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【題目】在下圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過測(cè)定反應(yīng)過程中放出的熱量可測(cè)定中和熱。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說法正確的是

A.從實(shí)驗(yàn)裝置看(量筒未畫出),圖中還缺少一個(gè)重要的儀器

B.做完一次完整的中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn),溫度計(jì)需要使用2

C.燒杯間的碎紙屑的作用是固定燒杯的位置

D.由于實(shí)驗(yàn)過程中有熱量的散失,所以測(cè)得的中和熱△H比理論值要小

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【題目】A是單質(zhì),DA單質(zhì)所含元素的最高價(jià)氧化物的水化物,甲、乙、丙、丁四種化合物間除甲與丁、丙與乙外,兩兩均能發(fā)生中和反應(yīng)。已知有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去);

試回答:

(1) 寫出B在工業(yè)生產(chǎn)中的一種用途___________________。

2)寫出B轉(zhuǎn)化為C的可能的離子方程式____________________________。

3)若C的溶液顯酸性,用離子方程式表示其凈水的原理_______________。

4)若C為鈉鹽,用含m mol C的溶液與1L n mol·L1的鹽酸充分反應(yīng),已知m/n=1/2,則生成D的物質(zhì)的量為________mol。

5)用A單質(zhì)和鉑作電極,與海水、空氣組成海洋電池,寫出鉑電極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式_______________________;若負(fù)極材料消耗18g,則電池轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為_________。 (阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

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【題目】在銅、鋅、稀硫酸構(gòu)成的原電池中(如圖所示)

(1)負(fù)極是__________(填),_________電子(填失去得到),發(fā)__________(填氧化還原),電極反應(yīng)方程式______________

(2)電流由__________流向__________(填鋅),銅片上觀察到的現(xiàn)象是________________。

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【題目】將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)B(g)xC(g)2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol·L1,C的平均反應(yīng)速率是0.1mol·L1·min1,且此時(shí)A、B的物質(zhì)的量濃度之比為23。下列說法錯(cuò)誤的是

A.x的值是2

B.開始時(shí)B的物質(zhì)的量為3mol

C.5min時(shí),B的物質(zhì)的量濃度為1.5 mol·L1

D.5min時(shí),容器中氣體總的物質(zhì)的量為7mol

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【題目】金屬鎵(Ga)應(yīng)用廣泛,在半導(dǎo)體和光電材料、合金、磁性材料等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。鎵與鋁是同主族元素,性質(zhì)相似。

(1)鋁在元素周期表中的位置是_________。

(2)GaAs 是一種重要的半導(dǎo)體材料。As Ga 同周期,As N 同主族。

①下列事實(shí)不能用元素周期律解釋的是___________(填字母)。

a. 堿性:Ga (OH)3> Al (OH)3 b. 非金屬性:As>Ga c. 酸性:H3AsO4>H3AsO3

GaAs 中,As 元素化合價(jià)為-3 價(jià),用原子結(jié)構(gòu)理論解釋原因_________________。

③廢棄含 GaAs 半導(dǎo)體材料可以用濃硝酸溶解 GaAs,生成 H3AsO4 Ga3+,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

(3)工業(yè)上獲取鎵的方法之一是從閃鋅礦冶鋅后的殘?jiān)?/span>(主要含有 ZnPb、Fe、Ga 等元素)中提取,某科研單位設(shè)計(jì)下述流程提取鎵,已知:Ga 在堿性溶液中以[Ga(OH)4]- 形式存在。

①試劑 a _____

②寫出得到濾液 3 的離子方程式_______________。

③寫出電解制鎵時(shí)的陰極電極反應(yīng)式__________________

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【題目】10 ℃加熱NaHCO3飽和溶液,測(cè)得該溶液的pH發(fā)生如下的變化:

溫度(℃)

10

20

30

加熱煮沸后冷卻到50 ℃

pH

8.3

8.4

8.5

8.8

(1)甲同學(xué)認(rèn)為,該溶液的pH升高的原因是HCO3-的水解程度增大,故堿性增強(qiáng),該水解反應(yīng)的離子方程式為______________。

(2)乙同學(xué)認(rèn)為,溶液pH升高的原因是NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度________(大于小于”)NaHCO3,該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為____。

(3)丙同學(xué)認(rèn)為甲、乙的判斷都不充分。丙認(rèn)為:

只要在加熱煮沸的溶液中加入足量的試劑BaCl2溶液,若產(chǎn)生沉淀,則乙判斷正確。原因是____________(寫出反應(yīng)的離子方程式)。能不能選用Ba(OH)2溶液?______(不能”)。

