在一定條件下4mol乙酸與1mol葡萄糖，完全反應(yīng)得到1mol葡萄糖醋酸酯，則該葡萄糖醋酸酯的分子式為

A.C14H18O10 B.C14H20O9 C.C14H20O10 D.C14H22O10

下列實(shí)驗(yàn)中根據(jù)現(xiàn)象得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是

一種三室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如右圖所示，圖中有機(jī)廢水中有機(jī)物可用C6H10O5表示。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．中間室Cl-移向左室

B．反應(yīng)后將左右兩室溶液混合比反應(yīng)前將兩室溶液混合的酸性強(qiáng)

C.氣體X為CO2

D．左邊離子交換膜為氯離子交換膜，右邊離子交換膜為鈉離子交換膜

短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。它們分別位于不同的主族，X 的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為0，Y為金屬元素，Y與Z最外層電子數(shù)之和與W的最外層電子數(shù)相等，X與W所在族序數(shù)之和等于10。下列說(shuō)法正確的是

A. 原子半徑大小順序：r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)

B. 沸點(diǎn)：XW2>Y2W

C. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性：X<Z

D. 簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性：Z>W

常溫下，0.2 mol/L的一元酸HCl與等濃度的MOH溶液等體積混合后，所得溶液中部分微粒組成及濃度如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A. MOH的電離方程式：MOH=M++OH-

B．該混合液中水電離出的c(H+)<l0-7mol/L

C．該混合溶液中：c(Y)+c(X）=c(R)＋c(Z)

D．圖中c(X)+c(Z）=0.1mol/L

(14分)在呼吸面具和潛水艇中可用過(guò)氧化鈉作為供氧劑。請(qǐng)用如圖實(shí)驗(yàn)裝置，選用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)用品，設(shè)計(jì)并完成對(duì)過(guò)氧化鈉這一性質(zhì)的探究。

（1）A是實(shí)驗(yàn)室制取CO2的裝置，其中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________；裝置B的作用是____________。

（2）檢驗(yàn)F中氣體成分，即能說(shuō)明過(guò)氧化鈉可作潛水艇供氧劑，則實(shí)驗(yàn)操作的方法及現(xiàn)象是_______________。

（3）查閱有關(guān)資料表明：2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2↑。某研究小組用同位素標(biāo)記法對(duì)過(guò)氧化鈉進(jìn)行標(biāo)記（），以探究這一反應(yīng)的歷程：_________________

①甲同學(xué)從電子轉(zhuǎn)移角度得出其離子方程式為：_______________。

②乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)：向Na2O2與水反應(yīng)后的溶液中加入MnO2，又產(chǎn)生無(wú)色能使帶火星的木條復(fù)燃的氣體，從這個(gè)角度，寫(xiě)出其反應(yīng)歷程：___________________。

（4）設(shè)計(jì)并完成過(guò)氧化鈉樣品（已知所含雜質(zhì)與酸堿均不反應(yīng)）的純度測(cè)定：

甲、乙兩位同學(xué)各取了ag樣品并分別配制成了100.00mL溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)操作中甲同學(xué)是將樣品直接溶于蒸餾水中；而乙同學(xué)卻是將蒸餾水先加熱煮沸，再把蒸餾水分成兩份，一份中趁熱加入樣品溶解，待冷卻到室溫后再加人另一份水來(lái)進(jìn)行配制。他們分別取出各自配制的溶液20.00mL，加入酚酞數(shù)滴后，用濃度為cmol/L的鹽酸進(jìn)行滴定；重復(fù)滴定操作2次，甲同學(xué)和乙同學(xué)分別計(jì)算出了所用鹽酸的體積平均值，分別為VAmL和VWmL。

①在樣品的溶解與配制中，你認(rèn)為_(kāi)______（填“甲”、“乙”）同學(xué)的操作是合理的，理由是：__________________。

②另一同學(xué)的操作將會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果______（填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”）。

③原過(guò)氧化鈉樣品的純度是___________。

(15分)某探究小組以硫酸和銅為原料設(shè)計(jì)如下四種制備硫酸銅晶體的路線：

請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

（1）甲方案中第一步發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________。

（2）甲、乙、丙方案中，_____方案更合理，原因是________________。

（3）采用乙方案，用廢銅、廢酸（含HNO3、H2SO4）為主要原料制備硫酸銅晶體，某含有c(HNO3)=2mol•L-1，c(H2SO4)=4mol•L-1的廢酸混合液100mL（不使用其它酸或氧化劑），最多能制備硫酸銅晶體（CuSO4 •5H2O）的質(zhì)量為_(kāi)__________。

