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16.已知元素周期表前三周期元素的離子aW3+、bX+cY2-、dZ-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是( 。
A.離子還原性Y2->Z-.質(zhì)子數(shù)c>bB.氫化物的穩(wěn)定性H2Y>HZ
C.原子半徑X<W,第一電離能X<WD.電負(fù)性Z>Y>W(wǎng)>Z

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15.化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過如圖所示的線路合成:
(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為醛基.
(2)C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:;寫成B與足量NaHCO3溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(4)1molE最多可與4molH2加成.
(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).             B.核磁共振氫譜只有4個(gè)峰.
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),水解時(shí)1mol可消耗3molNaOH.
(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體.根據(jù)圖中提示的信息,試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任選).
合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2O.

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14.Cu3N具有良好的電學(xué)和光學(xué)性能,在電子工業(yè)領(lǐng)域、航空航天領(lǐng)域、國防領(lǐng)域、通訊領(lǐng)域以及光學(xué)工業(yè)等領(lǐng)域中,發(fā)揮著廣泛的、不可替代的巨大作用.
(1)與N3-含有相同電子數(shù)的三原子分子的空間構(gòu)型是V形.
(2)Cu具有良好的導(dǎo)電、導(dǎo)熱和延展性,請(qǐng)解釋Cu具有導(dǎo)電性的原因Cu為金屬晶體,晶體中存在可自由移動(dòng)的電子,通電后定向移動(dòng).
(3)在Cu的催化作用下,乙醇可被空氣氧化為乙醛,乙醛分子中碳原子的雜化方式是sp3、sp2,乙醛分子中H-C-O的鍵角大于乙醇分子中的H-C-O的鍵角(填“大于”、“等于”或“小于”).
(4)Cu+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,其在酸性溶液中不穩(wěn)定,可發(fā)生歧化反應(yīng)生成Cu2+和Cu,但CuO在高溫下會(huì)分解成Cu2O,試從結(jié)構(gòu)角度解釋高溫下CuO為何會(huì)生成Cu2OCu+的3d軌道上電子全滿其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定.
(5)[Cu(H2O)4]2+為平面正方形結(jié)構(gòu),其中的兩個(gè)H2O被Cl-取代有兩種不同的結(jié)構(gòu),試畫出[Cu(H2O)2(Cl)2]具有極性的分子的結(jié)構(gòu)式
(6)Cu3N的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,N3-的配位數(shù)為6,Cu+半徑為apm,N3-半徑為b pm,Cu3N的密度$\frac{103×10{\;}^{30}}{4(a+b){\;}^{3}N{\;}_{A}}$g/cm3.(阿伏加德羅為常數(shù)用NA表示)

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13.某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)如圖所示(部分夾持裝置已略去)實(shí)驗(yàn)裝置,以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應(yīng)得到的固體物質(zhì).
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)裝置B中試劑Y應(yīng)為飽和食鹽水.
(3)該實(shí)驗(yàn)裝置中明顯存在不足之處,改進(jìn)的措施為在裝置D后連接一尾氣處理裝置.
(4)已知在裝置C中通入一定量的氯氣后,測(cè)得D中只有一種常溫下為黃紅色的氣體(含氯氧化物).C中含氯元素的鹽只有一種,且含有NaHCO3.現(xiàn)對(duì)C中的成分進(jìn)行猜想和探究.
①提出合理假設(shè).
假設(shè)一:存在兩種成分,為NaHCO3和NaCl;
假設(shè)二:存在三種成分,為NaHCO3和NaCl、Na2CO3
②設(shè)計(jì)方案并實(shí)驗(yàn).請(qǐng)?jiān)诒砀裰袑懗鰧?shí)驗(yàn)步驟以及預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.
限選試劑和儀器:蒸餾水、稀硝酸、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、試管、小燒杯.
結(jié)論:由步驟3的結(jié)論結(jié)合步驟2中的a,則假設(shè)一成立;由步驟3的結(jié)論結(jié)合步驟2中的b,則假設(shè)二成立.
實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
步驟1:取C中的少量固體樣品于試管中,滴加足量蒸餾水
至固體溶解,然后將所得溶液分別置于A、B試管中.
 步驟2:向A試管中滴加適量BaCl2溶液.a.a(chǎn).若無明顯現(xiàn)象,證明固體中不含Na2CO3
b.若溶液變渾濁,證明固體中含Na2CO3
步驟3:向B試管中滴加過量的稀硝酸,再滴加AgNO3溶液(填寫所加試劑即可)b.若溶液變渾濁,證明固體中含有NaCl
(5)已知C中有0.1mol Cl2參加反應(yīng).若假設(shè)一成立,可推知C中反應(yīng)生成的含氯氧化物為Cl2O(寫化學(xué)式).

