相關(guān)習(xí)題
 0  151534  151542  151548  151552  151558  151560  151564  151570  151572  151578  151584  151588  151590  151594  151600  151602  151608  151612  151614  151618  151620  151624  151626  151628  151629  151630  151632  151633  151634  151636  151638  151642  151644  151648  151650  151654  151660  151662  151668  151672  151674  151678  151684  151690  151692  151698  151702  151704  151710  151714  151720  151728  203614 

科目: 來(lái)源:2017屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上第12次周測(cè)化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

一種新型乙醇電池用磺酸類質(zhì)子作溶劑,電池總反應(yīng)為:C2H5OH +3O2→2CO2 +3H2O,電池示意圖如下圖。下面對(duì)這種電池的說(shuō)法正確的是

A.A處通氧氣,B處通乙醇

B.電池工作時(shí)電子由a極沿導(dǎo)線經(jīng)燈泡再到b極

C.電池正極的電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-

D.若用這種電池作電源保護(hù)金屬鐵,則a電極連接石墨,b電極連接鐵

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源:2017屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上第12次周測(cè)化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

下列各表述與示意圖一致的是

A.圖①表示25℃時(shí),用0.1 mol·L-1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化

B.根據(jù)圖②可判斷可逆反應(yīng)A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)的△H<0

C.圖③可表示向Ba(OH)2溶液中加入Na2SO4溶液至過(guò)量時(shí)溶液導(dǎo)電性的變化

D.圖④中a、b曲線分別表示反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2(g)→CH3CH3(g) △H>0未使用和使用催化劑時(shí),反應(yīng)過(guò)程中的能量變化

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源:2017屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上第12次周測(cè)化學(xué)卷(解析版) 題型:選擇題

一定溫度下,下列溶液中的粒子濃度關(guān)系式正確的是

A.0.1mol·L-1的NaHS溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(H2S)

B.往氯化銨溶液中加水的值變大

C.0.1mol·L-1的NaOH溶液與0.2mol·L的HA溶液等體積混合,所得溶液呈堿性:c(Na+)>c(HA)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)

D.pH相等的①NH4Cl ②NH4Al(SO4)2 ③NH4HSO4溶液中,c(NH4+)大小順序:①>②>③

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源:2017屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上第12次周測(cè)化學(xué)卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

某化學(xué)興趣小組為合成1-丁醇,查閱資料得知如下合成路線CH3CH=CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CH2OH

已知:CO 的制備原理:HCOOH CO↑+H2O。

(1)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的 1-丁醇粗品。為純化 1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:

①R—CHO+NaHSO3(飽和) →RCH(OH)SO3Na↓;

②沸點(diǎn):乙醚 34℃,1-丁醇 118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:

試劑1為 ,操作3為

(2)原料氣CH3CH=CH2、CO和H2的制備裝置圖設(shè)計(jì)如下:

填寫(xiě)下列空白:

①若用上述裝置制備干燥純凈的CO氣體,裝置b的作用是 ;c中盛裝的試劑是 。

②若用上述裝置制備氫氣,收集裝置可選用下列裝置

③實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中選擇合適的試劑制備丙烯,寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。 制丙烯時(shí),產(chǎn)生的氣體除了丙烯及水蒸氣外,還存在CO2、SO2;為檢驗(yàn)這四種氣體,下列裝置按氣流方向的連接順序?yàn)?u> 。

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源:2017屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上第12次周測(cè)化學(xué)卷(解析版) 題型:填空題

某工廠的廢氣中含有CO、SO2、NO等有毒氣體,為了更有效地治理該廢氣,某研究小組分別設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)方案:

方案(1):治理含CO、SO2的煙道氣,以Fe2O3作催化劑,將CO、SO2在380℃時(shí)轉(zhuǎn)化為S和一種無(wú)毒氣體。

已知:ⅰ.硫的熔點(diǎn)112.8℃,沸點(diǎn)444.6℃;

ⅱ.反應(yīng)每得到1mol硫,放出270kJ的熱量。

①寫(xiě)出該治理煙道氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: 。

②其他條件相同,催化劑不同時(shí),上述反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如下圖。不考慮催化劑價(jià)格因素,生產(chǎn)中選Fe2O3作催化劑的主要原因是 。

方案(2):用活性炭還原法處理氮氧化物,有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g)。向某容積為2L 的密閉容器中加入NO和足量的活性炭(固體試樣體積忽略不計(jì)),恒溫(T1℃)條件下反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行到不同時(shí)間測(cè)得各物質(zhì)的濃度如下:

時(shí)間/min

濃度/(mol/L)

0

10

20

30

40

50

NO

1.00

0.58

0.40

0.40

0.32

0.32

N2

0

0.21

0.30

0.30

0.34

0.34

CO2

0

0.21

0.30

0.30

0.17

0.17

①10min~20min以v(CO2)表示的反應(yīng)速率為 。

②根據(jù)表中數(shù)據(jù),T1℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為 (保留兩位有效數(shù)字)。

③下列各項(xiàng)能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是 (填序號(hào)字母)。

A.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

B.2v正(NO)=v逆(N2)

C.容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不變

D.混合氣體的密度保持不變

④30min時(shí)改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,則改變的條件可能是 ;

⑤一定溫度下,隨著NO的起始濃度增大,NO的平衡轉(zhuǎn)化率 (填“增大”、“減小”或“不變”)

