A.32 g S8與S6()的混合物中所含共價(jià)鍵數(shù)目為NA

B.1 L 0.1 mol·L－1 H2C2O4溶液中含C2O離子數(shù)為0.1NA

C.2 mol NO與2 mol O2在密閉容器中充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8NA

D.56g鐵片投入足量濃H2SO4中生成NA個(gè)SO2分子

【題目】納米微晶(堿式碳酸鋅)屬于高端精細(xì)化工產(chǎn)品,晶粒粒度在,不溶于水和醇。某高校實(shí)驗(yàn)室用工業(yè)級(jí)硫酸鋅(主要成分為,含少量)制備納米微晶堿式碳酸鋅樣品的流程如圖所示:

已知:a.的分別是37.4、15.4、16.2。

b.殘留在溶液中的離子濃度小于時(shí)可認(rèn)為沉淀完全。

c.濾渣Ⅲ所含主要金屬元素是。

(1)“除雜Ⅰ”的目的是除去溶液中的鐵元素,則的作用是________________;若溶液中,此過(guò)程中還應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的在____范圍(不考慮離子間的相互影響)。

(2)“除雜Ⅱ”與“除雜Ⅲ”均為還原除雜。

①濾渣Ⅱ的主要金屬元素是_________________________

②“除雜Ⅲ”中加入的在溶液中主要以形式存在。請(qǐng)寫出鋅與反應(yīng)生成“金屬間化合物”(中各元素化合價(jià)視為0價(jià))的離子方程式:___________________________

(3)“沉鋅”后得到的固體先用去離子水洗滌,再用乙醇洗滌。用乙醇洗滌的目的是_______________________

(4)加入的主要目的是降低樣品晶粒粒度,但主元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)必須在56%以上。若鎂、鋅的質(zhì)量比值過(guò)高,還可能會(huì)生成_________(填化學(xué)式),從而對(duì)樣品造成影響。

(5)樣品中鋅的含量可用(可表示為)滴定測(cè)定,反應(yīng)的離子方程式為。取納米微晶堿式碳酸鋅樣品,酸溶后得到pH為5~6的溶液,以二甲酚橙作指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗溶液,則樣品中鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_______(用代數(shù)式表示)。

（1）可以用來(lái)鑒別A和B的試劑是__________

A、水B、稀硫酸C、溴的四氯化碳溶液D、酸性高錳酸鉀溶液

（2）上述四種物質(zhì)互為同系物的是__________。（填字母）

（3）在一定條件下，B能發(fā)生聚合反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的方程式__________。

（4）上述四種物質(zhì)中有一種可以在一定條件下與濃硝酸反應(yīng)，請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________

（5）E是一種新合成的烴，其碳架呈三棱柱體（如圖所示）；

①上述物質(zhì)中與E互為同分異構(gòu)體的是__________。(填分子式)

②E的二氯取代物有__________種。

已知：①A為常見(jiàn)的有機(jī)物；D為苯的同系物，分子式為C7H8

②

回答下列問(wèn)題：

(1)B中官能團(tuán)的名稱是__________，F的化學(xué)名稱是____________。

(2)W的分子式為__________。

(3)D→F，E+H→W的反應(yīng)類型分別是___________、_____________。

(4)A與銀氨溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。C和D生成E的化學(xué)方程式為_________。

(5)芳香化合物L是E的同分異構(gòu)體。若L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則L可能的結(jié)構(gòu)有______種，其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________(任寫一種)。

(6)請(qǐng)以甲苯、丙酮(CH3COCH3)等為原料制備 ，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)_________。

已知：

部分實(shí)驗(yàn)裝置以及操作步驟如下：

請(qǐng)根據(jù)以上信息，回答下列問(wèn)題：

(1)裝置中儀器B的名稱是___________。

(2)加料時(shí)，應(yīng)先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐，然后慢慢加入濃硫酸并攪拌。待混合均勻后，最適宜的加熱方式為油浴加熱，用油浴加熱的理由是_______________。有同學(xué)認(rèn)為裝置中A儀器也可改為另一種漏斗，該漏斗的名稱是___________，它的作用是____________。

現(xiàn)有同學(xué)設(shè)計(jì)如下方案把粗產(chǎn)品進(jìn)行提純。

(3)①將粗產(chǎn)品溶解在________(填“水”、“乙醇”或“粗產(chǎn)品濾液”)中均勻混合，用水浴加熱到70℃，回流溶劑使粗產(chǎn)品充分溶解，得到無(wú)色溶液。然后將所得溶液經(jīng)過(guò)__________(填操作方法)析出白色晶體，整個(gè)過(guò)程中不需要用到的儀器是_______(選擇相應(yīng)字母填空)。

