下列說法正確的是

A．常溫下pH=5的鹽酸溶液稀釋103倍后，pH等于8

B．濃度均為0.1mol/L的氨水和氯化銨溶液，水電離出的c(H+)前者小于后者

C．Na2CO3溶液中存在：2c(Na+) =c(CO32－) +c(HCO3－)+c(H2CO3)

D．常溫下，pH=2的CH3COOH溶液與pH=12的KOH溶液等體積混合：c(K+) +c(H+) =c(OH－) +c(CH3COO－)

（16分）查爾酮類化合物是黃酮類藥物的主要合成中間體。

（1）下列查爾酮類化合物I的說法正確的是 。

A．加入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色

B．可發(fā)生加成或取代反應

C．不與NaOH溶液發(fā)生反應

D．加入新制的氫氧化銅有紅色沉淀生成

（2）反應①是制取查爾酮類化合物的一種方法：

化合物III的分子式是 ，1mol化合物III最多能與 mol H2發(fā)生加成反應。

（3）化合物II可由化合物IV（分子式：C8H10O）在Cu催化氧化下制得，則化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為 ，化合物IV的一種同分異構(gòu)體V為芳香族化合物，其核磁共振氫譜上有四組峰，峰面積之比為為1∶1∶2∶6，則V的結(jié)構(gòu)簡式為 （任寫一種）。

（4）聚合物是一種高分子材料，請利用類似反應①方法，用丙烯和丙醛為有機物原料合成該聚合物的單體。合成過程中涉及的反應方程式為 。

（16分）能源、環(huán)境與人類生活和社會發(fā)展密切相關(guān)，研究它們的綜合利用有重要意義。

（1）氧化還原法消除氮氧化物的轉(zhuǎn)化如下：

①反應I為：NO+O3=NO2+O2，生成11.2 L O2(標準狀況)時，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是 mol。

②反應II中，當n(NO2)∶n[CO(NH2)2]=3∶2時，反應的化學方程式是 。

（2）硝化法是一種古老的生產(chǎn)硫酸的方法，同時實現(xiàn)氮氧化物的循環(huán)轉(zhuǎn)化，主要反應為：

NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g) △H=－41.8 kJ·mol－1

已知：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H=－196.6 kJ·mol－1。

寫出NO和O2反應生成NO2的熱化學方程 式 。

（3）將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應原理為：

2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)；該反應 平衡常數(shù)表達式為K= 。

（4）合成氣CO和H2在一定條件下能發(fā)生如下反應：

CO(g) +2H2(g)CH3OH(g) △H＜0。

在容積均為V L的I、II、III三個相同密閉容器中分別充入a mol CO和2a mol H2，三個容器的反應溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變，在其他條件相同的情況下，實驗測得反應均進行到t min時CO的體積分數(shù)υ(CO)%如圖所示，

此時I、II、III三個容器中一定達到化學平衡狀態(tài)的是 ；若三個容器內(nèi)的反應再經(jīng)過一段時間后都達到化學平衡時，CO轉(zhuǎn)化率最大的反應溫度是 。

（5）據(jù)報道以二氧化碳為原料，采用特殊的電極電解強酸性的二氧化碳水溶液可得到多種燃料，其原理如下圖所示。電解時，b極上生成乙烯的電極反應式為___________________.

（16分）鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑，由鉬精礦（主要成 分是MoS2，含少量PbS等）制備鉬酸鈉晶體的部分流程如下：

（1）焙燒的過程中采用的是“逆流焙燒”的措施，則該措施的優(yōu)點是： 。

（2）寫出焙燒時生成MoO3的化學方程式為： 。

（3）寫出“堿浸”反應的離子方程式： 。

（4）堿浸液結(jié)晶前需加入Ba(OH)2固體以除去SO42－。當BaMoO4開始沉淀時，求SO42－的去除率（寫出計算過程）。已知：堿浸液中c(MoO42－)=0.40mol·L－1，c(SO42－)=0.040mol·L－1，Ksp(BaSO4)= 1.0×10－10、Ksp(BaMoO4)= 4.0×10＝8，加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略。

（5）下圖是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實驗結(jié)果：

①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異，其原因可能是 。

②空氣中鉬酸鹽對碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4~Fe2O3保護膜。密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕，除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2，則NaNO2的作用 。

（16分）氧化劑H2O2在反應時不產(chǎn)生污染物被稱為綠色氧化劑，因而受到人們越來越多的關(guān)注。

I.某實驗小組以H2O2分解為例，探究濃度、催化劑、溶液酸堿性對反應速率的影響。在常溫下按照如下表所示的方案完成實驗。

（1）實驗①和②的目的是______________________________________________________。

同學們進行實驗時沒有觀察到明顯現(xiàn)象而無法得出結(jié)論。資料顯示，通常條件下H2O2穩(wěn)定，不易分解。為了達到實驗目的，你對原實驗方案的改進方法是_________________________（填一種方法即可）。

（2）實驗③④⑤中，測得生成氧氣的體積隨時間變化的關(guān)系如圖所示。

分析該圖能夠得出的實驗結(jié)論是_________________________________________________。

II.資料顯示，某些金屬離子或金屬氧化物對H2O2的分解起催化作用。為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果，該實驗小組的同學設(shè)計了如下圖所示的實驗裝置進行實驗。

（1）某同學通過測定O2的體積來比較H2O2的分解速率快慢，實驗時可以通過測量_______或______來比較。

（2）0.1 g MnO2粉末加入50 mL H2O2溶液中，在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關(guān)系如圖所示。請解釋化學反應速率變化的原因：_____________。

請計算H2O2的初始物質(zhì)的量濃度為________________(保留兩位有效數(shù)字)。

為探究MnO2在此實驗中對H2O2的分解起催化作用，需補做下列實驗（無 需寫出具體操作）：

a. ；b. 。

下列說法錯誤的是

A．乙烯可催熟水果

B．SO2、CO2和NO2都可形成酸雨

C．鹽析可提純蛋白質(zhì)并保持其生理活性

D．通過石油的裂解可獲得乙烯、丙烯

下列各組離子在溶液中能大量共存的是

A．K+、OH—、Na+、NO3— B．Al3＋、AlO2—、HCO3—、Na＋

C．Na+、Fe3+、SO42—、I— D．Fe3＋、SCN—、Na＋、CO32—

設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA，下列說法正確的是

A．11.2L氮氣所含的分子數(shù)為0.5NA

B．16g CH4含有的電子數(shù)為8NA

C．7.8gNa2O2與足量CO2反應，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

D．1L0.1molL－1的Na2S溶液中含有的S2－為0.1 NA

下列陳述Ⅰ、Ⅱ正確并且有因果關(guān)系的是

80℃時，下列各溶液中，離子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

A．pH=3的碳酸中：c(H+)=3.0molL－1

B．飽和乙酸鈉溶液中：c(Na+)= c(CH3COO－)

C．pH為2的鹽酸中：c(H+)=c(Cl﹣)+c(OH﹣)

D．pH=13的燒堿溶液中：c(OH－)=1.0×10－1molL－1