下列敘述中，錯誤的是( )

A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反應生成硝基苯

B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1，2-二溴乙烷

D．甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2，4，6—三氯甲苯

鎂電池毒性低、污染小，電壓高且平穩(wěn)，它逐漸成為人們研究綠色電池的關注焦點。其中一種鎂電池的反應原理為：xMg+ Mo3S4MgxMo3S4，下列說法正確的是( )

A．放電時Mo3S4發(fā)生氧化反應

B．放電時，正極反應式為：Mo3S4 + 2xe- = Mo3S42x-

C．充電時，電路中通過2mol電子時，可消耗1mol Mg

D．充電時，Mg2+向負極移動

設NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法中正確的是( )

A．1mol NaHSO4晶體含有2NA個離子

B．1L2mol/L明礬溶液經(jīng)水解可得到氫氧化鋁膠體粒子的數(shù)目為2NA個

C．1mol CH3+(碳正離子)中含有的電子數(shù)為10NA

D．在O2參與的反應中，1molO2 作氧化劑時得到的電子數(shù)一定是4NA

關于下圖所示轉(zhuǎn)化關系(X代表鹵素)，說法不正確的( )

A．H2(g)+X2(g) = 2H(g)+2X(g) △H2>0

B．若X 分別表示Cl、Br、I，則過程Ⅱ吸收的熱量依次減少

C．生成HX的反應熱與途徑有關，所以△H1≠△H2+△H3

D．Cl2、Br2 分別發(fā)生反應Ⅰ，同一溫度下的平衡常數(shù)分別為K1、K2，則K1>K2

已知X、Y、Z、W、R五種元素，原子序數(shù)依次增大，且原子序數(shù)都小于20，X元素的原子是所有元素中原子半徑最小的，Y、W同主族，Z、W同周期，Y元素原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍，Z、R是同周期中金屬性最強的元素。下列說法不正確的是( )

A．原子半徑：X<Y<Z<W<R

B．由X、Y、Z、W四種元素組成的化合物既含有共價鍵又含離子鍵

C．沸點：X2Y>X2W

D．Y與W形成的化合物WY2是形成酸雨的主要物質(zhì)之一

下圖是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分，試運用所學知識，解決下列問題：

I．已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應的平衡表常數(shù)達式為：K＝，它所對應反應的化學方程式為 。

II．二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用，工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3。工業(yè)制備二甲醚在催化反應室中(壓力2.0～10.0Mpa，溫度230～280℃)進行下列反應：

①CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g) △H1＝－90.7kJ·mol－1

②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)＋H2O(g) △H2＝－23.5kJ·mol－1

③CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g) △H3＝－41.2kJ·mol－1

（1）催化反應室中總反應的熱化學方程式為 。

830℃時反應③的K＝1.0，則在催化反應室中反應③的K 1.0(填“＞”、“＜”或“＝”)。

（2）在某溫度下，若反應①的起始濃度分別為：c(CO)＝1 mol/L，c(H2)＝2.4 mol/L，5 min后達到平衡，CO的轉(zhuǎn)化率為50％；若反應物的起始濃度分別為：c(CO)＝4 mol/L，c(H2)＝a mol/L，達到平衡后，c(CH3OH)＝2 mol/L，則a＝ mol/L。

（3）反應②在t℃時的平衡常數(shù)為400，此溫度下，在0.5L的密閉容器中加入一定的甲醇，反應到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下：

①此時刻v正 v逆(填“大于”“小于”或“等于”)

②平衡時二甲醚的物質(zhì)的量濃度是 。

（4）以二甲醚、空氣、KOH 溶液為原料，以石墨為電極可直接構(gòu)成燃料電池，則該電池的負極反應式為 ；若以1.12L/min(標準狀況)的速率向電池中通入二甲醚，用該電池電解500mL2mol/L CuSO4溶液，通電0.50 min后，計算理論上可析出金屬銅的質(zhì)量為 。