A．冷凝管 B．燒杯 C．蒸發(fā)皿 D．玻璃棒

②將步驟①所得混合物過(guò)濾、洗滌、干燥得到白色晶體，請(qǐng)列舉一種常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)室干燥的方法_______。可通過(guò)測(cè)定晶體的熔點(diǎn)判斷所得晶體是否是結(jié)晶玫瑰，具體做法為：加熱使其熔化測(cè)其熔點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為__________。

(4)ag的三氯甲基苯基甲醇與足量乙酸酐充分反應(yīng)得到結(jié)晶玫瑰bg，則產(chǎn)率是_________。(用含a、b的式子表示)

①②③(CH3)3C－CH2Cl④CHCl2－CHBr2⑤⑥CH3Cl

A.②④B.②③⑤C.①③⑥D.全部

I．(1)工業(yè)上用CO2和H2在一定條件下反應(yīng)可合成二甲醚，已知：

2CO2(g)+6H2(g)＝2CH3OH(g)+2H2O(g) △H1＝－107.4kJ/mol

2CH3OH(g)＝CH3OCH3(g)+H2O(g) △H2＝－23.4kJ/mol

則2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)＋3H2O(g) △H3＝________kJ/mol

(2)在一定條件下將CO2和H2充入一固定容積的密閉容器中，在兩種不同溫度下發(fā)生反應(yīng)：2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)，測(cè)得CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示。

①曲線I、Ⅱ?qū)��?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KI_______KⅡ(填“＞”“=”或“＜”)。

②一定溫度下，下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________(填序號(hào))。

a．混合氣體密度不變

b．二甲醚和水蒸氣的反應(yīng)速率之比保持不變

c．v正(H2)=2v逆(H2O)

d．2個(gè)C=O斷裂的同時(shí)有3個(gè)H－O斷裂

(3)合成氣CO和H2在一定條件下能發(fā)生如下反應(yīng)：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H。在某壓強(qiáng)下，合成甲醇的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率如圖所示。

①600K溫度下，將1molCO和4molH2充入2L的密閉容器中，5min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，則0～5min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2)＝___________。

②若投料比保持不變，升高溫度，該反應(yīng)平衡向_______方向移動(dòng)(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)。

③上述合成甲醇的過(guò)程中提高CO的轉(zhuǎn)化率可采取的措施有______。(列舉一種即可)。

Ⅱ．用隔膜電解法處理高濃度乙醛廢水的原理為：

使用惰性電極電解，乙醛分別在陰、陽(yáng)極轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸，總反應(yīng)為：2CH3CHO+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。實(shí)驗(yàn)室中，以一定濃度的乙醛—Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液，模擬乙醛廢水的處理過(guò)程。

①電解過(guò)程中，兩極除分別生成乙酸和乙醇外，均產(chǎn)生無(wú)色氣體，陽(yáng)極產(chǎn)生氣體的電極反應(yīng)為：______。

②在實(shí)際工藝處理過(guò)程中，陰極區(qū)乙醛的去除率可達(dá)80%。若在兩極區(qū)分別注入1m3乙醛含量為400mg/L的廢水，可得到乙醇________kg(計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù))。

(1)該新型超導(dǎo)晶體的一個(gè)晶胞如圖所示，則該晶體的化學(xué)式是__________。鎳在元素周期表中的位置是______，Ni2+的價(jià)電子有_________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。

(2)500-600℃時(shí)，BeCl2以雙聚分子存在的BeCl2的結(jié)構(gòu)式為________________________。

(3)橙紅色晶體羰基鈷的熔點(diǎn)為52℃，分子式為Co2(CO)8，是一種重要的無(wú)機(jī)金屬配合物，可溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。該晶體屬于______晶體，配體是______該配合物中存在的作用力類型有___________(填標(biāo)號(hào))。

A．金屬鍵 B．離子鍵 C．共價(jià)鍵 D．配位鍵 E．氫鍵 F．范德華力

(4)抗壞血酸的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，分子中碳原子的軌道雜化類型為_______；推測(cè)抗壞血酸在水中的溶解性：________(填“難溶于水”或“易溶于水”)。

(5)副族元素Zn和元素Se形成的某化合物屬于立方晶系，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中為( 為Se，為Zn)，Zn的配位數(shù)為______，該晶體的密度為g/cm3，則Zn—Se鍵的鍵長(zhǎng)為______nm。

方案一：ZnH2Cu；

方案二：CuOCuSO4Cu。

大家認(rèn)為方案二優(yōu)于方案一，理由是：①節(jié)約能源；②Cu產(chǎn)率高；③產(chǎn)品純凈；④操作安全。其中，評(píng)價(jià)正確的是(　　)

A.①②③B.①②④C.①③④D.②③

A.2種B.3種C.4種D.5種