將加熱后的溶液冷卻到10 ℃,若溶液的pH________(大于”“小于等于”)8.3,則________(”)判斷正確。

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【題目】把0.6mol X氣體和0.6mol Y氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)=nM(g)+2W(g)2min 末,若測(cè)知以W 的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.05molL﹣1min﹣1,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量與反應(yīng)前容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量之比為5:4,則:

(1)前2min內(nèi)用Y的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為___________。

(2)2min末時(shí)X的濃度為_________

(3)化學(xué)反應(yīng)方程式中n的值是____________ 。

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【題目】NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸氫鉀H2AKa1=1.1×103 Ka2=3.9×106)溶液,混合溶液的相對(duì)導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,其中b點(diǎn)為反應(yīng)終點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是

A. 混合溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和種類有關(guān)

B. Na+A2的導(dǎo)電能力之和大于HA

C. b點(diǎn)的混合溶液pH=7

D. c點(diǎn)的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH)

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【題目】滴定法是化學(xué)上常用的定量分析的方法,滴定的方法有酸堿中和滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定等。

Ⅰ.甲化學(xué)興趣小組取20.00 mL待測(cè)稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加23滴酚酞溶液作指示劑,用0.200 0 mol·L1的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定,重復(fù)上述滴定操作3次,并記錄數(shù)據(jù)。

(1)滴定時(shí)邊滴邊搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察________。(填標(biāo)號(hào))

A.滴定管內(nèi)液面的變化 B.錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化

(2)判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_________________。

(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算待測(cè)鹽酸溶液的濃度為________ mol·L1。

滴定次數(shù)

待測(cè)液體積(mL)

標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液讀數(shù)記錄(mL)

滴定前讀數(shù)

滴定后讀數(shù)

第一次

20.00

0.40

20.40

第二次

20.00

4.00

24.00

第三次

20.00

2.00

24.10

Ⅱ.乙化學(xué)興趣小組利用氧化還原反應(yīng)滴定,測(cè)定了某工廠廢水中游離態(tài)氯的含量。實(shí)驗(yàn)如下:

取水樣10.0 mL于錐形瓶中,加入10.0 mLKI溶液(足量),滴入指示劑23滴。

將自己配制的0.01 mol·L1標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液裝入滴定管中,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。

將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為I22Na2S2O3=2NaINa2S4O6,試回答下列問題:

(4)步驟發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________;加入的指示劑是____________。

(5)步驟應(yīng)使用________式滴定管。

(6)氯的所測(cè)濃度比實(shí)際濃度會(huì)偏大,造成誤差的原因可能是________。(填標(biāo)號(hào))

A.配制標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液定容時(shí),加水超過刻度線

B.錐形瓶水洗后直接裝待測(cè)水樣

C.裝標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液的滴定管水洗后沒有潤洗

D.滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),俯視讀出滴定管讀數(shù)

E.滴定前尖嘴部分有氣泡,滴定后消失

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【題目】目前工業(yè)上可利用COCO2來生產(chǎn)燃料甲醇,某研究小組對(duì)下列有關(guān)甲醇制取的三條化學(xué)反應(yīng)原理進(jìn)行了探究。己知在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K1K2、K3)如表所示。

化學(xué)反應(yīng)

焓變

平衡常數(shù)

溫度/℃

500

700

800

2H2(g)+CO(g) CH3OH(g)

H1

K1

2.5

0.34

0.15

CO2g+H2gCOg+H2Og

H2

K2

1.0

1.70

2.52

CO2g+3H2gCH3OHg+H2Og

H3

K3

請(qǐng)回答下列問題:

(1)反應(yīng)②是_______(吸熱放熱”)反應(yīng)。

(2)根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2K3之間的關(guān)系,則K3=_______(K1、K2表示);根據(jù)反應(yīng)③判斷S_______(“>”“=”“<”)0,_______(較高較低”)溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。

(3)要使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡逆向移動(dòng),可采取的措施有______(填字母,后同)

A.縮小反應(yīng)容器的容積 B.增大反應(yīng)容器的容積

C.升高溫度 D.使用合適的催化劑

E.從平衡體系中及時(shí)分離出CH3OH

(4)500℃時(shí),測(cè)得反應(yīng)③在某時(shí)刻,CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)、H2O(g的濃度分別為 0.1mol/L、0.8 mol/L0.3 mol/L、0.15 mol/L,則此時(shí)v()_______v() (“>”“=”“<”)

(5)某興趣小組研究反應(yīng)②的逆反應(yīng)速率在下列不同條件下隨時(shí)間的變化曲線,開始時(shí)升高溫度,t1時(shí)平衡,t2時(shí)減小壓強(qiáng),t3時(shí)增大CO的濃度,t4時(shí)又達(dá)到平衡。在下圖中畫出t2t4的曲線。_____

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