短周期主族元素X、Y、W、Z的原子序數(shù)依次增大。其中X、Z同主族，Z的單質(zhì)是一種良好的半導(dǎo)體材料，W3＋與Y2—具有相同的核外電子數(shù)。下列敘述正確的是

A．Y2—的離子半徑大于W3＋的離子半徑

B．Y、Z形成的化合物為離子化合物

C．Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性比X的強(qiáng)

D．X的氣態(tài)簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性比Y的強(qiáng)

下列反應(yīng)的離子方程式正確的是

A．鈉和硫酸銅溶液反應(yīng)：2Na＋Cu2＋＝2Na＋＋Cu

B．AlCl3溶液中加入足量的氨水制Al(OH)3：Al3＋＋3OH—＝Al(OH)3↓

C．向碳酸氫鈣溶液中加入過量氫氧化鈉溶液：Ca2＋＋HCO3—＋OH—＝CaCO3↓＋H2O

D．二氧化硅溶于NaOH溶液：SiO2＋2OH—＝SiO32—＋H2O

設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A．200 mL1 mol Al2(SO4)3溶液中，Al3＋和SO42—離子數(shù)的總和為NA

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 L乙醇中含有的C—H鍵數(shù)目為0.5NA

C．0.1 mol Na完全被氧化生成Na2O2，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.1NA

D．0.1 mol O2和O3的混合氣體中含氧原子數(shù)目為0.2NA

已知如下兩個(gè)熱化學(xué)反應(yīng)

(l)＋H2(g)→(l) H＞0 ①

(l)＋2H2(g)→(l) H＜0 ②

下列說法不正確的是

A．反應(yīng)①、②都屬于加成反應(yīng)

B．l，3一環(huán)己二烯比苯穩(wěn)定

C．反應(yīng)①、②的熱效應(yīng)說明苯環(huán)中含有的并不是碳碳雙鍵

D．反應(yīng)①、②中的所有有機(jī)物均可使溴水褪色，但褪色原理不完全相同

鎂燃料電池在可移動(dòng)電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前景廣闊。如圖為“鎂一次氯酸鹽”燃料電池示意圖，電極為鎂合金和鉑合金。關(guān)于該電池的敘述正確的是

A．E為該燃料電池的正極

B．負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為ClO—＋2e—＋H2O＝Cl—＋2OH—

C．電池工作時(shí)，正極周圍溶液的pH將不斷變小

D．鎂燃料電池負(fù)極能發(fā)生自腐蝕產(chǎn)生氫氣，使負(fù)極利用率降低

已知平衡：①C2H4(g)C2H2(g)＋H2(g)，②2CH4(g)C2H4(g)＋2H2(g)。當(dāng)升高溫度時(shí)，①和②式皆向右移動(dòng)。

（1）C(s)＋2H2(g)CH4(g) H1

（2）2C(s)＋H2(g)C2H2(g) H2

（3）2C(s)＋2H2(g)C2H4(g) H3

下列有關(guān)（1）、（2）和（3）中的H1、H2、H3大小順序排列正確的是

A．H1＞H2＞H3 B．H2＞H3＞2H1

C．H2＞H1＞H3 D．H3＞H2＞2H1

CH4和N2在一定條件下能直接生成氨：3CH4(g)＋2N2(g) 3C(s)＋4NH3(g) H＞0，700 ℃時(shí)，與CH4的平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是

A．越大，CH4的轉(zhuǎn)化率越高

B．不變時(shí)，升溫，NH3的體積分?jǐn)?shù)會(huì)減小

C．b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)比a點(diǎn)的大

D．a(chǎn)點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NH3的體積分?jǐn)?shù)約為13%

(8分)元素周期表中第ⅦA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛。

（1）Cl2的電子式是 。新制的氯水可用于漂白，工業(yè)上將氯氣制成漂白粉的目的是 ，漂白粉是一種 (填“混合物”或“純凈物”)。

（2）碘元素在元素周期表中的位置是 ；為防缺碘，食鹽中常添加碘酸鉀，該物質(zhì)內(nèi)存在 鍵(填化學(xué)鍵類型)。

（3）溴單質(zhì)是唯一常溫下呈液態(tài)的非金屬單質(zhì)，液溴的保存通常采取的方法是 。

（4）已知：X2(g)＋H2(g)2HX(g) (X2表示Cl2、Br2和I2)。下圖表示平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系。

①H表示X2與H2反應(yīng)的晗變，H 0。(填“＞”、“＜”或“＝”)

②曲線a表示的是 (填“Cl2”、“Br2”或“I2”)與H2反應(yīng)時(shí)K與T的關(guān)系。

(7分)實(shí)驗(yàn)室里用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵［Fe2(OH)n(SO4)3—n/2］m和綠礬(FeSO4·7H2O)，其過程如下：

（1）過程①中，F(xiàn)eS和O2、H2SO4反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

（2）驗(yàn)證固體W焙燒后產(chǎn)生的氣體含有SO2的方法是 。

（3）制備綠礬時(shí)，向溶液X中加入過量 ，充分反應(yīng)后，經(jīng) 操作得到溶液Y，再經(jīng)濃縮、結(jié)晶等步驟得到綠礬。

（4）溶液Z的pH將影響聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，若溶液Z的pH偏小，將導(dǎo)致聚鐵中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏 (填“高”或“低”)，過程②中將溶液加熱到70～80 ℃的目的是 。

(10分)甲醇合成反應(yīng)為：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)

（1）合成甲醇的反應(yīng)過程中物質(zhì)能量變化如圖所示。寫出合成甲醇的熱化學(xué)方程式 。

（2）實(shí)驗(yàn)室在lL密閉容器中進(jìn)行模擬合成實(shí)驗(yàn)。將1 mol CO和2 mol H2通入容器中，分別恒溫在300 ℃和500 ℃反應(yīng)，每隔一定時(shí)間測(cè)得容器中甲醇的濃度如下：(表中數(shù)據(jù)單位：molL—l)

①300 ℃時(shí)反應(yīng)開始10分鐘內(nèi)，H2的平均反應(yīng)速率為 ；

②500 ℃時(shí)平衡常數(shù)K的數(shù)值為 ；

③300 ℃時(shí)，將容器的容積壓縮到原來的1/2，在其他條件不變的情況下，對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是 (選填編號(hào))。

a.c(H2)減小

b.正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢

c.CH3OH的物質(zhì)的量增加

d.重新平衡時(shí)減小

（3）下圖是甲醇燃料電池工作的示意圖，其中A、B、D均為石墨電極，C為銅電極。工作一段時(shí)間后，斷開K，此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同。

①甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式為 ；

②乙中A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 ；

③反應(yīng)結(jié)束后，要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀，需要 mL5.0 molL—lNaOH 溶液。