（1）鎂在元素周期表中的位置是____________。

（2）用水氯鎂石（主要成分為MgCl2·6H2O）制備金屬鎂的關鍵流程如下：

① 一段脫水后，殘留固體質量占原樣品質量的64.5%，試確定生成物的化學式__________。② 二段脫水時，溶入H2和Cl2燃燒產物的目的是__________。

③ 該工藝中可循環(huán)使用的物質有_____________

（3）儲氫材料Mg(AlH4)2在110-200℃的反應為：Mg(AlH4)2 =MgH2 +2Al+3H2↑，每轉移6mol電子生成氫氣的物質的量為__________mol。

（4）堿式碳酸鎂密度小，是橡膠制品的優(yōu)良填料，可用復鹽MgCO3·(NH4)2CO3·2H2O作原料制備。

① 40℃時，復鹽開始熱解生成MgCO3·3H2O，并有氣體產生，該反應的化學方程式為________。

② 制備過程中，需要用到鹵水（氯化鎂溶液）。某科研小組用沉淀滴定法分析產品中Cl-的含量，稱取6.1000g產品用適量硝酸溶解，經稀釋等步驟最終配得500mL 的溶液。

a．準確量取25.00mL 待測液，用0.1000 mol/ L AgNO3 標準液滴定，滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖所示，則滴定過程中消耗標準液的體積為______________mL。

b.

參照上表數(shù)據(jù)及信息分析，滴定時可以作指示劑的是________（填數(shù)字序號）。

① CaCl2 ② NaBr ③ NaI ④ K2CrO4

c．滴定時，應將溶液調成中性，不能是強酸性或強堿性，其中不能是強堿性的原因是________。

d．產品中氯的質量分數(shù)為___________（保留三位有效數(shù)字）。

① C6H5Br ②CH3Cl ③(CH3)3CCH2Cl ④C6H5CH2Br ⑤ CHCl2－CHBr2 ⑥(CH3)3CCl

A.1B.2C.3D.4

I．氨氣是一種重要的化工原料。

（1）NH3與CO2在120°C，催化劑作用下反應生成尿素：CO2（g）+2NH3（g）（NH2）2CO（s）+H2O（g），ΔH= -x KJ/mol (x>0)，其他相關數(shù)據(jù)如表：

則表中z（用x a b d表示）的大小為________。

（2）120℃時，在2L密閉反應容器中充入3mol CO2與NH3的混合氣體，混合氣體中NH3的體積分數(shù)隨反應時間變化關系如圖所示，該反應到達平衡時CO2的平均反應速率為_____, 此溫度時的平衡常數(shù)為_____。

下列能使正反應的化學反應速率加快的措施有___________.

① 及時分離出尿素 ② 升高溫度 ③ 向密閉定容容器中再充入CO2 ④ 降低溫度

Ⅱ．氮的氧化物會污染環(huán)境。目前，硝酸廠尾氣治理可采用NH3與于NO在催化劑存在的條件下作用，將污染物轉化為無污染的物質。某研究小組擬驗證NO能被氨氣還原并計算其轉化率（已知濃硫酸在常溫下不氧化NO氣體）。

(l）寫出裝置⑤中反應的化學方程式_________。

(2）裝置①和裝置②如下圖，儀器A的名稱為_____，其中盛放的藥品名稱為_______。

裝置②中，先在試管中加入2-3 粒石灰石，注入適量稀硝酸，反應一段時間后，再塞上帶有細銅絲的膠塞進行后續(xù)反應，加入石灰石的作用是________。

（3）裝置⑥中，小段玻璃管的作用是______；裝置⑦的作用是除去NO, NO與FeSO4溶液反應形成棕色[Fe(NO)]SO4溶液，同時裝置⑦還用來檢驗氨氣是否除盡，若氨氣未除盡，可觀察到的實驗現(xiàn)象是_________。

