【題目】在容器可變的密閉容器中，反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在一定條件下達到平衡。完成下列填空：

（1）在其他條件不變的情況下，縮小容器體積以增大反應體系的壓強，v正______（選填“增大”、“減小”，下同），v逆______，平衡向______方向移動（選填“正反應”、“逆反應”）。

（2）在其他條件不變的情況下，降低溫度平衡向正反應方向移動，為______反應（選填“吸熱”、“放熱”）。

（3）如圖為反應速率（ν）與時間（t）關系的示意圖，由圖判斷，在t1時刻曲線發(fā)生變化的原因是______（填寫編號）。

a．增大N2的濃度 b．擴大容器體積 c．加入催化劑 d．升高溫度

改變條件后，平衡混合物中NH3的百分含量______（選填“增大”、“減小”、“不變”）。

現(xiàn)稱取研細的黃銅礦樣品1.84g，在空氣存在下進行煅燒，生成Cu、Fe3O 4和SO2氣體，實驗后取d中溶液的1/10 置于錐形瓶中，用0.05mol/L 標準碘溶液進行滴定，消耗標準溶液 20mL。

請回答下列問題：

（1）將樣品研細后再反應，其目的是________________________。

（2）裝置a和c的作用分別是_______和________(填標號，可以多選)。

a．除去SO2氣體 b．除去空氣中的水蒸氣 c．有利于氣體混合

d．有利于觀察空氣流速 e．除去反應后多余的氧氣

（3）滴定達終點時的現(xiàn)象是________________________。

（4）上述反應結束后，仍需通一段時間的空氣，其目的是_____________________。

（5）通過計算可知，該黃銅礦的純度為________________________。

乙同學在甲同學實驗的基礎上，設計了兩種與甲不同的吸收方法，并對吸收產物進行有關處理，同樣也測出了黃銅礦的純度。

（6）方法一：用如下圖裝置替代上述實驗裝置 d，同樣可以達到實驗目的是______(填序號)。

（7）方法二：將原裝置 d 中的試液改為Ba(OH)2，但測得的黃銅礦純度卻產生了+1%的誤差，假設實驗操作均正確，可能的原因主要有________________________。

工業(yè)上制取硝酸銨的流程圖如下，請回答下列問題：

（1）在上述工業(yè)制硝酸的生產中，B設備的名稱是 ，其中發(fā)生反應的化學方程式為 。

（2）此生產過程中，N2與H2合成NH3所用的催化劑是 。1909年化學家哈伯在實驗室首次合成了氨，2007年化學家格哈德·埃特爾在哈伯研究所證實了氫氣與氮氣在固體催化劑表面合成氨的反應過程，示意圖如下：

分別表示N2、H2、NH3 。圖⑤表示生成的NH3離開催化劑表面，圖②和圖③的含義分別是 、 。

（3）在合成氨的設備（合成塔）中，設置熱交換器的目的是 ；在合成硝酸的吸收塔中通入空氣的目的是 。

（4）生產硝酸的過程中常會產生一些氮的氧化物，可用如下兩種方法處理：堿液吸收法：NO+NO2+2NaOH＝2NaNO2+H2O

NH3還原法：8NH3+6NO2 7N2+12H2O（NO也有類似的反應）

以上兩種方法中，符合綠色化學的是 。

（5）某化肥廠用NH3制備NH4NO3。已知：由NH3制NO的產率是96%、NO制HNO3的產率是92%，則制HNO3所用去的NH3的質量占總耗NH3質量（不考慮其它損耗）的 %。

（1）混合物中鐵的質量為 g

（2）稀H2SO4的物質的量濃度為 mol·L-1

有機物A（C11H12O5）同時滿足下列條件：①含苯環(huán)且不含甲基；②苯環(huán)上一氯取代物只有2種；③1 mol A與足量的NaHCO3反應生成1 mol CO2；④遇FeCl3溶液不顯色。A有如圖所示轉化關系：

已知：

回答下列問題：

（1）A中有 種官能團，H的分子式為 。

（2）由C生成G的反應類型是 。

（3）G的結構簡式為 ，K的結構簡式為 。

（4）①寫出C→D反應的化學方程式 ；

②寫出I→J反應的離子方程式 。

（5）①C的同分異構體中能同時滿足下列條件：a．能發(fā)生銀鏡反應，b．能發(fā)生皂化反應；c．能與Na反應產生H2氣，共有 種（不含立體異構）。其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6﹕1﹕1的是 （寫結構簡式)。

