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下列溶液中粒子的物質的量濃度關系正確的是
A.NaH2PO4酸性溶液中:
c(Na+)>c(H2PO4-)>c(H3PO4)>c(HPO42-)
B.0.1mol·L-1CH3COONa溶液與0.1mol·L-1CH3COOH溶液等體積混合(pH<7)
c(CH3COOH) >c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)
C.0.1mol·L-1(NH4)2SO4溶液與0.1mol·L-1NH3·H2O溶液等體積混合:
c(NH4+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-)
D.0.1mol·L-1Na2CO3溶液與0.2mol·L-1NaHCO3溶液等體積混合:
c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)
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在2L恒容密閉容器中投入足量M(s)和一定量的R(g),發(fā)生反應為
M(s)+R(g)X(g)+Y(g) ;所得實驗數(shù)據(jù)如下表所示:
實驗 | 溫度/℃ | 起始時R的物質的量/mol | 平衡時氣體總物質的量/mol |
① | 300 | 2.00 | 2.80 |
② | 400 | 2.00 | 3.00 |
③ | 400 | 4.00 | a |
下列推斷正確的是
A.上述反應中,<0
B.實驗②中,該反應的平衡常數(shù)K=0.5
C.實驗①經(jīng)4 min達到平衡,0~4 min內υ(X)=0.2mol•L1•min1
D.實驗③中a=6.00
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將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應:E(g)+F(s)2G(g)。忽略固體體積,平衡時G的體積分數(shù)(%)隨溫度和壓強的變化如下表所示,已知Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù),下列說法正確的是
A.b>f
B.平衡常數(shù)K(1000℃)<K(810℃)
C.915℃,2.0MPa該反應的平衡常數(shù)為Kp=4.5MPa
D.1000℃,3.0MPa時E的轉化率為83%
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在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應
X(g)+Y(g) 2Z(g) △H< 0,一段時間后達到平衡,反應過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
下列說法正確的是
A.0~2min的平均速率ν(Z) = 2.0×10-3mol·L-1·min-1
B.其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前ν(逆)>ν(正)
C.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K =1.44
D. 其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時X的體積分數(shù)增大
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設NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.0.2molAl與足量NaOH溶液反應,生成的H2分子數(shù)為0.3NA
B.常溫下,1LpH=1的鹽酸溶液,由水電離的H+離子數(shù)目為0.1NA
C.鉛蓄電池中,當正極增加9.6g時,電路中通過的電子數(shù)目為0.2NA
D.11P4+60CuSO4+96H2O=20Cu3P+24H3PO4+60H2SO4 反應中,6 mol CuSO4能氧化白磷的分子數(shù)為1.1NA
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用下列實驗裝置進行相應實驗,裝置正確且能達到實驗目的的是
A.用圖1所示裝置制取少量H2
B.用圖2所示裝置用標準濃度的氫氧化鈉溶液測定鹽酸的濃度
C.用圖3所示裝置制取少量Cl2
D.用圖4所示裝置確定導線中有電流通過及并確定電流方向
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下列實驗方案,不能達到實驗目的的是
選項 | 實驗目的 | 實驗方案 |
A | 檢驗食鹽中是否添加KIO3 | 取食鹽試樣,溶于KI溶液,加入淀淀溶液,觀察溶液是否變藍 |
B | 驗證硝酸是揮發(fā)性酸 | 用兩根玻璃棒分別蘸取濃硝酸和濃氨水,然后靠近,觀察是否有白煙產生 |
C | 驗證Br2氧化性強于Fe3+ | 取少許FeCl2晶體溶于稀鹽酸,加入KSCN觀察溶液是否變紅,滴入溴水后再觀察是否變紅 |
D | 檢驗氯酸鉀中含有氯元素 | 取少量氯酸鉀加入MnO2充分加熱,殘留物溶于水,取上層清液,滴入硝酸酸化的AgNO3溶液,觀察是否有白色沉淀 |
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