（一）在海水提鎂的過程中如何實(shí)現(xiàn)對(duì)鎂離子的富集？ 學(xué)生提出三個(gè)不同觀點(diǎn)。

觀點(diǎn) 1：直接往海水中加入沉淀劑。

觀點(diǎn) 2：高溫加熱蒸發(fā)海水后，再加入沉淀劑。

觀點(diǎn) 3：利用曬鹽后的苦鹵水，再加入沉淀劑。

請(qǐng)你評(píng)價(jià)三個(gè)學(xué)生提出的觀點(diǎn)是否正確（填是或否），并簡(jiǎn)述理由。

（二）在海水提鎂的過程中如何實(shí)現(xiàn)對(duì)鎂離子的分離？

（1）為了使鎂離子沉淀下來(lái)，加入的足量試劑①是____________________（填化學(xué)式）。

（2）加入的足量試劑②是____________________（填化學(xué)式）。

（3）試從節(jié)約能源，提高金屬鎂的純度分析，以下適宜的冶鎂方法是__________。

A.每個(gè)碳原子的sp2雜化軌道中的其中一個(gè)形成大π鍵

B.每個(gè)碳原子的未參加雜化的2p軌道形成大π鍵

C.碳原子的三個(gè)sp2雜化軌道與其它形成三個(gè)σ鍵

D.碳原子的未參加雜化的2p軌道與其它形成σ鍵

【題目】亞硝酸氯(C1NO)是有機(jī)合成中的重要試劑�？捎�NO與Cl2在通常條件下反應(yīng)得到，化學(xué)方程式為2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)，

（1）氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時(shí)會(huì)生成亞硝酸氯，涉及如下反應(yīng)：

① 2NO2(g)+NaC1(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1

② 4NO2(g)+2NaC1(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) K2

③ 2NO(g)+C12(g)2C1NO(g) K3

則K1，K2，K3之間的關(guān)系為K3=______________。

（2）已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表(亞硝酸氯的結(jié)構(gòu)為Cl-N=O):

則2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反應(yīng)的△H和a的關(guān)系為△H=________kJ/mol。

（3）在1L的恒容密閉容器中充入2molNO(g)和1molC12(g)，在不同溫度下測(cè)得c(C1NO)與時(shí)間的關(guān)系如圖A:

① 由圖A可判斷T1 ________T2，該反應(yīng)的△H________0 (填“>”“<”或“=”)。

② 反應(yīng)開始到10min時(shí)NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=____________mol/(L·min)。

③ T2時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=____________。

（4） 一定條件下在恒溫恒容的密閉容器中按一定比例充入NO(g)和Cl2(g)，平衡時(shí)ClNO的體積分?jǐn)?shù)隨n(NO)/n(C12)的變化圖象如圖B，則A、B、C三狀態(tài)中，NO的轉(zhuǎn)化率最大的是________點(diǎn)。

A．a(chǎn) 是氧氣，b 是甲醇

B．質(zhì)子從 N 電極區(qū)穿過質(zhì)子交換膜移向 M 電極區(qū)

C．正極反應(yīng)為：O2 +2H2O + 4e- = 4 OH-

D．當(dāng)電路中有 3 mole- 轉(zhuǎn)移時(shí)，電池中n(H+)變化為 0

回答下列問題：

（1）工業(yè)上由石蠟制取 A 的方法稱作： ____________________。

（2）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：______________________________。

（3）下列有關(guān) A 和 E 的敘述正確的是__________。

a．均能使溴水褪色 b．均只含極性鍵 c．最簡(jiǎn)式相同 d．均屬于純凈物

（4）寫出由 B、O2 和 KOH 溶液組成的燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式：____________________。

A. CH4 B. CH3Cl C. C2H6 D. C2H4

A.分子內(nèi)化學(xué)鍵 B.分子間距離 C.分子構(gòu)型 D.分子間作用力

（1）若 E 為氧化物，則 A 與水反應(yīng)的方程式為____ ___，該反應(yīng)中氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為__________ 。

①當(dāng) X 為堿性鹽溶液，C 分子中有 22 個(gè)電子時(shí)，D 是__________（寫化學(xué)式）。

②當(dāng) X 為金屬單質(zhì)時(shí)，X 與足量 B 的稀溶液反應(yīng)生成 C 的離子方程式為________ __，寫出檢驗(yàn)生成物 C 的陽(yáng)離子所用試劑的電子式__________。

（2）若 E 為單質(zhì)氣體，D 為白色沉淀，A 可能是________（寫化學(xué)式）， X是_______（寫化學(xué)式）。

鋰離子電池的廣泛應(yīng)用使得鋰電池的回收利用一直是科學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)。磷酸鐵鋰是鋰電池中最有前景的正極材料，磷酸鐵是其前驅(qū)體，充放電時(shí)可以實(shí)現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化。某研究性小組對(duì)廢舊鋰離子電池正極材料(圖中簡(jiǎn)稱廢料，成份為LiFePO4、碳粉和鋁箔)進(jìn)行金屬資源回收研究，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下：

已知：① FePO4可溶于稀H2SO4，不溶于水和其他的酸。

② Li2SO4、LiOH和Li2CO3在273K下的溶解度分別為34.2g、22.7g和1.54g，

在373K下，Li2CO3的溶解度為0.72g

③ Ksp[Al(OH)3]=10-32 Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38

（1）操作1為： 。

（2）濾液A中通入過量CO2的化學(xué)方程式為： 。

（3）可以提高操作1浸出率的方法有(寫出3種) 。

（4）完成操作3中的離子方程式： 。

（5）該鋰電池充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)式： 。

（6）操作4中應(yīng)選擇試劑： 。

（7）沉淀C的成分： 。

某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：

已知：

請(qǐng)回答下列問題：

（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分的分子式是： ；烴A的名稱為： ；反應(yīng)②的反應(yīng)類型是： 。

（2）①下列對(duì)該抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是： ；

A．水溶性比苯酚好

B．能發(fā)生消去反應(yīng)也能發(fā)生聚合反應(yīng)

C．1mol該物質(zhì)最多可與4mol H2發(fā)生反應(yīng)

D．既有酸性又有堿性

② E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。

（3）符合下列條件的抗結(jié)腸炎藥物有效成分的同分異構(gòu)體有______種。

A．遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng)

B．分子中甲基與苯環(huán)直接相連

C．苯環(huán)上共有三個(gè)取代基

（4）已知：苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位,據(jù)此按先后順序?qū)懗鲆訟為原料合成鄰氨基苯甲酸()合成路線中兩種中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(部分反應(yīng)條件已略去)