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【題目】藥物M(Rolumilast)能用于慢性阻塞性肺病的治療,其一種合成路線如圖:
注:箭頭下的百分數(shù)為每步反應的產(chǎn)率。
(1)化合物A中含氧官能團的名稱是__;B→C的反應類型為__。
(2)由E→F的化學方程式為__。
(3)在G→M的過程中,若使用代替,則M的產(chǎn)率會由78%降至48%,其原因除了氯原子的反應活性比溴原子低外,還可能是__。
(4)按上述合成路線,若投入0.01mol化合物D參與反應,最終獲得化合物F(摩爾質量:239g·mol-1)的質量為___g。
(5)化合物M的另一種合成路線如圖:
回答下列問題:
①化合物X的分子式為__。
②寫出化合物Q的結構簡式__。
③寫出同時符合下列條件的化合物W的同分異構體的__(寫出一種即可)。
Ⅰ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
Ⅱ.苯環(huán)上的一氯代物只有一種
Ⅲ.核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為1:1:2:2:6
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【題目】科學家對一碳化學進行了廣泛深入的研究并取得了一些重要成果。
(1)已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.1kJ/mol;
3CH3OH(g)CH3CH=CH2(g)+3H2O(g) △H2=-31.0kJ/mol
CO與H2合成CH3CH=CH2的熱化學方程式為________。
(2)現(xiàn)向三個體積均為2L的恒容密閉容器I、II、Ⅲ中,均分別充入1molCO 和2mo1H2發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1=-90.1kJ/mol。三個容器的反應溫度分別為Tl、T2、T3且恒定不變。當反應均進行到5min時H2的體積分數(shù)如圖1所示,其中只有一個容器中的反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)。
①5min時三個容器中的反應達到化學平衡狀態(tài)的是容器_______(填序號)。
②0-5 min內容器I中用CH3OH表示的化學反應速率v(CH3OH)=_______。(保留兩位有效數(shù)字)
(3)CO常用于工業(yè)冶煉金屬,在不同溫度下用CO 還原四種金屬氧化物,達到平衡后氣體中lgc(CO)/c(CO2)與溫度(T)的關系如圖2所示。下列說法正確的是_____(填字母)。
A.工業(yè)上可以通過增高反應裝置來延長礦石和CO接觸面積,減少尾氣中CO的含量
B.CO用于工業(yè)冶煉金屬鉻(Cr)時,還原效率不高
C.工業(yè)冶煉金屬銅(Cu) 時,600℃下CO的利用率比1000℃下CO的利用率更大
D.CO還原PbO2的反應△H>0
(4)一種甲醇燃料電池,使用的電解質溶液是2mol·L-1的KOH溶液。
請寫出加入(通入)a物質一極的電極反應式___________;每消耗6.4g甲醇轉移的電子數(shù)為__________。
(5)一定條件下,用甲醇與一氧化碳反應合成乙酸可以消除一氧化碳污染。常溫下,將a mol/L的醋酸與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,若溶液呈中性,用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為_________。
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【題目】元素鉻(Cr)在自然界主要以+3價和+6價存在。請回答下列問題:
(1)利用鉻鐵礦(FeOCr2O3)冶煉制取金屬鉻的工藝流程如圖所示:
①為加快焙燒速率和提高原料的利用率,可采取的措施之一是__________________ 。
②“水浸”要獲得浸出液的操作是_________。浸出液的主要成分為Na2CrO4,向“濾液”中加入酸化的氯化鋇溶液有白色沉淀生成,則 “還原”操作中發(fā)生反應的離子方程式為___________________________________________________。
(2)已知 Cr3+完全沉淀時溶液pH為5,(Cr3+濃度降至10-5molL-1可認為完全沉淀)則Cr(OH)3的溶度積常數(shù) Ksp=_______________。
(3)用石墨電極電解鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液,可制重鉻酸鈉(Na2Cr2O7),實驗裝置如圖所示(已知:2CrO42-+2H+Cr2O72-+ H2O)。
①電極b連接電源的______極(填“正”或“負”) , b 極發(fā)生的電極反應:______________。
②電解一段時間后,測得陽極區(qū)溶液中Na+物質的量由a mol變?yōu)?/span>b mol,則理論上生成重鉻酸鈉的物質的量是_______________mol 。
