下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符合的是

A．反應(yīng)A＋B→C（ΔH＜0）分兩步進(jìn)行：①A＋B→X（ΔH＞0），②X→C（ΔH＜0），圖I表示總反應(yīng)過程中能量變化

B．圖 II表示反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A+B＝2C

C．圖III表示弱電解質(zhì)在水中建立電離平衡的過程

D．圖IV表示反應(yīng)M（g）+N（g）? R（g）+2L（?）是放熱反應(yīng)且L是氣體

下圖是一種航天器能量儲(chǔ)存系統(tǒng)原理示意圖。

下列說法正確的是

A．該系統(tǒng)中只存在3種形式的能量轉(zhuǎn)化

B．裝置X能實(shí)現(xiàn)燃料電池的燃料和氧化劑再生

C．裝置Y中負(fù)極的電極反應(yīng)式為：O2 + 2H2O + 4e- = 4OH-

D．裝置X、Y形成的子系統(tǒng)能實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的零排放，并能實(shí)現(xiàn)化學(xué)能與電能間的完全轉(zhuǎn)化

最近意大利羅馬大學(xué)的FulvioCacace等人獲得了極具理論研究意義的N4分子。N4分子結(jié)構(gòu)如圖所示，已知斷裂1mol N﹣N吸收167 kJ熱量，生成1mol N≡N放出942 kJ。根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù)，下列說法正確的是

A．N4與N2互為同分異構(gòu)體

B．1mo1N4氣體轉(zhuǎn)變?yōu)镹2將吸收882kJ熱量

C．N4（g）=2N2（g） ΔH = - 882KJ

D．P4（白磷）的分子結(jié)構(gòu)與N4相似，1mol N4和1mol P4均含有6mol非極性鍵

圖Ⅰ是NO2（g）+CO（g）CO2（g）十NO（g）反應(yīng)過程中能量變化示意圖。一定條件下，在固定容積的密閉容器中該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)。當(dāng)改變其中一個(gè)條件X，Y隨X增大的變化關(guān)系曲線如圖Ⅱ所示。

下列有關(guān)說法正確的是

A．該反應(yīng)的焓變△H= +234 kJ·mol-1

B．若X表示溫度，則Y表示的可能是CO2的物質(zhì)的量濃度

C．若X表示CO的起始濃度，則Y表示的可能是NO2的轉(zhuǎn)化率

D．若X表示反應(yīng)時(shí)間，則Y表示的可能是混合氣體的密度

愛迪生電池在充電和放電時(shí)發(fā)生反應(yīng)：Fe+ NiO2+2H2OFe（OH）2+Ni（OH）2，下列該蓄電池推斷錯(cuò)誤的是

①放電時(shí)，電解質(zhì)溶液中的陰離子向正極方向移動(dòng)

②放電時(shí)，F(xiàn)e參與負(fù)極反應(yīng)，NiO2參與正極反應(yīng)

③放電時(shí)，負(fù)極上的電極反應(yīng)式為：Fe + 2H2O- 2e- = Fe（OH）2 + 2H+

④充電時(shí)，陰極上的電極反應(yīng)式為：Fe（OH）2 + 2e- = Fe + 2OH-

⑤蓄電池的電極必須浸入某種堿性電解質(zhì)溶液中

A．③⑤ B．③④ C． ①③ D．①⑤

室溫下，用相同濃度的NaOH溶液，分別滴定100mL濃度均為0．1mol·L－1的三種酸（HM、HN和HR）溶液，滴定的曲線如圖所示，下列判斷錯(cuò)誤的是

A．三種酸的電離常數(shù)關(guān)系：KHM＞KHN＞KHR

B．pH=7時(shí)，三種溶液中：c（M－）＞c（N－）＞c（R－）

C．滴定至P點(diǎn)時(shí)，溶液中：c（Na＋）＞ c（N－）＞c（HN）＞c（H＋）＞c（OH－）

D．當(dāng)中和百分?jǐn)?shù)達(dá)100%時(shí)，將三種溶液混合后：c（HM）＋c（HN）＋c（HR）=c（OH－）－c（H＋）

煤燃燒排放的煙氣中（主要含SO2、CO2）的SO2形成酸雨、污染大氣，對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫，回答下列問題：

（1）采用Ca（ClO）2煙氣脫硫可得到較好的效果。已知下列反應(yīng)：

①SO2（g）+2OH? （aq） ＝SO32? （aq）+H2O（l） ΔH1

②ClO? （aq）+SO32? （aq） ＝SO42? （aq）+Cl? （aq） ΔH2

③CaSO4（s） ＝Ca2+（aq）+SO42?（aq） ΔH3

則反應(yīng)SO2（g）+ Ca2+（aq）+ ClO? （aq） +2OH? （aq） ＝ CaSO4（s） +H2O（l） +Cl? （aq）的ΔH=_ 。