②C的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是___________(填標號)。

A．元素分析儀 B．質譜儀 C．紅外光譜儀 D．核磁共振儀

已知X和Y均為短周期元素，其原子的第一至第五電離能如下表所示：

根據(jù)上述信息：

①X和氯元素形成的簡單分子的空間構型為 。

②Y的基態(tài)原子的核外電子排布式為 ，若Y和氯元素形成的分子的相對分子質量為267，請在下列方框中寫出該分子的結構式（若存在配位鍵，用“→”表示）

（2）碳元素可以形成多種單質及化合物：

①C60的結構如圖1。C60中的碳原子的雜化軌道類型是 ；

解釋：②金剛石中的C-C的鍵長大于C60中C-C的鍵長的原因是 ；

③金剛石的熔點高于C60的原因是 ；

（3）如圖2是鉀的石墨插層化合物的晶胞圖（圖中大球表示K原子，小球表示C原子），如圖3是晶胞沿右側方向的投影．

①該化合物的化學式是 ；

②K層與C層之間的作用力是 ；

③K層中K原子之間的最近距離是C-C鍵的鍵長dC-C的 倍

（4）SiC的晶胞與金剛石的晶胞相似，設碳原子的直徑為a cm，硅原子的直徑為b cm，則晶胞的邊長為 cm（用含a、b的式子表示）。

請回答下列問題：

（1）固體A的主要成分是 ；加入固體B的主要作用是 。

（2）粗鋅中的銅與稀混酸溶液反應的離子方程式為 。

（3）若溶液II中c(Cu2+)為0.05mol·L—1，則溶液II的pH≤ 。

（4）若B是Zn，取8.320gC完全溶解于500mL 1mol·L—1稀硝酸中，共收集到2240mL氣體，再向所得溶液中加入NaOH溶液至剛好生成沉淀最多，此時所得沉淀質量（m）的取值范圍是 ；若B是另一種物質，取部分C于試管中，加入鹽酸后產生了有臭雞蛋味氣體，則該反應的離子方程式為 。

（5）溶液III還可以與(NH4)2S溶液反應制備ZnS，實際生產中選用(NH4)2S溶液而不是Na2S溶液作為反應物，是因為后者制得的ZnS中會含有較多的 雜質。

【題目】將HI(g)置于密閉容器中，某溫度下發(fā)生下列變化：2HI(g) H2(g)+I2(g)△H＜0

（1）該反應平衡常數(shù)的表達式為K=______________，則H2(g)+I2(g) 2HI(g)平衡常數(shù)的表達式為K1=_____________(用K表示)。

（2）當反應達到平衡時c(I2)=0.5mol/L，c(HI)=4mol/L，則c(H2)為________，HI的分解率為________。

（3）能判斷該反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是________

A．容器中壓強不變

B．混合氣體中c(HI)不變

C．c(I2)=c(H2)

D．v(HI)正=v(H2)逆

（4）若該反應800℃時達到平衡狀態(tài)，且平衡常數(shù)為1.0，某時刻，測得容器內各物質的濃度分別為c(HI)=2.0mol/L，c(I2)=1.0mol/L，c(H2)=1.0mol/L，則該時刻，反應向_________(填“正向”或“逆向”，下同)進行，若升高溫度，反應向_________進行。

（1）B中官能團的名稱是 ；

（2）④的反應類型是 ；

（3）寫出反應②的化學方程式 ；

（4）烏洛托品的結構式如圖所示，其二氯取代物有 種；

將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品，該反應的化學方程式 ；

（5）寫出滿足下列條件的A的同分異構體

Ⅰ．有兩個取代基； Ⅱ．取代基在鄰位。

（6）已知：。仿照上述流程，寫出以CH3CH2CHO為原料制備聚乳酸的合成路線流程圖（無機試劑可以任選）：

CH3CH2CHO→ 。

A．a 點所得溶液中；2c(H2A)+c(A2－)=0.002mol

B．b 點所得溶液中：c(H2 A)+c(H＋)=c(A2－)+C(OH－)

C．C 點所得溶液中：c(Na＋)<3c(HA－)

D．d 點所得溶液中：c(Na＋)>c(A2－)>c(HA－)