科目: 來源:2016屆云南省高三下第七次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
已知25 ℃時,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,該條件下向100 mL的CaSO4飽和溶液中,加入400 mL 0.01 mol·L -1 的Na2SO4溶液,針對此過程的下列敘述正確的是(忽略混合過程中的體積變化)
A.溶液中析出CaSO4沉淀,最終溶液中c(SO42-)較原來大
B.溶液中無沉淀析出,溶液中c(Ca2+ )、c(SO42-)都變小
C.溶液中析出CaSO4沉淀,溶液中c(Ca2+ )、c(SO 42-)都變小
D.溶液中無沉淀析出,但最終溶液中c(SO 42-)較原來大
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科目: 來源:2016屆云南省高三下第七次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
現(xiàn)有a mol/L 的NaX和b mol/L的NaY兩種鹽溶液。下列說法正確的是
A.若a=b且c(X-)= c(Y-)+ c(HY),則HX為強酸
B.若a=b且pH(NaX)>pH(NaY),則c(X-)+ c(OH-)> c(Y-)+ c(OH-)
C.若a>b且c(X-)= c(Y-),則酸性HX>HY
D.若兩溶液等體積混合,則c(Na+)=(a+b) mol/L(忽略混合過程中的體積變化)
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科目: 來源:2016屆云南省高三下第七次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
鉬酸鈉晶體( Na2MoO4·2H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑。工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖所示:
(1) NaClO的電子式是
(2) 寫出焙燒時生成MoO3的化學方程式為
(3)途徑I堿浸時發(fā)生反應的化學反應方程式為
(4)途徑Ⅱ氧化時發(fā)生反應的離子方程式為
(5)分析純的鉬酸鈉常用鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產生的氣體與途徑I所產生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學式是
(6)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下,碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕速率實驗結果如下圖:
①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為 。
②當硫酸的濃度大于90%時,腐蝕速率幾乎為零,原因是 。
③試分析隨著鹽酸和硫酸濃度的增大,碳素鋼在兩者中腐蝕速率產生明顯差異的主要原因是 。
(7)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應為:xLi + nMoS2Lix(MoS2)n。則電池放電時的正極反應式是: 。
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科目: 來源:2016屆云南省高三下第七次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:實驗題
氯化銅、氯化亞銅是重要的化工原料,廣泛用作有機合催化劑。
已知:氯化銅容易潮解.
I.實驗室用如圖所示裝置,用還原銅粉和氯氣來制備氯化銅。
(1)石棉絨的作用是 ;B裝置中的試劑是 。E和F裝置及試劑可用_______ 替換(填裝置及所裝試劑)。
(2)當Cl2排盡空氣后,加熱D。則D中發(fā)生反應的化學方程式為 。
(3) 若實驗測得CuCl2質量分數(shù)為90.0%,則其中可能含有的雜質是 (一種即可)。
Ⅱ.另取純凈CuC l2固體用于制備CuCl。
(4)溶解時加入HCl溶液的目的主要是 (結合離子方程式回答)。
(5)若接上述操作用10. 0mol/L的HCl代替0.2mol/L HCl,通人SO2后,200. 00mL黃綠色溶液顏色褪去,但無白色沉淀。對此現(xiàn)象:
甲同學提出假設:c(H+)過大。
為驗證此假設,可取75.00g CuCl2固體與100mL0.2mol/LHCl及 mL9. 8mol/LH2SO4配制成200. 00mL溶液再按上述操作進行實驗。
乙同學查閱資料:體系中存在平衡2Cl- (aq)+CuCl(s)=CuCl32- (aq)。則出現(xiàn)此現(xiàn)象另一可能的原因是 。
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科目: 來源:2016屆云南省高三下第七次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
NO2、CO、CO2是對環(huán)境影響較大的氣體,對它們的合理控制、利用是優(yōu)化我們生存環(huán)境的有效途徑。
(1)如圖所示,利用電化學原理將NO2 轉化為重要化工原料C。
若A為NO2,B為O2,則負極的電極反應式為______________________________;
(2)有一種用CO2生產甲醇燃料的方法:
CO2+3H2CH3OH+H2O
已知:
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H=-a kJ·mol-1;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=-b kJ·mol-1;
H2O(g)=H2O(l) △H=-c kJ·mol-1;
CH3OH(g)=CH3OH(l) △H=-d kJ·mol-1,
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為:_________________________________;
(3)光氣 (COCl2)是一種重要的化工原料,用于農藥、醫(yī)藥、聚酯類材料的生產,工業(yè)上通過Cl2(g)+CO(g) COCl2(g)制備。左圖為此反應的反應速率隨溫度變化的曲線,右圖為某次模擬實驗研究過程中容器內各物質的濃度隨時間變化的曲線;卮鹣铝袉栴}:
①0~6 min內,反應的平均速率v(Cl2)= ;
②若保持溫度不變,在第7min 向體系中加入這三種物質各2mol,則平衡向____________________
移動(填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”);
③若將初始投料濃度變?yōu)閏(Cl2)=0.7mol/L、c(CO)=0.5mol/L、c(COCl2)_________ mol/L,保持反應溫度不變,則最終達到化學平衡時,Cl2的體積分數(shù)與上述第6min時Cl2的體積分數(shù)相同;
④隨溫度升高,該反應平衡常數(shù)變化的趨勢是__________;(填“增大”、“減小”或“不變”)
⑤比較第8min反應溫度T(8)與第15min反應溫度T(15)的高低:T(8)_______T(15)(填“<”、“>”或“=”)
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科目: 來源:2016屆云南省高三下第七次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
高純六水氯化鍶晶體(SrCl2•6H2O)具有很高的經濟價值,工業(yè)上用w kg難溶于水的的碳酸鍶(SrCO3)為原料(含少量鋇和鐵的化合物等),共制備高純六水氯化鍶晶體(a kg)的過程為:
已知:Ⅰ.SrCl2•6H2O晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水.