某種鋰離子電池的正極材料是將含有鈷酸鋰(LiCoO2)的正極粉均勻涂覆在鋁箔上制成的，可以再生利用。某校研究小組嘗試回收廢舊正極材料中的鈷。

（1）25℃時，用圖1所示裝置進行電解，有一定量的鈷以Co2+的形式從正極粉中浸出，且兩極均有氣泡產(chǎn)生，一段時間后正極粉與鋁箔剝離。

①陰極的電極反應式為：LiCoO2+4H++e-=Li++Co2++2H2O、 。

陽極的電極反應式為 。

②該研究小組發(fā)現(xiàn)硫酸濃度對鈷的浸出率有較大影響，一定條件下，測得其變化曲線如圖2所示。當c(H2SO4)>0.4mol/L時，鈷的浸出率下降，其原因可能為

。

（2）電解完成后得到含Co2+的浸出液，且有少量正極粉沉積在電解槽底部。用以下步驟繼續(xù)回收鈷。

①寫出“酸浸”過程中正極粉發(fā)生反應的化學方程式： 。該步驟一般在80℃以下進行，溫度不能太高的原因是 。

②已知(NH4)2C2O4溶液呈弱酸性，下列關系中正確的是 (填字母序號)。

A．c(NH4+) > c(C2O42-) > c(H+) > c(OH-)

B．c(H+) + c(NH4+) = c(C2O42-) + c(OH-) + c(HC2O4-)

C．c(NH4+) + c(NH3·H2O) = 2[c(C2O42-) + c(HC2O4-) + c(H2C2O4 )]

（3）已知所用鋰離子電池的正極材料為x g，其中LiCoO2 的質(zhì)量分數(shù)為a%，則回收后得到CoC2O4·2H2O 的質(zhì)量不高于 g。

苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線：

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知：苯乙酸的熔點為76.5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問題：

（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸時，加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是 。

（2）將a中的溶液加熱至100 ℃，緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130 ℃繼續(xù)反應。在裝置中，儀器b的作用是 ；儀器c的名稱是 ，其作用是 。

反應結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是 。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是 (填標號)。

A．分液漏斗 B．漏斗 C．燒杯 D．直形冷凝管 E．玻璃棒

（3）提純粗苯乙酸的方法是 ，最終得到40 g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是 (保留3位有效數(shù)字)。

（4）用CuCl2• 2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是 。

（5）將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是 。

水是一種重要的自然資源，是人類賴以生存不可缺少的物質(zhì)。水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康。請回答下列問題：

（1）天然水中溶解的氣體主要有 、 。

（2）天然水在凈化處理過程中加入的混凝劑可以是 (填2種)，其凈水作用的原理是 。

（3）水的凈化和軟化的區(qū)別是 。

（4）硬度為1°的水是指每升水含10mgCaO或與之相當?shù)奈镔|(zhì)(如7.1mgMgO)。若某天然水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L ，c(Mg2+)=6×10-4mol/L ，則此水的硬度為 。

（5）若（4）中的天然水還含有c(HCO3-)=8×10-4mol/L ，現(xiàn)要軟化10m3這種天然水，則需先加入Ca(OH)2 g ，后加入Na2CO3 g 。

已知A、B、C、D、E、F為周期表前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素。其中A是元素周期表中原子半徑最小的元素，B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。D、E為同主族元素，且E的原子序數(shù)是D的2倍。F元素在地殼中含量位于金屬元素的第二位�；卮鹣铝袉栴}：

（1）F元素價層電子排布式為 。

（2）關于B2A2的下列說法中正確的是

A．B2A2 中的所有原子都滿足8電子結(jié)構(gòu)

B．每個B2A2分子中 鍵和鍵數(shù)目比為1:1

C．B2A2 是由極性鍵和非極性鍵形成的非極性分子

D．B2A2分子中的A—B鍵屬于—鍵

（3）B和D形成的一種三原子分子與C和D形成的一種化合物互為等電子體，則滿足上述條件的B和D形成的化合物的結(jié)構(gòu)式為

（4）C元素原子的第一電離能比B、D兩元素原子的第一電離能都高的主要原因是

（5）D的氫化物比E的氫化物沸點高，其主要原因是 ；E的氫化物的價層電子對互斥模型為 ，E原子的雜化方式為 。

（6）F單質(zhì)的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式，即面心立方堆積和體心立方堆積，其晶胞的棱邊長分別為a cm、b cm，則F單質(zhì)的這兩種晶體密度之比為 ，F(xiàn)原子的配位數(shù)之比為 。