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【題目】在4L密閉容器中充入6mol A氣體和5mol B氣體,在一定條件下發(fā)生反應:3A(g)+B(g)2C(g)+xD(g),達到平衡時,生成了2mol C,經(jīng)測定,D的濃度為0.5mol·L-1,下列判斷正確的是( )
A.x=1
B.B的轉化率為20%
C.平衡時A的濃度為1.50mol·L-1
D.達到平衡時,在相同溫度下容器內混合氣體的壓強是反應前的85%
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【題目】補鐵劑常用于防治缺鐵性貧血,其有效成分般為硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、富馬酸亞鐵和乳酸亞鐵等;卮鹣铝袉栴}:
(1)能表示能量最低的亞鐵離子的電子排布式是__(填標號)。
a.[Ar]3d54s2 b.[Ar]3d54s1 c.[Ar]3d64s2 d.[Ar]3d6
(2)琥珀酸即丁二酸(HOOCCH2CH2COOH),在琥珀酸分子中電負性最大的原子是__,碳原子的雜化方式是__;琥珀酸亞鐵中存在配位鍵,在該配位鍵中配位原子是__,中心原子是__。
(3)富馬酸和馬來酸互為順反異構體,其電離常數(shù)如下表:
物質名稱 | Ka1 | Ka2 |
富馬酸() | 7.94×10-4 | 2.51×10-5 |
馬來酸() | 1.23×10-2 | 4.68×10-7 |
請從氫鍵的角度解釋富馬酸兩級電離常數(shù)差別較小,而馬來酸兩級電離常數(shù)差別較大的原因:__。
(4)β-硫酸亞鐵的晶胞結構如圖所示,其晶胞參數(shù)為a=870pm、b=680pm、c=479pm,α=β=γ=90°,Fe2+占據(jù)晶胞頂點、棱心、面心和體心。在該晶胞中,硫酸根離子在空間上有__種空間取向,晶胞體內硫酸根離子的個數(shù)是__,鐵原子周圍最近的氧原子的個數(shù)為__;設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度是__g·cm-3(列出計算表達式)。
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【題目】在密閉容器中進行反應:X2(g)+3Y2(g)2Z(g),其中 X2、Y2、Z 的起始濃度分別為0.1 mol·L-1、0.4 mol·L-1、0.2 mol·L-1,在一定條件下,當反應達到平衡時,各物質的濃度有可能是( )
A.c(Z)=0.4 mol·L-1B.c(Y2)=0 mol·L-1
C.c(X2)=0.2 mol·L-1D.c(X2)=0.05 mol·L-1 且 c(Z)=0.3 mol·L-1
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【題目】現(xiàn)代工業(yè)的發(fā)展導致CO2的大量排放,對環(huán)境造成的影響日益嚴重,通過各國科技工作者的努力,已經(jīng)開發(fā)出許多將CO2回收利用的技術,其中催化轉化法最具應用價值;卮鹣铝袉栴}:
(1)在催化轉化法回收利用CO2的過程中,可能涉及以下化學反應:
①CO2(g)+2H2O(l)CH3OH(l)+O2(g) ΔH=+727kJ·mol-1 ΔG=+818kJ·mol-1
②CO2(g)+3H2O(l)CH4(g)+O2(g) ΔH=+890kJ·mol-1 ΔG=+818kJ·mol-1
③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l) ΔH=-131kJ·mol-1 ΔG=-9.35kJ·mol-1
④CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(l) ΔH=-253kJ·mol-1 ΔG=-130kJ·mol-1
從化學平衡的角度來看,上述化學反應中反應進行程度最小的是__,反應進行程度最大的是__。
(2)反應CO2+4H2CH4+2H2O稱為Sabatier反應,可用于載人航空航天工業(yè)。我國化學工作者對該反應的催化劑及催化效率進行了深入的研究。
①在載人航天器中利用Sabatier反應實現(xiàn)回收CO2,再生O2,其反應過程如圖所示,這種方法再生O2的最大缺點是需要不斷補充__(填化學式)。
②在1.5MPa,氣體流速為20mL·min-1時研究溫度對催化劑催化性能的影響,得到CO2的轉化率(%)如下:
催化劑 | 180℃ | 200℃ | 220℃ | 280℃ | 300℃ | 320℃ | 340℃ | 360℃ |
Co4N/Al2O3 | 8.0 | 20.3 | 37.3 | 74.8 | 84.4 | 85.3 | 868 | 90.1 |
Co/Al2O3 | 0.2 | 0.7 | 2.0 | 22.4 | 37.6 | 48.8 | 54.9 | 59.8 |
分析上表數(shù)據(jù)可知:__(填化學式)的催化性能更好。
③調整氣體流速,研究其對某催化劑催化效率的影響,得到CO2的轉化率(%)如下:
氣體流速/mL·min-1 | 180℃ | 200℃ | 220℃ | 280℃ | 300℃ | 320℃ | 340℃ | 360℃ |
