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11.NiSO4•6H2O是一種綠色易溶于水的晶體,可由電鍍廢渣(除鎳外,還含有銅、鋅、鐵等元素)為原料獲得.操作步驟如下:

(1)向濾液Ⅰ中加入FeS是為了生成難溶于酸的硫化物沉淀而除去Cu2+、Zn2+等雜質,則除去Cu2+的離子方程式為:FeS+Cu2+=CuS+Fe2+
(2)對濾液Ⅱ的操作,請回答:
①往濾液Ⅱ中加入H2O2的離子方程式:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
②調濾液ⅡpH的目的是除去Fe3+,其原理是Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,已知25℃時Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,則該溫度下上述反應的平衡常數(shù)K=3.6×10-4
③檢驗Fe3+是否除盡的操作和現(xiàn)象是用試管取少量濾液Ⅲ,滴加幾滴KSCN溶液,若無顏色變化,則Fe3+已除凈.
(3)濾液Ⅲ溶質的主要成分是NiSO4,加Na2CO3過濾后得到NiCO3固體,再加適量稀硫酸溶解又生成NiSO4,這兩步操作的目的是增大NiSO4的濃度,利于蒸發(fā)結晶(或富集NiSO4).
(4)得到的NiSO4溶液經一系列操作可得到NiSO4•6H2O晶體,請回答:
①一系列操作主要包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾等操作.
②為了提高產率,過濾后得到的母液要循環(huán)使用,則應該回流到流程中的d位置.(填a、b、c、d)
③如果得到產品的純度不夠,則應該進行重結晶操作(填操作名稱).

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10.下列有關說法正確的是(  )
A.將0.2mol/L的NH3•H2O與0.1mol/L的HCl溶液等體積混合后pH>7,則c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+
B.已知MgCO3的Ksp=6.82×10-6,則所有含有固體MgCO3的溶液中,都有(Mg2+)=c(CO32-),且c(Mg2+)•c(CO32-)=6.82×10-6mol/L
C.用惰性電極電解Na2SO4溶液,陽陰兩極產物的物質的量之比為2:1
D.0.1mol/LNa2CO3溶液與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合:$\frac{2}{3}$c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3

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9.NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A.25℃時,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)為0.2NA
B.18gD2O中含有的質子數(shù)為9NA
C.Fe在少量Cl2中燃燒生成0.5mol產物,轉移的電子數(shù)為NA
D.標準狀況下,11.2LCCl4含有的分子數(shù)為0.5NA

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8.化學與生產、生活、社會密切相關,下列說法中正確的是( 。
A.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到
B.鋼鐵在潮濕的空氣中放置,易發(fā)生化學腐蝕而生銹
C.綠色化學的核心是從源頭上消除工業(yè)生產對環(huán)境的污染
D.汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物

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7.苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè),某同學嘗試用甲苯的氧化反應制備苯甲酸,反應原理:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機物都有固定熔點.
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ為蒸餾.
(2)無色液體A是甲苯,定性檢驗A的試劑是酸性KMnO4溶液,現(xiàn)象是紫色溶液褪色.
(3)測定白色固體B的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達到130℃時仍有少量不熔,該同學推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設計了如下方案進行提純和檢驗,實驗結果表明推測正確.請在答題卡上完成表中內容.
序號實驗方案實驗現(xiàn)象結論
將白色固體B加入水中,加熱溶
解,冷卻、過濾
得到白色晶體和無色溶液-----------------
取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液生成白色沉淀濾液含Cl-
干燥白色晶體,加熱使其融化,測其熔點熔點為122.4℃白色晶體是苯甲酸
(4)純度測定:稱取1.220g產品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質的量為2.40×10-3mol,產品中苯甲酸質量分數(shù)為96%(保留二位有效數(shù)字).

