎn)品。
(1)寫出步驟Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(2)已知CaC2O4·H2O的Ksp = 2.34×10-9,為使步驟Ⅱ溶液中c(C2O42-)≤1×10-5 mol·L-1,c(Ca2+)的范圍為 。
(3)為研究一水草酸鈣的熱分解性質(zhì),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確稱取36.50g樣品加熱,樣品的固體殘留率()隨溫度的變化如下圖所示。
①300℃時(shí)殘留固體的成分為 ,900℃時(shí)殘留固體的成分為 。
②通過計(jì)算求出500℃時(shí)固體的成分及質(zhì)量。(寫出計(jì)算過程)
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2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一。一定溫度下,在甲、乙、丙、丁四個(gè)容器體積均為2 L的恒容密閉容器中投料,其起始物質(zhì)的量及含硫反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率如下表所示:
甲 | 乙 | 丙 | 丁 | ||
起始物質(zhì)的量 | n(SO2)/mol | 0.40 | 0 | 0.80 | 0.02 |
n(O2)/mol | 0.24 | 0 | 0.48 | 0.04 | |
n(SO3)/mol | 0 | 0.40 | 0 | 0.40 | |
含硫反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率% | 80 | 1 | 2 | 3 |
下列判斷中,正確的是
A.乙中SO3的平衡轉(zhuǎn)化率為1=20% B.平衡時(shí),丙中c(SO3)是甲中的2倍
C.平衡時(shí),3<1 D.該溫度下,平衡常數(shù)的值為400
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有人曾建議用AG表示溶液的酸度,AG的定義為:AG=lg,室溫下實(shí)驗(yàn)室用0.01 mol·L-1的氫氧化鈉溶液滴定20 mL相同濃度的醋酸溶液,滴定曲線如右圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.A點(diǎn)時(shí)加入氫氧化鈉溶液體積為20 mL
B.室溫時(shí)0.01 mol·L-1的醋酸溶液pH=4
C.OA段溶液中:c(CH3COO-)> c(CH3COOH)
D.若B點(diǎn)時(shí)加入NaOH溶液40 mL,所得溶液中:c(CH3COO-)+2 c(CH3COOH) = c(OH-) - c(H+)
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下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 用鉑絲蘸取少量某無色溶液進(jìn)行焰色反應(yīng) | 火焰呈黃色 | 該溶液一定是鈉鹽溶液 |
B | 向濃度均為0.1 mol·L-1的NaCl和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液 | 出現(xiàn)黃色沉淀 | Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
C | 向溶液X中滴加稀鹽酸 | 有氣體產(chǎn)生 | 溶液X 中一定含有CO32- |
D | 向含H2SO4的淀粉水解液中加入新制的Cu(OH)2,煮沸 | 沒有磚紅色沉淀 | 淀粉未水解 |
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葛根素具有降血壓等作用,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖,下列有關(guān)說法正確的是
A.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)
B.葛根素的分子式為C21H22O9
C.該物質(zhì)一個(gè)分子中含有5個(gè)手性碳原子
D.一定條件下1 mol 該物質(zhì)與H2反應(yīng)最多能消耗7 mol H2
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下列說法中正確的是 ( )
A.常溫下,某難溶物的Ksp為2.5×105
B.鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹
C.NH3·H2O溶液加水稀釋后,溶液中的值增大
D.常溫下,pH均為5的鹽酸與氯化銨溶液中,水的電離程度相同
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短周期元素Q、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X元素的顏色反應(yīng)呈黃色,Q原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,W、Z原子的最外層電子數(shù)相同,Z元素的核電荷數(shù)是W的2倍,Y是地殼中含量最多的金屬元素。下列說法不正確的是 ( )
A.工業(yè)上常用電解的方法制備X、Y的單質(zhì)
B.元素Q和Z能形成QZ2型的共價(jià)化合物
C.原子半徑的大小順序:r(X)> r(Y)> r(W)> r(Q)
D.元素X、Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間能發(fā)生反應(yīng)
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下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是 ( )
A.圖甲表示向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化
B.圖乙表示向CH3COOH溶液中加水時(shí)溶液的導(dǎo)電性變化,則CH3COOH溶液的pH:a>b
C.圖丙表示催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)的焓變
D.圖丁表示等量NO2在容積相同的恒容密閉容器中,不同溫度下分別發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g),相同時(shí)間后測(cè)得NO2含量的曲線,則該反應(yīng)的△H<0
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