10．鄰甲基苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且分子結(jié)構(gòu)中有-CH₃和苯環(huán)的同分異構(gòu)體有（　�。�

A．

6種

B．

5種

C．

4種

D．

3種

9．有一瓶溶液，其中可能含有H⁺、K⁺、Ba²⁺、NH₄⁺、Al³⁺、SO₄^2-、CO₃^2-、AlO₂^-和Cl^-．取該溶液進行了以下實驗：
（1）用pH試紙檢驗，發(fā)現(xiàn)溶液顯酸性；
（2）取部分溶液，加入NaOH 溶液使溶液從酸性變?yōu)閴A性，此過程中均無沉淀生成；
（3）取部分上述堿性溶液，加Na₂CO₃溶液，有白色沉淀生成；
（4）將（2）得到的堿性溶液加熱，有氣體放出，該氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍；
根據(jù)上述實驗事實，可知原溶液中肯定含有的離子是H⁺、Ba²⁺、NH₄⁺、Al³⁺、Cl^-；肯定沒有的離子是SO₄^2-、CO₃^2-、AlO₂^-；還不能確定是否含有的離子是K⁺，如何確定該離子是否存在焰色反應(yīng)．

8．某建筑材料，主要成分為鋁硅酸鹽，化學(xué)式是Al₂H₄Si₂O₉；化學(xué)式改寫成氧化物形式為Al₂O₃•2SiO₂•2H₂O．

7．實驗室欲配制450mL 0.1mol/L NaCl溶液，其操作步驟可分解為以下幾步：
A．稱取一定質(zhì)量的氯化鈉，放入燒杯中，用適量蒸餾水溶解．
B．用蒸餾水分成三次洗滌燒杯和玻璃棒，將每次洗滌液都倒入容量瓶里．
C．將氯化鈉溶液小心地轉(zhuǎn)移至容量瓶中．
D．檢查容量瓶口是否發(fā)生滴漏．
E．將蒸餾水直接加入容量瓶，至液面接近環(huán)形刻度線2cm～3cm．
F．蓋緊瓶塞，反復(fù)傾倒振蕩，搖勻溶液．
G．用膠頭滴管向容量瓶里逐滴滴入蒸餾水，至液面最低點恰好與環(huán)形刻度線相切．
請據(jù)此回答下列問題：
（1）實驗時，應(yīng)用托盤天平稱取氯化鈉晶體2.9g．
（2）在配制氯化鈉溶液時需用的玻璃儀器主要有量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管．正確的操作順序是DACBEFG．（填序號）
（3）若實驗過程中遇到下列情況，則會造成所配溶液的濃度偏低的是AB．（填字母）
A．加水時越過刻度線                   B．忘記將洗滌液加入容量瓶
C．容量瓶內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理     D．定容時俯視液面．

6．X、Y、Z三種元素的離子結(jié)構(gòu)都和Ar具有相同的電子層排布．H₂在X單質(zhì)中燃燒，產(chǎn)生蒼白色火焰；Y元素的氣態(tài)氫化物是H₂Y，其最高價氧化物中Y的質(zhì)量分數(shù)為40%；Z元素和氮元素在同一族．
（1）根據(jù)以上條件，推斷X氯，Y硫，Z磷（填寫元素名稱）；
（2）寫出它們的最高價氧化物的水化物的化學(xué)式Y(jié)H₂SO₄，ZH₃PO₄．

5．將0.05mol某烴完全燃燒生成的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，濃硫酸增重5.4克，堿石灰增重13.2克，該烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，若其結(jié)構(gòu)中只含有一個亞甲基，則該烴的結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）最多有（　　）

A．

3種

B．

4種

C．

5種

D．

6種

4．已知A-D為有機物，它們有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：0.1mol烴A與足量的氧氣完全反應(yīng)生成0.4molCO₂和9gH₂O，A中有三個甲基，分子B中只有一個官能團．請回答下列問題：
（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式CH₃CH（CH₃）₂；A到B的反應(yīng)類型取代反應(yīng)；
（2）寫出C和D發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式（CH₃）₂CHCOOH+CH₂OHCH（CH₃）₂$→_{△}^{濃硫酸}$（CH₃）₂CHCOOCH₂CH（CH₃）₂+H₂O．

3．下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是（　�。�

A．

2-乙基戊烷

B．

3-甲基-2-戊烯

C．

2-甲基-3-戊炔

D．

1-甲基-5-乙基苯

2．下列敘述正確的是（　�。�

	A．	丙烷分子中3個碳原子一定在同一條直線上
	B．	甲苯分子中7個碳原子都在同一平面上
	C．	3-甲基-1-丁炔分子中所有碳原子都在同一平面上
	D．	2-丁烯分子中4個碳原子有可能在同一條直線上

1．用現(xiàn)代化學(xué)方法測定某有機物結(jié)構(gòu)：紅外光譜圖表征顯示有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵的振動吸收；核磁共振譜圖和質(zhì)譜圖如下，

其分子結(jié)構(gòu)簡式為（　�。�

A．

CH3CH2CH2OH

B．

CH3CH（OH）CH3

C．

CH3CH2OCH3

D．

CH3CH2CH2CHO