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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

14.為了適應(yīng)火車提速,一些鐵路線上原有的短軌需要連接為超長(zhǎng)軌.工人常用如下反應(yīng)原理來(lái)焊接鋼軌:2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe.有關(guān)該反應(yīng)的下列說(shuō)法正確的( 。
A.該反應(yīng)中鐵元素的化合價(jià)降低B.該反應(yīng)屬于分解反應(yīng)
C.該反應(yīng)不屬于置換反應(yīng)D.該反應(yīng)屬于化合反應(yīng)

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

13.向某晶體的水溶液中加入Fe3+的溶液后,出現(xiàn)血紅色,當(dāng)?shù)渭訋椎蜬I溶液后,混合液變成無(wú)色.那么,由此得出下列的結(jié)論錯(cuò)誤的是(  )
A.該晶體中一定含有SCN-B.Fe3+的氧化性比I2的氧化性強(qiáng)
C.Fe3+被I-還原D.Fe2+是氧化產(chǎn)物

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

12.化學(xué)實(shí)驗(yàn)技能是進(jìn)行科學(xué)探究的基礎(chǔ)和保證.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作正確的是( 。
A.
萃取分離
B.
轉(zhuǎn)移溶液
C.
量取液體
D.稱取NaOH固體

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

11.如圖所示,將鐵棒和石墨棒插入1L 1mol•L-1食鹽水中.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.若電鍵K與N連接,鐵被保護(hù)不會(huì)腐蝕
B.若電鍵K與M連接,將石墨棒換成銅棒,可實(shí)現(xiàn)鐵棒上鍍銅
C.若電鍵K與N連接,正極反應(yīng)式是  4OH--4e-═2H2O+O2
D.若電鍵K與M連接,當(dāng)兩極共產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),生成了1mol NaOH

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

10.已知:25℃時(shí),下列4種溶液.請(qǐng)回答下列問(wèn)題.
A.0.01mol•L-1氨水         B.0.01mol•L-1 NaOH溶液
C.pH=2的CH3COOH溶液   D.pH=2的HCl溶液
(1)①4種溶液中,水的電離程度最大的是A(填序號(hào)).
②若將C、D溶液分別稀釋10倍,pH變化如圖,曲線I對(duì)應(yīng)的溶液為D(填序號(hào)).圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的導(dǎo)電能力由強(qiáng)到弱的順序是b>a>c.(用a、b、c表示)
③若將VmL的D溶液滴入到45mL的B溶液中充分反應(yīng)后,溶液PH=3,則V=55mL(溶液體積變化忽略不計(jì)).
(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明CH3COOH為弱酸.在常溫下,取0.1mol•L-1的CH3COOH溶液,用PH試紙測(cè)定,若PH大于1,則說(shuō)明醋酸為弱酸.
(3)相同體積的C溶液①和D溶液②分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖正確的是B.(請(qǐng)?zhí)钚蛱?hào))

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

9.(1)氯化鋁水溶液呈酸性,原因是:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+;(用離子方程式表示).把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是Al2O3
(2)室溫下,將m mol•L-1的醋酸和n mol•L-1的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液的pH=7,則m與n的大小關(guān)系是m>n(填“>”、“<”或“﹦”).
(3)將pH相同的鹽酸和醋酸溶液分別稀釋到原體積的m倍和n倍,稀釋后兩溶液的pH相同,m與n的大小關(guān)系是m>n(填“>”、“<”或“﹦”).

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

8.一定溫度下,在三個(gè)體積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):PCl5(g)═PCl3(g)+Cl2(g)
編號(hào)溫度(℃)起始物質(zhì)的量
(mol)
平衡物質(zhì)的量
(mol)
達(dá)到平衡所需時(shí)間
(s)
PCl5(g)PCl3(g)Cl2(g)
3200.400.100.10t1
3200.80  t2
4100.400.150.15t3
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.平衡常數(shù)K:容器Ⅱ>容器Ⅲ
B.反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),PCl5的轉(zhuǎn)化率:容器Ⅱ>容器Ⅰ
C.反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),容器I中的平均速率為v(PCl5)=0.1/t1 mol/(L•s)
D.起始時(shí)向容器Ⅲ中充入PCl5 0.30 mol、PCl30.45 mol和Cl20.10 mol,則反應(yīng)將向逆反應(yīng)方向進(jìn)行

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

7.乙醇汽油是被廣泛使用的新型清潔燃料,工業(yè)生產(chǎn)乙醇的一種反應(yīng)原理為:
2CO(g)+4H2 (g)═CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=256.1kJ•mol-1
CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=41.2kJ•mol-1
已知:H2O(l)═H2O(g)△H=+44kJ•mol-1
(1)以CO2(g)與H2(g)為原料也可合成乙醇,其熱化學(xué)方程式如下:
2CO2(g)+6H2(g)═CH3CH2OH(g)+3H2O(l)△H=-305.7kJ•mol-1
(2)CH4和H2O(g)在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)CH4+H2OCO+3H2,該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)如下表:
溫度/℃800100012001400
平衡常數(shù)0.451.92276.51771.5
①該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”);
②T℃時(shí),向1L密閉容器中投入1molCH4和1mol H2O(g),平衡時(shí)c(CH4)=0.5mol•L-1,該溫度下反應(yīng)CH4+H2═OCO+3H2的平衡常數(shù)K=6.75.
(3)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以Ag-ZSM-5 為催化劑,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖
①若不使用CO,溫度超過(guò)775℃,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度反應(yīng)更有利于向逆反應(yīng)方向進(jìn)行;在$\frac{n(NO)}{n(CO)}$=1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在870℃左右.
②用CxHy(烴)催化還原NOx也可消除氮氧化物的污染.寫出CH4與NO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH4+2NO2=CO2+N2+2H2O.
(4)乙醇-空氣燃料電池中使用的電解質(zhì)是攙雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-離子.該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3CH2OH-12e-+6O2-=2CO2+3H2O.

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

6.將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).該反應(yīng)的平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)(-lgK)值隨溫度(T)的變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.該反應(yīng)的△H>0
B.NH3的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)
C.A點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的平衡常數(shù)K(A)=10-2.294
D.30℃時(shí),B點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)的υ(正)<υ(逆)

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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

5.苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)原料.工業(yè)中用乙苯(C6 H5-CH2 CH3)為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6 H5-CH=CH2)的反應(yīng)方程式為:
?催化劑═CH2(g)+H2(g)
(1)向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如圖所示:由圖可知:在600℃時(shí),平衡體系中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%,則:
①氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%;
②乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為33.3%;
③計(jì)算此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)$\frac{a}{6V}$.
(2)已知某溫度下,當(dāng)壓強(qiáng)為101.3kPa時(shí),該反應(yīng)中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為30%;在相同溫度下,若反應(yīng)體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa,則乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率>30%(填“>、=、<”).
(3)已知:
化學(xué)鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ/mol412348612436
計(jì)算上述反應(yīng)的△H=+124kJ/mol.

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同步練習(xí)冊(cè)答案