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6.Na2S2O3俗稱大蘇打(海波)是重要的化工原料.用Na2SO3和硫粉在水溶液中加熱反應,可以制得Na2S2O3.已知10℃和70℃時,Na2S2O3在100g水中的溶解度分別為60.0g和212g.常溫下,從溶液中析出的晶體是Na2S2O3•5H2O.
現(xiàn)實驗室欲制取Na2S2O3•5H2O晶體(Na2S2O3•5H2O的分子量為248)
步驟如下:
①稱取12.6g Na2SO3于燒杯中,溶于80.0mL水.
②另取4.0g硫粉,用少許乙醇潤濕后,加到上述溶液中.
③(如圖所示,部分裝置略去),水浴加熱,微沸,反應約1小時后過濾.
④濾液在經過加熱濃縮、冷卻結晶后析出Na2S2O3•5H2O晶體.
⑤進行減壓過濾并干燥.
(1)儀器B的名稱是球形冷凝管_.加入的硫粉用乙醇潤濕的目的是增加反應物接觸面積,提高反應速率.
(2)濾液中除Na2S2O3和可能未反應完全的Na2SO3外,最可能存在的無機雜質是Na2SO4
(3)為了測產品的純度,稱取7.40g 產品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL于錐形瓶中,滴加淀粉溶液作指示劑,再用濃度為0.0500mol/L 的碘水,用酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管來滴定(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定結果如下:
滴定次數(shù)滴定前讀數(shù)(mL)滴定滴定后讀數(shù)(mL)
第一次0.3031.12
第二次0.3631.56
第三次1.1031.88
則所得產品的純度為103.2%,你認為影響純度的主要原因是(不考慮操作引起的誤差)含有的Na2SO3也會和I2發(fā)生反應,從而影響純度.

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5.中科院大連化學物理研究所的“煤基甲醇制取低碳烯烴技術(簡稱DMTO)”榮獲國家技術發(fā)明一等獎.DMTO技術主要包括煤的氣化.液化.烯烴化三個階段,相關反應的熱化學方程式如下:
(i) 煤氣化制合成氣:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
(ii) 煤液化制甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
回答下列問題:
(1)已知:C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=+172.5kJ•mol-1,
CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41.0kJ•mol-1
①反應( i)能自發(fā)進行的條件是高溫(填“高溫”.“低溫”或“任何溫度”).
 ②等溫等容時,密閉容器中進行的該反應,下列各項能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是:ABD
A.混合氣體的密度不變                            B.該容器內氣體的總壓強不變
C.相同時間內生成H2的量與消耗了的 H2O 的量相等  D.CO的體積分數(shù)不變
(2)反應(ii)中以氫碳[n(H2):n(CO)]投料比為2制取甲醇,溫度、壓強與CO的平衡轉化率關系如圖1.

①反應(ii)平衡常數(shù)表達式:Kc=$\frac{[C{H}_{3}OH]}{[CO]•[{H}_{2}]^{2}}$,
 ②對于反應(ii)比較P1小于P2,Kc(Q)等于Kc(R)(填“大于”.“小于”或“等于”).
 ③若反應(ii)在恒容密閉容器內進行,T1溫度下甲醇濃度隨時間變化曲線如圖2所示;不改變其他條件,假定t2時刻迅速降溫到T2,t3時刻體系重新達到平衡.試在圖中畫出t2時刻后甲醇濃度隨時間變化趨勢圖(在圖中標出t3).

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4.(1)在鈉堿循環(huán)法吸收尾氣中的SO2時,Na2SO3溶液作為吸收液.寫出吸收時發(fā)生的有關離子方程式:SO32-+SO2+H2O=2HSO3-
(2)吸收液吸收SO2的過程中,pH隨n (SO32-):n(HSO3-)變化關系如下表:
n(SO₃2-):,n(HSO₃-91:91:11:91
PH8.27.26.2
①表判斷Na HSO₃溶液顯酸性,其本質原因是:HSO3-電離大于其水解
②吸收液呈中性時,溶液中離子濃度關系正確的是(選填字母):ab
a.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-
b.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-
c.c(Na+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-

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3.(1)燃著的鈉不能用CO2滅火,其理由2Na+O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$Na2O2;2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2(用化學方程式表示).
(2)完成以下氧化還原反應的離子方程式:
5Fe2++1MnO4-+8H+=5Fe3++1Mn2++4H2O.

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2.某化學研究性學習小組對含有雜質的銅粉進行分析(雜質不與稀硝酸反應).取2.4g樣品與20mL的稀硝酸充分反應,生成氣體為448mL(已換算為標準狀況下).
(1)該樣品中所含雜質的質量為0.48g.
(2)反應后的溶液中氫離子的濃度為4mol/L(上述反應前后體積不變),現(xiàn)用2mol/L的NaOH溶液滴加至銅離子恰好全部轉化為Cu(OH)2沉淀,需消耗NaOH溶液的體積為100mL.

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同步練習冊答案