(1)圖1中，為了減緩海水對鋼閘門A的腐蝕，材料B可以選擇________(填字母序號)。

a．碳棒　　　　　　b．鋅板　　　　　　c．銅板

用電化學原理解釋材料B需定期拆換的原因：___________________________。

(2)圖2中，鋼閘門C作________極。若用氯化鈉溶液模擬海水進行實驗，D為石墨塊，則D上的電極反應式為_____________________________________，檢測該電極反應產物的方法是_________________________________________。

(3)鎂燃料電池在可移動電子設備電源和備用電源等方面應用前景廣闊。圖3為“鎂—次氯酸鹽”燃料電池原理示意圖，電極為鎂合金和鉑合金。

①E為該燃料電池的________極(填“正”或“負”)。F電極上的電極反應式為_______________________________________________________________。

②鎂燃料電池負極容易發(fā)生自腐蝕產生氫氣，使負極利用率降低，用化學用語解釋其原因：___________________________________________________。

(4)乙醛酸()是有機合成的重要中間體。工業(yè)上用“雙極室成對電解法”生產乙醛酸，原理如圖4所示，該裝置中陰、陽兩極為惰性電極，兩極室均可產生乙醛酸，其中乙二醛與M電極的產物反應生成乙醛酸。

①N電極上的電極反應式為_____________________________________。

②若有2molH＋通過質子交換膜，并完全參與了反應，則該裝置中生成的乙醛酸為________ mol。

A. 明礬易水解生成膠體，可用作凈水劑

B. 晶體硅熔點高硬度大，可用作芯片

C. NaClO具有強氧化性，可作織物漂白劑

D. 硅膠具有優(yōu)良的吸附性，且無毒，可作袋裝食品和瓶裝藥品的干燥劑

A. 氫氧化鐵膠體可用于凈水 B. Fe2O3可用作紅色涂料

C. 純堿溶液可用于去除油污 D. MnO2和濃HCl可用于工業(yè)制氯氣

研究物質的微觀結構，有助于人們理解物質變化的本質。請根據(jù)已學習的物質結構知識，回答下列問題：

(l）基態(tài)Mn原子的價電子排布式為___，氣態(tài)Mn2＋再失去l個電子比Fe2+再失去1個電子更難，其原因是________。

(2）向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)加氨水，難溶物溶解，得到深藍色的透明溶液；若加入極性較小的溶劑（如乙醇），將析出深藍色的晶體。實驗時形成的深藍色溶液中的陽離子內存在的全部化學鍵類型有_____。寫出難溶物溶于氨水時的離子方程式__________。實驗過程中加入C2H5OH 后可觀察到析出深藍色Cu(NH3)4SO4·5H2O晶體。實驗中所加C2H5OH 的作用是______。

(3) HClO2、HClO3為氯元素的含氧酸，試推測ClO2-的空間結構：________；HClO3分子中，Cl原子的雜化方式為______；兩種酸酸性較強的是_______.

(4）多磷酸鹽的酸根陰離子是由兩個或兩個以上磷氧四面體通過共用角頂氧原子而連接起來的，部分結構如圖所示，多磷酸根離子的通式為______。（磷原子數(shù)目用n表示）

(5）金屬Pt采用“…ABCABC…”型堆積方式，抽出一個晶胞，其正確的是________。

已知金屬Pt的密度為21.4 g/cm3，則Pt原子半徑的計算式為______pm （只列式，不必計算結果，Pt的相對原子質量為M，阿伏加德羅常數(shù)為6.02×1023mol-1）。

A. 銅合金有青銅,黃銅和白銅等

B. 合金具有優(yōu)良的物理,化學或機械性能,但其熔點一般低于它的成分金屬

C. 鋁在純氧氣中能劇烈燃燒，火星四射，生成熔融的氧化鋁

D. 生鐵、普通鋼和不銹鋼中的含碳量依次降低

A. 甲烷、甲醇、甲醛 B. 丙烯酸(CH2=CH-COOH)、乙烯、乙醇

C. 丙烯、2-丁烯、環(huán)已烷 D. 乙炔、苯、1，3-丁二烯

A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④