⑥50min時(shí),保持其他條件不變,往容器中再充入0.32 mol NO和0.34mol CO2,平衡將向 方向移動(dòng)。

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源:2017屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上第12次周測(cè)化學(xué)卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

骨架型鎳催化劑因其具有多孔結(jié)構(gòu)對(duì)氫氣有極強(qiáng)吸附性,故常用作加氫反應(yīng)的催化劑。一種鎳銅硫化礦(主要成分為Ni2S和Cu2S)為原料制備骨架型鎳的工藝流程如下:

⑴鎳銅硫化礦酸浸所得的浸出渣Ⅰ的主要成分是Cu2S,氣體Ⅱ中主要含有兩種成分,則該步反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;

⑵寫(xiě)出步驟①的化學(xué)方程式 。合金Ⅴ在堿浸前要粉碎,粉碎的目的是

⑶堿浸時(shí)選擇濃NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式是:

⑷堿浸后殘鋁量對(duì)骨架型鎳的催化活性有重大影響。分析如圖,殘鋁量在 范圍內(nèi)催化劑活性最高,屬于優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品;

⑸使用新制骨架型鎳進(jìn)行烯烴加氫反應(yīng),有時(shí)不加入氫氣也可以完成反應(yīng),原因是

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源:2017屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上第12次周測(cè)化學(xué)卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

實(shí)驗(yàn)室用MnO2、KOH及KClO3為原料制取高錳酸鉀的實(shí)驗(yàn)流程如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)實(shí)驗(yàn)中采用 (填“鐵坩堝”或“瓷坩堝”)加熱KOH和KClO3固體混合物。

(2)熔融時(shí),MnO2轉(zhuǎn)化為K2MnO4,KClO3轉(zhuǎn)化為KCl,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

(3)幾種物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示。

①通入CO2至pH為10~11,K2MnO4轉(zhuǎn)化為KMnO4和MnO2。其反應(yīng)的離子方程式為 。

②不能通入過(guò)量CO2的原因是 。

(4)趁熱過(guò)濾的目的是 ;用冷水洗滌KMnO4晶體較好的原因是

(5)計(jì)算經(jīng)過(guò)上述轉(zhuǎn)化,最多可制得KMnO4的質(zhì)量為 (結(jié)果保留2為小數(shù))。

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源:2017屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上第12次周測(cè)化學(xué)卷(解析版) 題型:填空題

已知A、B、C、D、E、F為前4周期的6種元素,原子序數(shù)依次增大,其中A位于周期表的s的區(qū),其原子中電子層數(shù)和未成對(duì)電子數(shù)相同;B原子價(jià)電子排布式為nsnnpn,B和E同主族,D原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍;F元素位于元素周期表的第4行、第11列。試回答下列問(wèn)題:

(1)基態(tài)F原子的核外電子排布式為 。

(2)關(guān)于B2A2的下列說(shuō)法中正確的是 (填選項(xiàng)序號(hào))。

①B2A2中的所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

②每個(gè)B2A2分子中σ鍵和π鍵數(shù)目比為1:1

③B2A2是由極性鍵和非極性鍵構(gòu)形成的非極性分子

④B2A2中心原子的雜化類型為sp雜化

(3)B、C、D三種元素第一電離能由大到小的順序排列為 (用元素符號(hào)表示)。

(4)C的單氣態(tài)氫化物與C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)生成一種鹽H,H晶體中存在的化學(xué)鍵類型有 (填選項(xiàng)序號(hào))。

①離子鍵 ②共價(jià)鍵 ③氫鍵 ④配位鍵 ⑤金屬鍵

(5)基態(tài)E原子的最高能層具有的原子軌道數(shù)為 ;B和E的最高價(jià)氧化物中,熔沸點(diǎn)較高的是 (寫(xiě)化學(xué)式);

(6)F單質(zhì)的晶體堆積方式為面心立方最密堆積,其配位數(shù)為 ;若F的相對(duì)分子質(zhì)量為M,它的晶胞棱長(zhǎng)為acm,則F晶體的密度為 g·cm-3。(阿伏伽德羅常數(shù)為NA)

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源:2017屆湖南省長(zhǎng)沙市高三上第12次周測(cè)化學(xué)卷(解析版) 題型:推斷題

氯貝特是臨床上一種降脂抗血栓藥物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示:。

它的一條合成路線如下:提示:(圖中部分反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物、生成物已略去)

已知:

(1)氯貝特的分子式為 ,其中能發(fā)生水解反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為 。

(2)A→B的反應(yīng)類型是 ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。

(3)要實(shí)現(xiàn)反應(yīng)①所示的轉(zhuǎn)化,加入下列物質(zhì)不能達(dá)到目的的是

a.NaOH b.NaCl c.NaHCO3 d. Na

(4)由D生產(chǎn)的氯貝特的化學(xué)方程式為 。

(5)有機(jī)物甲有多種同分異構(gòu)體,則同時(shí)滿足一下條件的甲的所有同分異構(gòu)體有種 。

①苯環(huán)上有2個(gè)取代基;②屬于酯類;③既能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

查看答案和解析>>

科目: 來(lái)源:2017屆江西省高三上學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A.弱電解質(zhì)溶液中至少存在兩種共價(jià)化合物分子

B.強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物

C.NH3屬于非電解質(zhì),但其水溶液能夠?qū)щ?/p>

D.同位素單質(zhì)混合在一起一般是純凈物

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案