10 | 11.0 | 25.1 | 49.5 | 90.2 | 93.6 | 97.2 | 98.0 | 98.0 |
30 | 4.9 | 11.2 | 28.9 | 68.7 | 72.7 | 79.8 | 82.1 | 84.2 |
40 | 0.2 | 5.2 | 15.3 | 61.2 | 66.2 | 71.2 | 76.6 | 79.0 |
50 | 0.2 | 5.0 | 10.0 | 50.0 | 59.5 | 61.2 | 64.1 | 69.1 |
分析上表數(shù)據(jù)可知:相同溫度時,隨著氣體流速增加,CO2的轉化率__(填“增大”或“減小”),其可能的原因是__。
④在上述實驗條件中,Sabatier反應最可能達到化學平衡狀態(tài)的溫度是__,在1L恒容密閉容器中發(fā)生該反應,已知初始反應氣體中V(H2):V(CO2)=4:1,估算該溫度下的平衡常數(shù)為__(列出計算表達式)。
(3)通過改變催化劑可以改變CO2與H2反應催化轉化的產(chǎn)物,如利用Co/C作為催化劑,反應后可以得到含有少量甲酸的甲醇。為了研究催化劑的穩(wěn)定性,將Co/C催化劑循環(huán)使用,相同條件下,隨著循環(huán)使用次數(shù)的增加,甲醇的產(chǎn)量如圖所示,試推測甲醇產(chǎn)量變化的原因__。(已知Co的性質與Fe相似)
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【題目】鎳(Ni)及其化合物廣泛應用于生產(chǎn)電池、電鍍和催化劑等領域。
(1)某蓄電池反應為2NiO(OH)+Cd+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2。該蓄電池充電時,被氧化的物質是__(填化學式),放電時若生成73gCd(OH)2,則外電路中轉移的電子數(shù)是___。
(2)鎳的羰化反應為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g) ΔH。
①一定溫度下,將一定量的粗鎳和CO加入到1L的恒容密閉容器中反應,5s后測得Ni(CO)4的物質的量為1.5mol,則0~5s內平均反應速率v(CO)=__mol·L·s-1。
②該反應的平衡常數(shù)K隨溫度升高而減小,則該反應的ΔH__0(填“>”或“<")。
(3)NiSO4·6H2O晶體是一種綠色易溶于水的晶體,廣泛應用于化學鍍鎳、生產(chǎn)電池等,可由電鍍廢渣(除含鎳外,還含有Cu、Zn、Fe等元素)為原料制取。制取步驟如下:
①在實驗室中,欲用98%的濃硫酸(密度1.84g·mL-1)配制40%的稀硫酸,需要的玻璃儀器除玻璃棒外,還有__。
②向濾液Ⅰ中加入Na2S的目的是_。(已知:Ksp[FeS]=6.3×10-18,Ksp[CuS]=1.3×10-36,Ksp[ZnS]=1.3×10-24,Ksp[NiS]=1.1×10-21)
③濾液Ⅲ中所含的陽離子主要有__。
④NiSO4在強堿溶液中用NaClO氧化,可制得堿性鎳鎘電池電極材料NiOOH。該反應的離子方程式為__。
⑤在制備NiSO4·6H2O晶體時,常用無水乙醇代替蒸餾水做洗滌劑,原因是__(寫出一條即可)。
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【題目】在體積不變的密閉容器中發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g),下列敘述表示該反應處于化學平衡狀態(tài)的是( )
A.N2、H2、NH3的濃度之比為1∶3∶2
B.混合氣體的密度不隨時間變化
C.當有1molN≡N鍵斷裂時,有6molN—H鍵斷裂
D.單位時間內生成2amolNH3,同時消耗amolN2
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【題目】納米TiO2具有十分寶貴的光學性質,在汽車工業(yè)及諸多領域都顯示出美好的發(fā)展前景。如圖是以硫酸氧鈦為原料制備納米二氧化鈦的工藝流程圖:
回答下列問題:
(1)反應1中發(fā)生兩個反應,其一是尿素[CO(NH2)2]與H2O反應生成CO2和NH3·H2O,則另一反應的離子方程式為__。
(2)判斷TiO(OH)2沉淀是否洗凈的實驗操作和現(xiàn)象是:__。
(3)為了減少制備過程中的“三廢”排放,將上述流程中的“濾液”經(jīng)過__、__、__(填基本操作)即可回收__(填化學式)。
(4)為研究反應溫度、反應時間、反應物物質的量配比等因素對制備納米二氧化鈦產(chǎn)率的影響,設計如下實驗。
實驗編號 | 反應溫度/℃ | 反應時間/h | 反應物物質的量配比n[CO(NH2)2]:n[TiO(OH)2] |
① | 90 | 1 | 2:1 |
② | 90 | 2 | 3:1 |
③ | 90 | 1 | |
④ | 110 | 2 | 3:1 |
實驗②和④的實驗目的是__,實驗③中反應物物質的量配比為__。
(5)反應Ⅰ中TiO2+濃度對TiO2的產(chǎn)率和粒徑的影響如圖。結合圖中信息,你認為為達到工藝目的,最合適的TiO2+濃度為__。
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