(1)基態(tài)砷原子中核外電子占據(jù)最高能層的符號為__，該能層的原子軌道數(shù)有__個。

(2)氮的一種氫化物N2H4是一種良好的火箭發(fā)射燃料，傳統(tǒng)制備肼的方法是：NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O，又知肼的熔點、沸點分別為1.4℃、113.5℃，氨氣的熔點、沸點分別為-77.7℃、-33.5℃。

①N2H4中氮原子的雜化軌道類型為__雜化，基態(tài)N原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為___形。

②肼與氨氣熔點、沸點差異最主要的原因是__。

(3)氨分子是一種常見配體，配離子[Co(NH3)6]3+中存在的化學鍵有__(填序號)。

A.離子鍵 B.極性鍵 C.配位鍵 D.氫鍵

（1）的△H=_____________kJ·mol－1；該歷程中最大能壘(活化能)E正=____________kJ·mol－1，寫出該步驟的化學方程式_________________。

（2）在一定溫度下，CO和H2混合氣體發(fā)生反應：，反應速率υ=υ正－υ逆=k正c(CO)·c2(H2)－k逆c(CH3OH)，k正、k逆分別為正、逆反應速率常數(shù)。達到平衡后，若加入高效催化劑，將___________(填“增大”、“減小”或“不變”)；若升高溫度，將____________(填“增大”、“減小”或“不變”)。

（3）353K時，在剛性容器中充入CH3OH(g)，發(fā)生反應：。體系的總壓強p隨時間t的變化如表所示：

①若升高反應溫度至373K，則CH3OH(g)分解后體系壓強p∞(373K)___________121.2kPa(填“大于”、“等于”或“小于”)，原因是________________________。

②353K時，該反應的平衡常數(shù)KP=__________(kPa)2(KP為以分壓表示的平衡常數(shù)，計算結(jié)果保留1位小數(shù))。

下列說法正確的是

A.透過測Ⅰ中無色溶液a的pH可以判斷SO2是否被氧化

B.實驗Ⅱ說明白色沉淀b具有還原性

C.實驗Ⅲ說明溶液a中一定有生成

D.實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ說明SO2與AgNO3溶液反應既有Ag2SO4生成，又有Ag2SO3生成

實驗步驟：在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A，回流50 min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體，靜置片刻，過濾除去MgSO4固體，進行蒸餾純化，收集140~143℃餾分，得乙酸異戊酯3.9g。下列問題：

（1）儀器B的名稱是____________。

（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是______，第二次水洗的主要目的是______。

（3）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后________(填標號)。

a.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出

b.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出

c.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出

d.先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出

（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是_________。

（5）實驗中加入少量無水MgSO4的目的是_________。

（6）本實驗的產(chǎn)率是________(填標號)。

a.30%　b.40% c.60% d.90%

（7）在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏______填“高”或“低”，其原因是______。

A.水的電離程度：Z＞X=Y

B.常溫下，Kb(BOH)＜Kb(AOH)

C.中和等體積X、Y兩點溶液，后者消耗HC1的物質(zhì)的量多

D.物質(zhì)的量濃度相同的AC1溶液和BC1溶液，前者陽離子濃度之和小于后者

CoCl2·6H2O[Co(NH3)5Cl]Cl2[Co(NH3)5NO2]Cl2

(1)Co2+基態(tài)核外電子排布式為___。

(2)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2中與Co3+形成配位鍵的原子為___(填元素符號)；配離子[Co(NH3)5NO2]2+的配體中氮原子的雜化軌道類型為___。

(3)NO的空間構(gòu)型為___，與它互為等電子體的分子為___(寫化學式)。

(4)H2O2與H2O可以任意比例互溶，除因為它們都是極性分子外，還因為___。

(5)1mol[Co(NH3)5Cl]Cl2中含有σ鍵的數(shù)目為___。

下列說法正確的是（ ）

A.CO2和H2O均只含極性共價鍵，且為極性分子

B.過程①有氫鍵形成

C.催化劑可以改變反應的路徑，但不會改變反應速率和限度

D.在H2O和Au/BN的共同作用下，CO易被O2氧化

（1）命名下列有機物：

CH3CHOHCH3____________

HOCH2CH2CHO____________

_________________

（2）燃燒某有機物A 1.50 g，生成1.12 L(標準狀況)CO2和0.05 mol H2O，該有機物的蒸氣對空氣的相對密度是1.04，則該有機物的分子式為_____。

（3）已知端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應:+H2, 稱為Glaser反應，回答下列問題：

已知:，該轉(zhuǎn)化關(guān)系的產(chǎn)物E（C16H10）的結(jié)構(gòu)簡式是_______，用1 mol E合成1,4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣____mol。

（4）已知可簡寫為，現(xiàn)有某化合物W的分子結(jié)構(gòu)可表示為

的一氯代物有______種

下列有關(guān)W的說法不正確的是______填編號；

a.能發(fā)生還原反應

b.能發(fā)生氧化反應

c.等質(zhì)量的W與苯分別完全燃燒所消耗的氧氣量，前者大

d.與苯互為同分異構(gòu)體

寫出W的芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生聚合反應的結(jié)構(gòu)簡式_________;該聚合反應的化學方程式為_________;

屬于______填編號。

芳香烴環(huán)烴不飽和烴炔烴

A. 乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應

B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物

C. 用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3

D. 分子式為C9H12的苯的同系物，若苯環(huán)上只有一個取代基，則其一溴代物最多有6種

【題目】2019年諾貝爾化學獎授予三位開發(fā)鋰離子電池的科學家。某高能鋰離子電池的反應方程式為(x＜1)。以該鋰離子電池為電源、苯乙酮為原料制備苯甲酸的裝置如圖所示(苯甲酸鹽溶液酸化后可以析出苯甲酸)。下列說法正確的是

A.電池放電時，Li+向b極移動

B.電池充電時，a極反應式為LiCoO2－xe－=Lil－xCoO2+xLi+

C.M為陽離子交換膜

D.生成苯甲酸鹽的反應為+3IO→+ CHI3+2OH-