（4）丙方案中灼燒時(shí)，應(yīng)在________中進(jìn)行（填儀器名稱），該實(shí)驗(yàn)中的后續(xù)操作指的是____________。

（5）丁方案中X可以是試劑，也可以是反應(yīng)條件：

①若X為試劑，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。

②若X為反應(yīng)條件，即通電，在虛線框中畫(huà)出該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)圖。

（14分）煤的氣化在煤化工業(yè)中占有重要地位，至今仍然是化學(xué)工業(yè)的重要組成部分。

（1）已知H2(g)、CO(g)和CH3OH(l)的燃燒熱分別為-285.8 kJ/mol、-283.0kJ/mol和-726.5kJ/mol。請(qǐng)寫(xiě)出甲醇(CH3OH)不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式：____________。

（2）工業(yè)上一般在恒容密閉容器中采用下列反應(yīng)合成甲醇：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H。下表所列數(shù)據(jù)是該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)（K)

①由表中數(shù)據(jù)判斷△H_______0（填“>”、“=”或“<”）

②某溫度下，將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中，充分反應(yīng)后，4min達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得c(CO)=0.2mol/L，此時(shí)的溫度為_(kāi)_______，則反應(yīng)速率v(H2)=__________。

（3）T℃時(shí)，在t0時(shí)刻，合成甲醇反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)達(dá)到平衡，若在t1時(shí)刻將容器的體積縮小為原來(lái)的½，在t2時(shí)刻又達(dá)到新的平衡，請(qǐng)?jiān)趫D中用曲線表示t1～t2時(shí)間段氫氣、甲醇物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)示意圖（其他條件不變，曲線上必須標(biāo)明氫氣、甲醇）。

【化學(xué)-選修2：化學(xué)與技術(shù)】（15分）

實(shí)驗(yàn)室用MnO2、KOH及KClO3原料制取高錳酸鉀的實(shí)驗(yàn)流程如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）實(shí)驗(yàn)中采用_______（填“鐵坩堝”或“瓷坩堝”）加熱KOH和KClO3固體混合物。

（2）熔融時(shí)，MnO2轉(zhuǎn)化為K2MnO4，KClO3轉(zhuǎn)化為KCl，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。

（3）幾種物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示。

①通入CO2至pH為10～11, K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4和MnO2，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________。

②不能通入過(guò)量CO2的原因是_____________。

（4）趁熱過(guò)濾的目的是_________；用冷水洗滌KMnO4晶體較好的原因是_____________。

（5）計(jì)算經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化，最多可制得KMnO4質(zhì)量為_(kāi)_______（結(jié)果保留2位小數(shù)）。

【化學(xué)-選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】（15分）

鐵、銅及其化合物在日常生產(chǎn)、生活有著廣泛的應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）鐵在元素周期表中的位置是_________。

（2）配合物Fe(CO)x常溫下呈液態(tài)，熔點(diǎn)為-20.5℃，沸點(diǎn)為103℃，易溶于非極性溶劑，據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于_______（填晶體類型）。Fe(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18，則x=_______；Fe(CO)x在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：Fe(CO)x(s)Fe(s)+xCO(g)。已知反應(yīng)過(guò)程中只斷裂配位鍵，由此判斷該反應(yīng)所形成的化學(xué)鍵類型為_(kāi)________。

（3）寫(xiě)出CO的一種常見(jiàn)等電子體分子的結(jié)構(gòu)式_______；兩者相比較沸點(diǎn)較高的為_(kāi)____（填化學(xué)式）。CN-中碳原子雜化軌道類型為_(kāi)______，C、N、O三元素的第一電離能最大的為_(kāi)___（用元素符號(hào)表示）。

（4）銅晶體中銅原子的堆積方式如圖1所示。

①基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_(kāi)__________。

②每個(gè)銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目________。

（5）M原子的價(jià)電子排布式為3s23p5，銅與M形成化合物的晶胞如圖2所示（黑點(diǎn)代表銅原子）。

①該晶體的化學(xué)式為_(kāi)_______。

②已知銅和M的電負(fù)性分別為1.9和3.0，則銅與M形成的化合物屬于______（填“離子”、“共價(jià)”）化合物。

③已知該晶體的密度為ρg·cm-3，阿伏伽德羅常數(shù)為NA，則該晶體中銅原子和M原子之間的最短距離為_(kāi)__________pm（只寫(xiě)計(jì)算式）。