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汽車在現(xiàn)代生活中扮演著越來越重要的角色,但其尾氣(碳氫化合物、氮氧化物及一氧化碳等)帶來的環(huán)境污染越來越明顯,機動車廢氣排放已成為城市大氣污染的重要來源。
(1)在汽車尾氣系統(tǒng)中安裝催化轉(zhuǎn)換器,可有效減少尾氣中的CO、NOx 和碳氫化合物等廢氣。
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1=+180kJ/mol
CO(g) +1/2O2(g)= CO2(g) △H2=-283kJ/mol
2NO(g)+ 2CO(g) = 2CO2(g) + N2(g) △H3
則△H3 = kJ·mol-1。
(2)氣缸中生成NO的反應為:N2(g)+O2(g) 2NO(g) △H >0
①汽車啟動后,氣缸內(nèi)溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是 。
②1mol空氣中含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃時在含1mol空氣的密閉容器內(nèi)反應達到平衡,測得NO為8×10-4mol。計算該溫度下的平衡常數(shù)K≈ 。
(3)尾氣中的CO主要來自于汽油不完全燃燒。
①有人設想按下列反應除去CO:2CO(g)=2C(s)+O2(g) △H=+221kJ·mol-1,簡述該設想能否實現(xiàn)的依據(jù): 。
②測量汽車尾氣的濃度常用電化學氣敏傳感器,其中CO傳感器可用下圖簡單表示,則陽極發(fā)生的電極反應為 。
(4)汽車尾氣中的CO可轉(zhuǎn)化為甲烷,方程式為CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)。其他條件相同時,H2的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強下隨溫度的變化如圖所示。
①該反應的△H 0(填“<”、“=”或“>”)。
②實際生產(chǎn)中采用圖中M點而不是N點對應的反應條件,運用化學反應速率和平衡知識,同時考慮生產(chǎn)實際,說明選擇該反應條件的理由________________________。
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已知,在450℃并有催化劑存在下進行如下反應:
(1)硫酸工業(yè)中,該反應需要通入過量空氣的目的是 ;該反應不在更高溫度下進行的原因是 。
(2)在容積固定的密閉容器中,下列情況已達到平衡狀態(tài)的是 。
A.v(O2)正=2v(SO3)逆 B.容器中氣體的壓強不隨時間而變化
C.容器中氣體的密度不隨時間而變化 D.容器中氣體的原子總數(shù)不隨時間而變化
(3)當向上述平衡體系中通入18O2氣體,再次達到平衡時,18O存在于 中。
A. SO2、O2 B.SO2、SO3 C.SO3 D.SO2、SO3、O2
(4)在一個固定容積為2L的密閉容器中充入0.20 mol SO2和0.10mol O2,在450℃并有催化劑條件下,2分鐘后達到平衡,測得容器中含SO30.16mol,則
v(O2)= mol( L·min-1);放出的熱量為 kJ;該溫度下的平衡常數(shù)為 ;若繼續(xù)通入0.20mol SO2和0.10mol O2,則再次平衡時,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率 (選填“變大”或“變小”或“不變”)。
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海水中富含鎂,可經(jīng)過加堿沉淀、過濾、酸溶、結(jié)晶及脫水等步驟得到無水氯化鎂,最后電解得到金屬鎂。
(1)加堿沉淀鎂離子時,生成的Mg(OH)2在分散系中處于沉淀溶解平衡,其溶度積常數(shù)表達式Ksp= 。
(2)MgCl2溶液顯酸性,其水解的離子方程式為 。
(3)除去MgCl2酸性溶液中少量的FeCl3,可加入的試劑有 。
a.MgO b.NaOH c.Mg(OH)2 d.MgSO4
(4)若在空氣中加熱MgCl2·6H2O,可水解生成Mg(OH)Cl,寫出相關的化學方程式 。所以,為了抑制MgCl2·6H2O在加熱時水解,可在干燥的
氣流中加熱,可得到無水氯化鎂。
(5)用惰性電極電解熔融的MgCl2,陽極的電極反應式為: ;
如果電解MgCl2溶液,陰極的電極反應式為: 。
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已知:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g);ΔH=-25 kJ·mol-1,某溫度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在1 L的密閉容器中加入CH3OH,反應到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下表,下列說法正確的是 ( )
物質(zhì) | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c/(mol·L-1) | 0.8 | 1.24 | 1.24 |
A. 平衡后升高溫度,平衡常數(shù)>400
B. 平衡時,c(CH3OCH3)=1.6 mol·L-1
C. 平衡時,反應混合物的總能量減少40 kJ
D. 平衡時,再加入與起始等量的CH3OH,達新平衡后CH3OH轉(zhuǎn)化率增大
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下列溶液中各微粒的濃度關系錯誤的是 ( )
A.0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)
B.0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(CO)+c(OH-)
C.25℃時,有等濃度的①NH4HSO4溶液、②NH4HCO3溶液中c(NH):①>②
D.含等物質(zhì)的量的NaX和弱酸(HX)混合溶液中一定存在:c(Na+)>c(X-)
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利用下列可逆反應可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度99.9%的高純鎳:
下列說法正確的是 ( )
A.50~ 80℃時,適當增大壓強,有利于Ni(CO)4的生成
B.180~ 200℃時,氣態(tài)的Ni(CO)4會分解出純Ni
C.提純過程中,CO(g)的量不斷減少
D.溫度越高,Ni(CO)4(g)的轉(zhuǎn)化率越低
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用吸附了氫氣的納米碳管等材料制作的二次電池的原理如圖所示。下列說法正確的是
A.充電時,陰極的電極反應為: ( )
Ni(OH)2+OH--e-===NiO(OH)+H2O
B.放電時,負極的電極反應為:H2-2e-+2OH-=== 2H2O
C.放電時,OH-移向鎳電極
D.充電時,將電池的碳電極與外電源的正極相連
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若pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液等體積混合后 溶液呈酸性,其原因可能是( )
A.生成了一種強酸弱堿鹽 B.弱酸溶液和強堿溶液反應
C.強酸溶液和弱堿溶液反應 D.一元強酸溶液和二元強堿溶液反應
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化工生產(chǎn)中常用MnS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+:
Cu2+(aq)+MnS(s) CuS(s)+Mn2+(aq),下列說法錯誤的是( )
A.MnS的Ksp比CuS的Ksp大
B.該反應達到平衡時:c(Mn2+)/c(Cu2+) =
C.往平衡體系中加入少量CuSO4固體后,c(Mn2+)變大
D.MnS(s)的濁液中加入少量可溶性MnSO4固體后, c(S2-)變大
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已知化學反應A2(g)+B2(g)===2AB(s)的能量變化如圖所示,判斷下列敘述中錯誤的是( )
A.該反應熱ΔH=(a-b)kJ·mol-1
B.AB(g)=== A(g)+B(g) ΔH=b/2kJ·mol-1
C.斷裂1 mol A-A鍵和1 mol B-B鍵,吸收a kJ能量
D.該反應在任何條件下都不可能自發(fā)進行
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