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如圖為裝有活塞(質(zhì)量忽略不計)的密閉容器,內(nèi)盛22.4mL一氧化氮,若通入11.2mL氧氣(氣體體積均在標準狀況下測定),保持溫度壓強不變,則容器內(nèi)的密度為(提示:不考慮NO轉(zhuǎn)化為NO2的可逆性)( 。
| A. | 等于1.369g•L﹣1 |
| B. | 等于2.054g•L﹣1 |
| C. | 在1.369g•L﹣1和2.054g•L﹣1之間 |
| D. | 在2.054g•L﹣1和4.108g•L﹣1之間 |
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等質(zhì)量的兩份鋅粉a、b分別加入到兩份質(zhì)量相同的過量的稀硫酸中,同時向a中加入少量的CuSO4溶液,下列各圖為產(chǎn)生H2的體積V(L)與時間t(min)的關(guān)系,其中正確的是( 。
| A. | B. | C. | D. |
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相同條件下,0.1mol/L Na2S2O3溶液和0.1mol/L H2SO4溶液各5mL,與10mL水混合,反應時間為t1s;0.2mol/L Na2S2O3溶液和0.2mol/L H2SO4溶液各5mL,與30mL水混合,反應時間為t2 s,則t1和t2的關(guān)系是(忽略體積變化)( 。
| A. | t1>t2 | B. | t1<t2 | C. | t1=t2 | D. | 不能肯定 |
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蓄電池在放電時起原電池作用,在充電時起電解池的作用.下式是愛迪生蓄電池分別在充電和放電時的反應:Fe+NiO2+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2則下列有關(guān)對愛迪生蓄電池的推斷錯誤的是( 。
| A. | 放電時正極附近pH增大 |
| B. | 充電時陰極的電極反應式為:Fe(OH)2+2e﹣═Fe+2OH﹣ |
| C. | 放電時電解質(zhì)溶液中的陰離子向正極方向移動 |
| D. | 蓄電池的電極可浸入某種堿性電解質(zhì)溶液中 |
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下列說法正確的是( 。
| A. | 增大壓強,活化分子數(shù)增加,化學反應速率一定增大 |
| B. | 升高溫度,活化分子百分數(shù)增加,化學反應速率一定增大 |
| C. | 活化分子間所發(fā)生的分子間的碰撞為有效碰撞 |
| D. | 加入反應物,使活化分子百分數(shù)增加,化學反應速率增大 |
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下列裝置的線路接通后,經(jīng)過一段時間,溶液的pH值明顯下降的是( 。
| A. | 稀H2SO4 | B. | NaOH溶液 | C. | NaCl溶液 | D. | CuSO4溶液 |
| E. | CuSO4溶液 |
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下列有關(guān)熱化學方程式的敘述正確的是( 。
| A. | 2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=﹣483.6 kJ/mol,則氫氣的燃燒熱為241.8 kJ |
| B. | 已知C(石墨,s)═C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定 |
| C. | 含20.0g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7 kJ的熱量,則該反應的熱化學方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=﹣57.4 kJ/mol |
| D. | 已知2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H2.則△H1>△H2 |
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如圖為某化學反應的速率與時間的關(guān)系示意圖.在t1時刻升高溫度或增大壓強,速率的變化都符合示意圖的反應是( )
| A. | 2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g);△H<0 |
| B. | 4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g);△H<0 |
| C. | H2(g)+I2(g)⇌2HI(g);△H>0 |
| D. | C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g);△H>0 |
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某溫度下,在容積固定的密閉容器中發(fā)生可逆反應:A(氣)+2B(氣)⇌2C(氣)平衡時,各物質(zhì)的濃度比為c(A):c(B):c(C)=1:1:2,保持溫度不變,以1:1:2的體積比再充入A、B、C,則下列敘述正確的是( 。
| A. | 剛充入時反應速率v正減少,v逆增大 |
| B. | 充入氣體后平衡不發(fā)生移動 |
| C. | 達到新的平衡時c(A):c(B):c(c)仍為1:1:2 |
| D. | 達到新平衡狀態(tài)的過程中,體系壓強先增大,后逐漸減小 |
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關(guān)于圖所示裝置(鹽橋含KCl)的敘述,正確的是( 。
| A. | 銅離子在銅片表面被氧化 |
| B. | 銅作陽極,銅片上有氣泡產(chǎn)生 |
| C. | 電流從鋅片經(jīng)導線流向銅片 |
| D. | 如圖燒杯中,SO42﹣的物質(zhì)的量幾乎不變,K+的數(shù)目增多 |
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