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12.某工業(yè)廢水中含有CN-和Cr2O${\;}_{7}^{2-}$等離子,需經(jīng)污水處理達(dá)標(biāo)后才能排放,污水處理廠擬用下列流程進(jìn)行處理:
(1)步驟②中,CN-被ClO-氧化為CNO-的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-
(2)步驟③的反應(yīng)為S2O32-+Cr2O72-+H+→SO42-+Cr3++H2O(未配平),則每消耗0.4mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移2.4mol e-
(3)含Cr3+廢水可以加入熟石灰進(jìn)一步處理,目的是調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去.
(4)在25℃下,將amol•L-1的NaCN溶液與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)后測(cè)得溶液pH=7,用含a>0.01(填“>”、“<”或“=”).用含a的代數(shù)式表示HCN的電離常數(shù)Ka=(100a-1)×10-7 mol•L-1 
(5)取工業(yè)廢水水樣于試管中,加入NaOH溶液觀察到有藍(lán)色沉淀生成,繼續(xù)加至不再產(chǎn)生藍(lán)色沉淀為止,再向溶液中加入足量Na2S溶液,藍(lán)色沉淀轉(zhuǎn)化成黑色沉淀.該過程中反應(yīng)的離子方程是Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓;Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).

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11.某溫度下,在2L密閉容器中,發(fā)生NO2和N2O4之間的反應(yīng):N2O4(g)?2NO2(g),各物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示,請(qǐng)回答下列問題.
(1)該反應(yīng)的正反應(yīng)的△S>0(填“>0”或“<0”).
(2)曲線Y(填“X”或“Y”)表示NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線.
(3)平衡常數(shù)K=0.11.(保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位)
(4)若t1=2min,反應(yīng)開始至2min末Y的化學(xué)反應(yīng)速率為0.15mol/(L•min).
(5)若升高溫度,則v加快,v加快,(填“加快”或“減慢”),平衡-向正方向移動(dòng)(填“正”或“逆”).
(6)可做為本反應(yīng)化學(xué)平衡狀態(tài)標(biāo)志的有①④⑥⑦⑧.
①單位時(shí)間內(nèi)生成n mol N2O4的同時(shí)生成2n molNO2
②NO2和N2O4的物質(zhì)的量濃度之比為2:1
③NO2、N2O4 的反應(yīng)速率的比為2:1
④混合氣體的顏色不再改變
⑤混合氣體的密度不再改變
⑥混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
⑦氣體的壓強(qiáng)不再變化
⑧氣體的溫度不再變化
(7)在測(cè)定NO2的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),下列條件下測(cè)定結(jié)果最接近理論值的是C.
A.溫度130℃、壓強(qiáng)3.03×105 Pa   B.溫度25℃、壓強(qiáng)1.01×105Pa
C.溫度130℃、壓強(qiáng)5.05×104 Pa   D.溫度0℃、壓強(qiáng)5.05×104 Pa.

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10.反應(yīng)N2(g)+3H2(g )$?_{催化劑}^{高溫、高壓}$ 2NH3(g)△H<0達(dá)到化學(xué)平衡,改變下列條件,根據(jù)反應(yīng)體系中的變化填空:
①若N2的平衡濃度為a mol/L,其他條件不變時(shí),充入N2使其濃度增大到b mol/L后平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新平衡后,N2的濃度為c mol/L,則a、b、c的大小為a<c<b;
②若平衡體系的壓強(qiáng)為P1,之后縮小反應(yīng)體系體積使壓強(qiáng)增大到P2,此時(shí)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新平衡后 體系的壓強(qiáng)為P3,則P1、P2、P3 的大小為P1<P3<P2;
③若平衡體系的溫度為T1,之后將溫度升高到 T2,此時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),達(dá)到新平衡后 體系的溫度為T3,則T1、T2、T3 的大小為T1<T3<T2.

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9.金屬鉀和金屬鈉的金屬性相近,但K比Na略強(qiáng),當(dāng)利用金屬鈉與KCl共熔制金屬鉀時(shí),發(fā)現(xiàn)鉀與鈉的共熔體難以分離,如調(diào)整溫度到一定程度,則可利用鈉與KCl反應(yīng)制取K,下面是四種物質(zhì)的熔沸點(diǎn):
K      Na      KCl      NaCl?
熔點(diǎn)(℃) 63.6    97.8      770       801?
沸點(diǎn)(℃) 774     882.9    1500      1413?
根據(jù)平衡移動(dòng)原理,可推知用Na與KCl反應(yīng)制取金屬鉀的適宜溫度是?(  )
A.低于770℃B.850℃C.高于882.9℃D.1413~1500℃

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8.據(jù)報(bào)道,某國一集團(tuán)擬在太空建造巨大的激光裝置,把太陽光變成激光用于分解海水制氫:2H2O$\frac{\underline{\;激光\;}}{\;}$2H2↑+O2↑,下列說法正確的是(  )
①水的分解反應(yīng)是放熱反應(yīng)  ②氫氣是一級(jí)能源  ③使用氫氣作燃料有助于控制溫室效應(yīng)④若用生成的氫氣與空氣中多余的二氧化碳反應(yīng)生成甲醇儲(chǔ)存起來,可以改善生存環(huán)境.
A.①②B.②③C.①③D.③④

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7.常用于分離和提純的物理方法有:
A.萃取分液法 B.結(jié)晶法 C.分液法 D.蒸餾法 E.過濾法
選擇實(shí)驗(yàn)方法分離下列物質(zhì),將分離方法(填字母)填在橫線上
①E分離飽和食鹽水與沙子的混合物.
②C分離水和汽油的混合物.
③D分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物.
④A從碘的水溶液里提取碘.
⑤B從硝酸鉀和氯化鈉的混合液中獲得硝酸鉀.

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