（1）銅元素在元素周期表中的位置為 ____________，Cu+的核外電子排布式為_________，基態(tài)銅原子核外電子共有__________種運動狀態(tài)。

（2）Cu2S在一定條件下可被氧化為CuSO4。

①在SO42—中S原子的雜化軌道類型為________；SiO44—、PO43—與 SO42—互為________；其中Si、P、S第一電離能由大到小順序為________________ ；

②硅酸鹽與二氧化硅一樣，都是以硅氧四面體作為基本結構單元，硅氧四面體可以用圖a 表示，圖中b、c 是硅氧四面體結合成環(huán)狀結構的兩個例子，若在環(huán)狀結構中硅的原子數(shù)為n，寫出環(huán)狀結構中硅酸根離子的通式_______________。

（3）甲醇(CH3OH)中的羥基被硫羥基取代生成甲硫醇(CH3SH)，二者部分物理性質如下：

甲醇和甲硫醇在熔沸點和水溶性方面性質差異的原因是__________________________。

（4）某化合物由S、Fe、Cu 三種元素組成，其晶胞結構如下圖所示(1 pm＝10－10cm)，該晶胞上下底面為正方形，側面與底面垂直，則該晶體的密度ρ＝_________g/cm3(保留三位有效數(shù)字)。

完成下列填空：

(1)該高分子由______種單體（聚合成高分子的簡單小分子）聚合而成。

(2)寫出上述單體中相對分子質量最小和相對分子質量最大的分子間發(fā)生縮聚反應的化學方程式__________________________________________________。

(3)上述單體中相對分子質量最小的分子在一定條件下完全消去后所得物質的結構簡式為 。該物質加聚生成的高分子（填“能”或“不能”）________與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應。該物質三分子聚合成環(huán)，所得物質的名稱是_______。

(4)上述單體中其中互為同系物的是（寫出所有可能，用結構簡式表述） 。

（5）與上述單體中相對分子質量最大的物質互為同系物，且相對分子質量多14的結構有___種。

【題目】可逆反應：2NO22NO+O2 在恒容密閉容器中反應，達到平衡狀態(tài)的標志是( )

①單位時間內生成n molO2的同時生成2n molNO2；

②單位時間內生成n molO2 的同時生成2n mol NO；

③用NO2、NO、O2 的物質的量濃度變化表示的反應速率的比為2：2：1的狀態(tài)；

④混合氣體中不變；

⑤混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)；

⑥混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)；

⑦混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài)．

A．①⑤⑥ B．①④⑤⑦ C．①⑤⑥⑦ D．①③⑤⑥⑦

2KMnO4+16HCl═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O

（1）若此鹽酸的密度為1.2g/cm3，其物質的量濃度為_________________________；

（2）用雙線橋表示電子的得失_________________________；

（3）此反應中氧化劑是_________，氧化產物____________；

（4）若有xmolKMnO4參加反應，則轉移電子的物質的量為____________；

（5）15.8gKMnO4完全反應，產生標準狀況下Cl2的體積為_________，同時有________molHCl被氧化。

（1）寫出該氧化還原反應的化學方程式__________________________________；

（2）反應中硝酸體現(xiàn)了__________、______；

（3）反應中若產生標準狀況下11.2L氣體，則轉移電子的物質的量是__________；

（4）現(xiàn)稱取含有雜質的甲樣品(雜質與酸不反應)5.4g，恰好與100mL 1.4mol/L的硝酸溶液完全反應，則該樣品的純度為__________；

（5）若1mol甲與某濃度硝酸反應時，被還原硝酸的物質的量增加，原因是_____________________。

【題目】（1）在催化劑作用下，CO2和H2可以制取甲醇．用工業(yè)廢氣中的CO2可制取甲醇，其反應為：CO2+3H2CH3OH+H2O 常溫常壓下已知下列反應的能量變化如圖示：

寫出由二氧化碳和氫氣制備甲醇的熱化學方程式： ．

（2）硼氫化鈉（NaBH4）是有機合成中的重要還原劑．最新研究發(fā)現(xiàn)，以NaBH4（硼元素的化合價在該過程中不發(fā)生變化）和H2O2為原料，NaOH溶液作電解質溶液，可以設計成全液流電池，其工作原理如圖所示，假設電池工作前左右兩槽溶液的體積各為1L，回答下列問題：

電極b為 （填“正極”或“負極”），

電極a上發(fā)生反應的電極反應式為 ．

（3）電池工作時，Na+向 極（填“a”或“b”）移動，

當左槽產生0.0125mol BO2﹣離子時，右槽溶液c(OH-)

（1）下列關于烴A和烴B的說法不正確的是 （填序號）．

a．烴A和烴B可能互為同系物

b．烴A和烴B可能互為同分異構體

c．當m=12時，烴A一定為烷烴

d．當n=11時，烴B可能的分子式有2種

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1mol A最多可與1mol H2加成，則A的名稱是 ．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質量增加4.4g，則烴B的分子式為 ；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有 種．

（1）反應①應在溫度較低的情況下進行．因在溫度較高時KOH 與Cl2 反應生成的是KClO3．寫出在溫度較高時KOH 與Cl2反應的化學方程式 ；

（2）在反應液I中加入KOH固體的目的是 （填編號）；

A．與反應液I中過量的Cl2繼續(xù)反應，生成更多的KClO

B．KOH固體溶解時會放出較多的熱量，有利于提高反應速率

C．為下一步反應提供堿性的環(huán)境

D．使KClO3轉化為 KClO

（3）從溶液II中分離出K2FeO4后，還會有副產品KNO3、KCl，則反應③中發(fā)生的離子反應方程式為 。

（4）如何判斷K2FeO4晶體已經洗滌干凈 。

（5）高鐵酸鉀（K2FeO4）作為水處理劑的一個優(yōu)點是能與水反應生成膠體吸附雜質，其離子反應是： FeO42﹣+ H2O= Fe(OH)3（膠體）+ O2↑+

完成并配平上述反應的離子方程式。

X(C24H40O5)

H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y

下列敘述錯誤的是 ( )。

A．1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O

B．1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X

C．X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3

D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強

（1）寫出下列各物質的官能團的名稱：A ___________；E ___________；

（2）按要求寫出下列各步變化的化學方程式（注明反應條件）

反應①_____________________________________________________；

反應④_____________________________________________________；

反應⑦ _____________________________________________________。

（3）寫出下列反應類型：反應① ___________，反應②___________。