Ⅱ.有關氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH表:
(1)操作①加快反應速率的措施有________________ (寫一種)。操作①中鹽酸能否改用硫酸,其理由是:
(2)酸性條件下,加入30% H2O2溶液,將Fe2+氧化成Fe3+,其離子方程式為________.
(3)在步驟②﹣③的過程中,將溶液的pH值由1調節(jié)至4時,宜用的試劑為________.
A.氨水 B.氫氧化鍶粉末 C. 氫氧化鈉 D.碳酸鈉晶體
(4)操作③中所得濾渣的主要成分是________ (填化學式).
(5)工業(yè)上完成操作③常用的設備有:
A分餾塔 B 離心機 C 熱交換器 D 反應釜
(6)工業(yè)上用熱風吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是____________
A.40~50℃ B.50~60℃ C.60~70℃ D.80℃以上.
(7)已知工業(yè)流程中鍶的利用率為90%根據(jù)以上數(shù)據(jù)計算工業(yè)碳酸鍶的純度:
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科目: 來源:2016屆云南省高三下第七次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:填空題
銅、鎵、硒、硅等元素的化合物是生產第三代太陽能電池的重要材料。請回答:
(1)基態(tài)銅原子的電子排布式為 ;已知高溫下CuO→Cu2O+O2,從銅原子價層電子結構(3d和4s軌道上應填充的電子數(shù))變化角度來看,能生成Cu2O的原因是 。
(2)硒、硅均能與氫元素形成氣態(tài)氫化物,則它們形成的組成最簡單的氫化物中,分子構型分別為 ,若“Si—H”中共用電子對偏向氫元素,氫氣與硒反應時單質硒是氧化劑,則硒與硅的電負性相對大小為Se Si(填“>”、“<”)。
(3)SeO2常溫下白色晶體,熔點為340~350℃,315℃時升華,則SeO2固體的晶體類型為 ;若SeO2類似于SO2是V型分子,則Se原子外層軌道的雜化類型為 。
(4)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性(價電子數(shù)少于價層軌道數(shù)),其化合物可與具有孤對電子的分子或離子生成配合物,如BF3能與NH3反應生成BF3·NH3。BF3·NH3中B原子的雜化軌道類型為 ,B與N之間形成 鍵。
(5)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結構如圖所示;則金剛砂晶體類型為 ,在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為 個;若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度表達式為 g/cm3。
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科目: 來源:2016屆云南省高三下第七次月考理綜化學試卷(解析版) 題型:推斷題
某有機物A(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內,尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內為多,是一種常用的食品添加劑。該化合物具有如下性質:
①在25℃時,A的電離平衡常數(shù)K1=3.9×10-4,K2=5.5×10-6
②A + RCOOH(或ROH)有香味的產物
③1 mol A慢慢產生1.5 mol氣體
④核磁共振氫譜表明A分子中有5種不同化學環(huán)境的氫原子,與A相關的反應框圖如下:
(1)根據(jù)化合物A的性質,對A的結構可作出的判斷是_______。
(a)肯定有碳碳雙鍵 (b)有兩個羧基
(c)肯定有羥基 (d)有-COOR官能團
(2)寫出A、D、F、M的結構簡式:A:_________________;D:__________________;
F:_________________;M:__________________。
(3)寫出A→B、B→E的反應類型:A→B______________; B→E_______________。
(4)寫出M→A的第①步反應的反應條件:_______________________;
寫出E→F的第①步反應的反應方程式: ___________________________________。
(5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應,生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫出該反應的化學方程式:__________________________________________。
(6)寫出一種與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式________________。
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科目: 來源:2016屆重慶市高三三診理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
化學與生活、生產實際密切相關。下列有關說法不正確的是
A.光導纖維應避免在強堿環(huán)境中使用
B.船體鍍鋅或鍍錫均可保護船體,鍍層破損后將立即失去保護作用
C.部分鹵代烴可用作滅火劑
D.油脂皂化生成的高級脂肪酸鈉是肥皂的有效成分
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科目: 來源:2016屆重慶市高三三診理綜化學試卷(解析版) 題型:選擇題
設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是
A.一定條件下,將1mol N2和3mol H2混合,充分反應后轉移的電子數(shù)為6NA
B.6.4g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數(shù)為0.2NA
C.11g超重水(T2O)含中子數(shù)為5NA
D.常溫常壓下,11.2L Cl2含氯原子數(shù)為NA
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