（2）采用氨水煙氣脫硫，最終可得到氮肥。將相同物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水所得溶液中c（H+）﹣c（OH-）＝ （填字母編號(hào)）．

A．c（SO32-）﹣c（H2SO3）

B．c（SO32-）+c（NH3·H2O）﹣c（H2SO3）

C．c（HSO3-）+c（SO32-）﹣c（NH4+）

D．c（HSO3-）+2c（SO32-）﹣c（NH4+）

（3）煙氣在較高溫度經(jīng)下圖方法脫除SO2，并制得H2SO4。

①在陰極放電的物質(zhì)是 。

②在陽極生成SO3的電極反應(yīng)式是 。

③已知室溫下，Ksp（BaSO4）=1．1×10－10。將脫除SO2后制得的H2SO4配成pH＝4 的H2SO4溶液，與pH＝9的 Ba（OH）2 溶液混合，若所得混合溶液的 pH＝7，則 Ba（OH）2 溶液與 H2SO4 溶液的體積比為 。欲使溶液中c（SO42－） ＝2．0×10－4mol·L-1，則應(yīng)保持溶液中 c（Ba2＋） ＝ mol·L-1。

（4）一定條件下，用Fe2O3、NiO或Cr2O3作催化劑，利用如下反應(yīng)回收燃煤煙氣中的硫。反應(yīng)為：2CO（g）＋SO2（g）2CO2（g）＋S（l） ΔH= - 270KJ·mol-1其他條件相同、催化劑不同時(shí)，SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖1，不考慮催化劑的價(jià)格因素，選擇_ 為該反應(yīng)的催化劑較為合理（選填序號(hào)）。

a． Cr2O3 b． NiO c． Fe2O3

選擇該催化劑的理由是：_ 。

某科研小組用選擇的催化劑，在380℃時(shí)，研究了n（CO） : n（SO2）分別為1:1、3:1時(shí)，SO2轉(zhuǎn)化率的變化情況（圖2）。則圖2中表示n（CO） : n（SO2）＝3:1的變化曲線為 。

某興趣小組用下圖裝置探究氨的催化氧化。

（1）濃氨水中存在多種形式的氫鍵，用氫鍵表示式寫出濃氨水中存在的所有氫鍵_________________。

（2）氨催化氧化的化學(xué)方程式為_____________________。

（3）加熱玻璃管2一段時(shí)間后，擠壓1中打氣球鼓入空氣，觀察到2中物質(zhì)呈紅熱狀態(tài)；停止加熱后仍能保持紅熱，該反應(yīng)是_________反應(yīng)（填“吸熱”或“放熱”）。

（4）三氧化二鉻在反應(yīng)中做催化劑。寫出基態(tài)鉻原子的核外電子排布式_________________；這樣排布使整個(gè)體系能量最低,原因是 。

（5）若取消裝置3，在裝置4中僅觀察到大量白煙，為保證在裝置4中觀察到紅棕色氣體，裝置3應(yīng)裝入______________。

（6）為實(shí)現(xiàn)氨催化氧化，也可用裝置5替換裝置1，化合物X（一種）中存在的化學(xué)鍵類型________。

A、B、C、D、E、F為原子序數(shù)依次增大的六種元素，A的一種同位素可用于考古測定生物的死亡年代，C原子的最外層電子數(shù)是次外層的3倍，D與B同主族；E的原子序數(shù)是A、B之和的2倍；F的原子序數(shù)為29�；卮鹣铝袉栴}：

（1）六種元素中第一電離能最大的是 （填元素符號(hào)），其中D原子價(jià)電子排布圖為 。

（2）基態(tài)E原子核外未成對(duì)電子數(shù)為 。

（3）BC2－的立體構(gòu)型為 ，與其互為等電子體的分子是 （寫化學(xué)式）。

（4）FC在加熱條件下容易轉(zhuǎn)化為F2C，從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因 ；F晶體的堆積方式為 （填序號(hào)）。

①簡單立方堆積 ②體心立方堆枳 ③六方最密堆積 ④面心立方最密堆積

（5）硼與D可形成一種耐磨材料G，其結(jié)構(gòu)與金剛石相似（如圖），可由硼的三溴化物和D的三溴化物高溫下在氫氣的氛圍中合成。G的晶胞邊長為a Pm，則該晶體密度的表達(dá)式為 g· cm﹣3（含a、NA的式子表示，不必化簡）。